54910-89-3|氟西汀|Fluoxetine|MFCD00072041-范德生物科技公司

氟西汀

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names：
Fluoxetine
CAS号：
54910-89-3
MDL Number： MFCD00072041
MF(分子式)： C17H18F3NO MW(分子量)： 309.33
EINECS:No data available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:3386 Brand:BIOFOUNT

氟西汀(54910-89-3,Fluoxetine)的主要作用在于选择性地抑制中枢神经系统突触前释放的5－羟色胺的再摄取,氟西汀又称为选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。

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中文别名	氟西汀(54910-89-3,Fluoxetine);氟西丁;氟烷苯胺丙醚
英文别名	Fluoxetine,54910-89-3,Fluoxetin,Pulvules,Prozac
CAS号	54910-89-3
SMILES	FC(C1=CC=C(OC(C2=CC=CC=C2)CCNC)C=C1)(F)F
Inchi	InChI=1S/C17H18F3NO/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3
InchiKey	RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C17H18F3NO
分子量 Molecular Weight	309.33
闪点 FP	192.8±27.9 °C
熔点 Melting point	158.4～158.9℃
沸点 Boiling point	395.1±42.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	31.7±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.2±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	In Vivo:1.Fluoxetine is prepared in vehicle (sterile saline)[6].
性状	白色至类白色结晶性固体
储藏条件 Storage conditions	请根据产品建议的存储条件进行存储，Please store the product under the recommended condition sin the description.

氟西汀(54910-89-3,Fluoxetine)的毒性测试:

生物	测试类型	路线	报告剂量（标准化剂量）	影响	参考
man	TDLo	oral	17mg/kg (17mg/kg)	BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD	American Journal of Emergency Medicine. Vol. 16, Pg. 328, 1998.
man	TDLo	oral	17mg/kg (17mg/kg)	BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD BEHAVIORAL: "HALLUCINATIONS, DISTORTED PERCEPTIONS"	American Journal of Emergency Medicine. Vol. 16, Pg. 328, 1998.
mouse	LD50	intraperitoneal	87500ug/kg (87.5mg/kg)		Drugs of the Future. Vol. 15, Pg. 1178, 1990.
mouse	LD50	oral	464mg/kg (464mg/kg)		Drugs of the Future. Vol. 15, Pg. 1178, 1990.
rat	LD50	intraperitoneal	121mg/kg (121mg/kg)		Drugs of the Future. Vol. 15, Pg. 1178, 1990.
rat	LD50	oral	825mg/kg (825mg/kg)		Drugs of the Future. Vol. 15, Pg. 1178, 1990.
women	TDLo	oral	2mg/kg/5D-I (2mg/kg)	LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Archives of Internal Medicine. Vol. 156, Pg. 681, 1996.
women	TDLo	oral	16800ug/kg/6W (16.8mg/kg)	BEHAVIORAL: ANTIPSYCHOTIC BEHAVIORAL: MUSCLE WEAKNESS	Archives of Internal Medicine. Vol. 156, Pg. 681, 1996.
women	TDLo	oral	60mg/kg/21W-I (60mg/kg)		American Journal of Psychiatry. Vol. 153, Pg. 134, 1996.
women	TDLo	oral	72mg/kg/26W-I (72mg/kg)	BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Journal of Clinical Pyschopharmacology. Vol. 10, Pg. 343, 1990.

氟西汀(54910-89-3,Fluoxetine)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染

Fluoxetine(54910-89-3) Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:氟西汀(54910-89-3,Fluoxetine),氟西汀抑制剂,氟西汀试剂,氟西汀的作用,氟西汀盐酸盐,氟西汀游离态,氟西汀的中间体,氟西汀的API,氟西汀的MSDS,氟西汀的外观,氟西汀的合成,氟西汀的生产,氟西汀的使用

