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Pifithrin-alpha-HBr
- names：
Pifithrin-alpha-HBr, p53 Inhibitor
- CAS号：
63208-82-2
MDL Number： - MF(分子式)： C16H19BrN2OS MW(分子量)： 367.304
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|
| 中文别名 | Pifithrin-a Hydrobromide;(63208-82-2)p53抑制剂 |
| 英文别名 | Pifithrin-alpha-HBr63208-82-2;Pifithrin-a Hydrobromide； Pifithrin-α hydrobromide;Pifithrin hydrobromide;PFTα hydrobromide |
| CAS号 | 63208-82-2 |
| SMILES | Cc1ccc(cc1)C(=O)Cn2c3c(sc2=N)CCCC3.Br |
| Inchi | InChI=1S/C16H18N2OS.BrH/c1-11-6-8-12(9-7-11)14(19)10-18-13-4-2-3-5-15(13)20-16(18)17;/h6-9,17H,2-5,10H2,1H3;1H |
| InchiKey | HAGVCKULCLQGRF-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C16H19BrN2OS |
| 分子量 Molecular Weight | 367.304 |
| 闪点 FP | Not available |
| 熔点 Melting point | Not available |
| 沸点 Boiling point | Not available |
| Polarizability极化度 | Not available |
| 密度 Density | Not available |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | Not available |
| 溶解度Solubility | 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 50 mg/mL(136.13 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
| 性状 | Solid power |
| 储藏条件 Storage conditions | storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years) |
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 产品说明 | Pifithrin-alpha-HBr, p53 Inhibitor 是 p53 抑制剂。 特异性阻断肿瘤抑制因子 p53 转录活性，并可抑制热休克和糖皮质激素信号通路。 此外，Pifithrin-alpha-HBr 还可以保护细胞免受 p53 介导的细胞凋亡。 体内活性； 保护小鼠免受与 p53 诱导相关的化疗副作用。 也是芳烃受体 (AHR) 激动剂。 |
| Introduction | Pifithrin-a Hydrobromide 63208-82-2;Pifithrin-a Hydrobromide can be used as a reference substance for drug impurities and reagents，only for research. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示图 | |
| 危险性 | warning |
| 危险性警示 | Not available |
| 安全声明 | H303+H313+H333 |
| 安全防护 | P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313 |
| 备注 | 实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护 |
| 1. Zhan H et al. Downregulation of miR-128 Ameliorates Ang II-Induced Cardiac Remodeling via SIRT1/PIK3R1 Multiple Targets. Oxid Med Cell Longev 2021:8889195 (2021). |
| 2. Uehara M et al. Pharmacological inhibition of ataxia-telangiectasia mutated exacerbates acute kidney injury by activating p53 signaling in mice. Sci Rep 10:4441 (2020). |
| 3. Li S et al. Synergistic anticancer effect of combined crocetin and cisplatin on KYSE-150 cells via p53/p21 pathway. Cancer Cell Int 17:98 (2017). |
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