130641-38-2|Bindarit|Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor|-范德生物科技公司

Bindarit

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names：
Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor
CAS号：
130641-38-2
MDL Number：
MF(分子式)： C19H20N2O3 MW(分子量)： 324.37
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:71354 Brand:BIOFOUNT

Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor是一种单核细胞趋化蛋白 (MCP) 产生抑制剂，对 MCP-1/CCL2、MPC-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性高于其他趋化因子。它抑制 LPS 或白色念珠菌诱导的分离的人单核细胞中 MCP-1/CCL2 的产生（IC50s 分别为 172 和 403 µM）。 Bindarit 在 RAW264.7 细胞中下调 NF-κB 信号传导并阻止 p65 和 p65/p50 介导的 MCP-1/CCL2 启动子激活。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM003559-50mg	50mg	99.68%	¥ 5540.00	¥ 5540.00		1-3days	- +	¥ 0.00
YZM003559-10mg	10mg	99.68%	¥ 1838.00	¥ 1838.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	130641-38-2;CCL2 抑制剂;CCL7 抑制剂;CCL8 抑制剂;宾达利
英文别名	Bindarit,130641-38-2;CCL2 inhibitor;CCL7 inhibitor;CCL8 inhibitor;AF2838;AF 2838
CAS号	130641-38-2
SMILES	CC(OCC1=NN(CC2=CC=CC=C2)C3=C1C=CC=C3)(C)C(O)=O
Inchi	InChI=1S/C19H20N2O3/c1-19(2,18(22)23)24-13-16-15-10-6-7-11-17(15)21(20-16)12-14-8-4-3-5-9-14/h3-11H,12-13H2,1-2H3,(H,22,23)
InchiKey	MTHORRSSURHQPZ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C19H20N2O3
分子量 Molecular Weight	324.37
闪点 FP	282.1±27.3 °C
熔点 Melting point	No data available
沸点 Boiling point	542.9±40.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.2±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 46 mg/mL(141.81 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状	固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Bindarit(CAS:130641-38-2)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor是一种单核细胞趋化蛋白 (MCP) 产生抑制剂，对 MCP-1/CCL2、MPC-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性高于其他趋化因子。它抑制 LPS 或白色念珠菌诱导的分离的人单核细胞中 MCP-1/CCL2 的产生（IC50s 分别为 172 和 403 μM）。
Introduction	Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein (MCP) production that is selective for MCP-1/CCL2, MPC-3/CCL7, and MCP-2/CCL8 over other chemokines.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1.Zoja, C., et al., Bindarit retards renal disease and prolongs survival in murine lupus autoimmune disease. Kidney Int, 1998. 53(3): p. 726-34.

2.Gazzaniga, S., et al., Targeting tumor-associated macrophages and inhibition of MCP-1 reduce angiogenesis and tumor growth in a human melanoma xenograft. J Invest Dermatol, 2007. 127(8): p. 2031-41.

3.Grassia, G., et al., The anti-inflammatory agent bindarit inhibits neointima formation in both rats and hyperlipidaemic mice. Cardiovasc Res, 2009. 84(3): p. 485-93.

4.Zollo, M., et al., Targeting monocyte chemotactic protein-1 synthesis with bindarit induces tumor regression in prostate and breast cancer animal models. Clin Exp Metastasis, 2012. 29(6): p. 585-601

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