产品说明	氟西汀(54910-89-3)为白色至类白色结晶性固体,易溶于甲醇或乙醇,氟西汀几不溶于环己烷,己烷或甲苯.氟西汀溶解度,氟西汀MSDS详见主页.
Introduction	Fluoxetine (54910-89-3, 氟西汀) is a white to off-white crystalline solid, easily soluble in methanol or ethanol, but almost insoluble in cyclohexane, hexane or toluene.
Application1	Fluoxetine delays the reuptake of serotonin, resulting in serotonin persisting longer when it is released.
Application2	Fluoxetine may also produce some of its effects via its weak 5-HT2C receptor antagonist effects.
Application3	Fluoxetine has been found to act as an agonist of the σ1-receptor, with a potency greater than that of citalopram but less than that of fluvoxamine.

Fluoxetine hydrochloride is the first agent of the class of antidepressants known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). Despite distinct structural differences between compounds in this class, SSRIs possess similar pharmacological activity. As with other antidepressant agents, several weeks of therapy may be required before a clinical effect is seen. SSRIs are potent inhibitors of neuronal serotonin reuptake. They have little to no effect on norepinephrine or dopamine reuptake and do not antagonize α- or β-adrenergic, dopamine D₂ or histamine H₁ receptors. During acute use, SSRIs block serotonin reuptake and increase serotonin stimulation of somatodendritic 5-HT_1A and terminal autoreceptors. Chronic use leads to desensitization of somatodendritic 5-HT_1A and terminal autoreceptors. The overall clinical effect of increased mood and decreased anxiety is thought to be due to adaptive changes in neuronal function that lead to enhanced serotonergic neurotransmission. Side effects include dry mouth, nausea, dizziness, drowsiness, sexual dysfunction, and headache. Side effects generally occur within the first two weeks of therapy and are usually less severe and frequent than those observed with tricyclic antidepressants. Fluoxetine may be used to treat major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and, in combination with olanzapine, for treatment-resistant or bipolar I depression. Fluoxetine is the most anorexic and stimulating SSRI.

氟西汀(54910-89-3,Fluoxetine)的生产方法：
方法1：苯乙酮和多聚甲醛及甲胺进行Mannich反应，生成β-甲氨基苯丙酮的盐酸盐和双[N-(2-苯甲酰基)乙基]甲胺的盐酸盐，氟西汀的制备只需前者，而后者是副产物。叔胺副产物可通过水蒸气蒸馏，使其分解为有用的仲胺。将前面得到的仲胺加到碳酸钾的水溶液中，再加入乙醇溶解，分批加入硼氢化钾，加毕继续反应。减压蒸除乙醇，剩余液先用乙醚后用氯仿萃取。萃取液合并，盐水洗至Ph值8.0，干燥。过滤，减压蒸出有机溶剂。残留物用己烷重结晶，得N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺，收率89.7%。将其溶于N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)中，加入氢化钠，缓慢升温至70℃保温。再加入碘化钾和对氯三氟甲苯，升至90℃反应。加水稀释，乙醚萃取。萃取液用盐水洗至Ph值8.0，干燥，过滤，通氯化氢气体至Ph值1.0，放置。滤集结晶，烘干，用乙酸乙酯重结晶，得盐酸氟西汀，收率80％，熔点152～153℃。

方法2：β-甲氨基苯丙酮用硼烷来还原为醇后，用氯化亚砜氯化，生成3-甲氨基-1-苯基-1-丙醇，接着和对三氟苯酚钠反应，得到氟西汀。方法3：8.1g溴化氰溶于500ml苯和50ml甲苯中，在5℃、搅拌和氮气鼓泡保护下，滴加12.146gN，N-二甲基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺溶于40ml苯的溶液。反应温度允许升至室温，并在氮气气氛中继续搅拌过夜。加入100rnl苯，反应液用水洗2次，再用1mol/L。硫酸水溶液洗1次，然后用水洗至中性。干燥，减压蒸去溶剂，得9.5g油状的N-甲基-N-氰基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺。100g氢氧化钾、85ml水、400ml乙二醇和9.50gN-甲基-N-氰基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺一起，回流(130℃)20h，然后冷却。加入500ml水后，用3份500ml乙醚萃取。合并萃取液，水洗后，用2mol/L盐酸水溶液萃取。分出萃取液后，有机层先后用1次2mol/L盐酸水溶液、3次水和1次饱和氯化钠水溶液进行萃取。所有水溶性萃取液合并，用5mol/L氢氧化钠水溶液碱化。因氟西汀不溶于碱性水溶液，故而析出。用乙醚萃取3次，合并萃取液，用饱和氯化钠水溶液洗后，干燥，减压蒸去乙醚，得6.3g氟西汀。

