2016年，Facebook和Napster亿万富翁肖恩·帕克（Sean Parker）因其关于“入侵癌症”和为生命科学研究带来“颠覆”的诺言而倍受关注。 但这不仅仅是说说而已：互联网先驱者出资2.5亿美元成立了帕克癌症免疫疗法研究所，该研究所随后成为首家获得美国国立卫生研究院（NIH）认可的人类研究机构 基因编辑技术CRISPR-Cas9进行的免疫肿瘤治疗的试验。

现在，进行该试验的研究人员正在提供一些提示，说明到目前为止的进展。 在奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年度会议上，由宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心领导的研究小组将讨论参加该试验的两名多发性骨髓瘤患者和一名肉瘤患者，该研究也得到了支持 由Tmunity Therapeutics提供。

根据周三发布的研究摘要，CRISPR治疗的耐受性良好。 患者接受基因编辑的细胞扩增，并转移至原本打算治疗的肿瘤中。 这三名患者均在先前的治疗中均失败，但在输注细胞后的九个月内仍然存活，尽管现在评估其总体反应还为时过早。