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

Effect of CYP2D6 and CYP2C9 genotypes on fluoxetine and norfluoxetine plasma concentrations during steady-state conditions

Apoptotic effect of fluoxetine through the endoplasmic reticulum stress pathway in the human gastric cancer cell line AGS

Fluoxetine: Lilly has gained approval in Belgium for their serotonin uptake inhibitor to be used in depressive disorders

Fluoxetine as an antidepressant medicine improves the effects of ionizing radiation for the treatment of glioma

Fluoxetine once every third day in\\nthe treatment of major depressive disorder

Preclinical animal anxiety research - flaws and prejudices.
Ennaceur A1, Chazot PL2. Pharmacol Res Perspect. 2016 Mar 8;4(2):e00223. doi: 10.1002/prp2.223. eCollection 2016.
Abstract:The current tests of anxiety in mice and rats used in preclinical research include the elevated plus-maze (EPM) or zero-maze (EZM), the light/dark box (LDB), and the open-field (OF). They are currently very popular, and despite their poor achievements, they continue to exert considerable constraints on the development of novel approaches. Hence, a novel anxiety test needs to be compared with these traditional tests, and assessed against various factors that were identified as a source of their inconsistent and contradictory results. These constraints are very costly, and they are in most cases useless as they originate from flawed methodologies. In the present report, we argue that the EPM or EZM, LDB, and OF do not provide unequivocal measures of anxiety; that there is no evidence of motivation conflict involved in these tests. They can be considered at best, tests of natural preference for unlit and/or enclosed spaces. We also argued that pharmacological validation of a behavioral test is an inappropriate approach; it stems from the confusion of animal models of human behavior with animal models of pathophysiology.

Repurposing psychiatric medicines to target activated microglia in anxious mild cognitive impairment and early Parkinson's disease.
Lauterbach EC1. Am J Neurodegener Dis. 2016 Mar 1;5(1):29-51. eCollection 2016.
Abstract:Anxiety is common in the Mild Cognitive Impairment (MCI) stage of Alzheimer's disease (AD) and the pre-motor stages of Parkinson's disease (PD). A concomitant and possible cause of this anxiety is microglial activation, also considered a key promoter of neurodegeneration in MCI and early PD via inflammatory mechanisms and the generation of degenerative proinflammatory cytokines. Psychiatric disorders, prevalent in AD and PD, are often treated with psychiatric drugs (psychotropics), raising the question of whether psychotropics might therapeutically affect microglial activation, MCI, and PD. The literature of common psychotropics used in treating psychiatric disorders was reviewed for preclinical and clinical findings regarding microglial activation. Findings potentially compatible with reduced microglial activation or reduced microglial inflammogen release were evident for: antipsychotics including neuroleptics (chlorpromazine, thioridazine, loxapine) and atypicals (aripiprazole, olanzapine, quetiapine, risperidone, ziprasidone); mood stabilizers (carbamazepine, valproate, lithium); antidepressants including tricyclics (amitriptyline, clomipramine, imipramine, nortriptyline), SSRIs (citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline), venlafaxine, and bupropion; benzodiazepine anxiolytics (clonazepam, diazepam); cognitive enhancers (donepezil, galantamine, memantine); and other drugs (dextromethorphan, quinidine, amantadine).

Bipolar depression: Managing patients with second generation antipsychotics.
Avery LM1, Drayton SJ2. Int J Psychiatry Med. 2016;51(2):145-59. doi: 10.1177/0091217416636576.
Abstract:Bipolar affective disorder is a debilitating illness that manifests as cyclical episodes of mood elevation and depression, but the treatment of the depressive episodes (i.e., bipolar depression) differs considerably from the treatment of major depressive disorder. In bipolar affective disorder, it is well known that patients spend a significantly greater amount of time in depressive episodes than manic or hypomanic episodes, yet there are currently just three Food and Drug Administration-approved agents for the treatment of bipolar depression: (1) olanzapine/fluoxetine combination (2) quetiapine, both immediate- and extended-release, and (3) lurasidone. The literature review presented here focuses on the clinical trials that led to the Food and Drug Administration-approval of these second generation antipsychotics in the treatment of bipolar depression. The discussion highlights key considerations regarding overall treatment strategies to aid clinicians in the selection of pharmacologic agents.

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SDS 1.0 中文

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化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：YZM002104
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：YZM002104
Fluoxetine
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		Fluoxetine
ENGLISH NAME：		Fluoxetine
产品编号：		YZM002104
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		54910-89-3
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
暂无数据
危险申明
暂无数据
警告申明
暂无数据
预防措施
暂无数据
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
请根据产品建议的存储条件进行存储，Please store the product under the recommended condition sin the description.
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C17H18F3NO
分子量		309.33
化学文摘登记号(CAS NO.)		54910-89-3
EC-编号		暂无数据
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		暂无数据
初沸点和沸程		395.1±42.0 °C at 760 mmHg
闪点		192.8±27.9 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±0.9 mmHg at 25°C
蒸气焓		64.5±3.0 kJ/mol
密度/相对密度		1.2±0.1 g/cm3
溶解度		10 mM in DMSOMedChem ExpressHY-B0102
正辛醇/水分配系数		Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 4.65 Log Kow (Exper. database match) = 4.05 Exper. Ref: Adlard,M et al. (1995)/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 347.23 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 105.27 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 2.52E-005 (Modified Grain method) Subcooled liquid VP: 0.000154 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)
正辛醇空气分配系数		Log Kow used: 4.05 (exp database) Log Kaw used: -5.439 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 9.489 Log Koa (experimental database): None
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		Wat Sol (v1.01 est) = 0.95767 mg/L
亨利定律常数（25摄氏度）		Bond Method : 8.90E-008 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 2.675E-007 atm-m3/mole
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
Biowin1 (Linear Model) : 0.4937 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.1305 Expert Survey Biodegradation Results: Biowin3 (Ultimate Survey Model): 1.9910 (months ) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.2523 (days-weeks )
12.4 专家调查生物降解结果
暂无数据
12.5 MITI生物降解的可能性
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.2360 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.0000
12.6 厌氧生物降解的可能性
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): 0.5562
12.7 现成的生物降解性预测
NO
12.8 碳氢化合物生物降解
Structure incompatible with current estimation method!
12.9 对气溶胶的吸附
Vapor pressure (liquid/subcooled): 0.0205 Pa (0.000154 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 9.489 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 0.000146 Octanol/air (Koa) model: 0.000757
12.10 羟基自由基反应
OVERALL OH Rate Constant = 36.8660 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.290 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 3.482 Hrs
12.11 臭氧反应
No Ozone Reaction Estimation
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
0.0084 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation
12.13 土壤吸附系数
Koc : 2.074E+005 Log Koc: 5.317
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
Rate constants can NOT be estimated for this structure!
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
Log BCF from regression-based method = 2.419 (BCF = 262.1) log Kow used: 4.05 (expkow database)
12.16 废水处理中的去除
Total removal: 32.40 percent Total biodegradation: 0.34 percent Total sludge adsorption: 32.06 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)
12.17 三级逸度模型
Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 0.124 6.96 1000 Water 11.8 1.44e+003 1000 Soil 84.1 2.88e+003 1000 Sediment 4 1.3e+004 0 Persistence Time: 1.94e+003 hr
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
其他信息版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM