84625-61-6|Itraconazole|Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor|MFCD08064196-范德生物科技公司

Itraconazole

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names：
Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor
CAS号：
84625-61-6
MDL Number： MFCD08064196
MF(分子式)： C35H38Cl2N8O4 MW(分子量)： 705.63
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:3793 Brand:BIOFOUNT

Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor ( 伊曲康唑,84625-61-6)是具有抗真菌特性的合成三唑试剂。配制用于局部和全身使用的伊曲康唑可优先抑制真菌细胞色素P450酶，从而导致真菌麦角固醇合成减少。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM000439-100mg	100mg	99%	¥ 508.00	¥ 508.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	Itraconazole(cas:84625-61-6);伊曲康唑;斯皮仁诺;依他康唑;亚特那唑;细胞色素p450抑制剂
英文别名	Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor(cas:84625-61-6),Sporanox,Oriconazole,R 51211,R-51211,R51211
CAS号	84625-61-6
SMILES	ClC1=C(C=CC(Cl)=C1)[C@@]2(O[C@@H](COC3=CC=C(N4CCN(C5=CC=C(N(C=NN6C(C)CC)C6=O)C=C5)CC4)C=C3)CO2)CN7C=NC=N7
Inchi	InChI=1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3/t25?,31-,35-/m1/s1
InchiKey	VHVPQPYKVGDNFY-AVQIMAJZSA-N
分子式 Formula	C35H38Cl2N8O4
分子量 Molecular Weight	705.63
闪点 FP	467.9 oC
熔点 Melting point	166°C
沸点 Boiling point	850 oC at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.4
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度6.25 mg/mL(8.86 mM;Need ultrasonic)
性状	Solid
储藏条件 Storage conditions	4°C, protect from light * In solvent : -80°C, 6 months月; -20°C, 1 month月 (protect from light)

伊曲康唑(Itraconazole,84625-61-6)毒理性质：

动物	测试类型	途径	实验摄入量 (标准摄入量)	影响	文献来源
dog	LD50	oral	> 200mg/kg (200mg/kg)		Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl,
guinea pig	LD50	oral	> 160mg/kg (160mg/kg)		Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl,
man	TDLo	oral	240mg/kg/6W-I (240mg/kg)	LIVER: "JAUNDICE, OTHER OR UNCLASSIFIED" LIVER: LIVER FUNCTION TESTS IMPAIRED	Lancet. Vol. 340, Pg. 251, 1992.
mouse	LD50	intravenous	46400ug/kg (46.4mg/kg)		Kiso to Rinsho. Clinical Report. Vol. 25, Pg. 381, 1991.
mouse	LD50	oral	> 320mg/kg (320mg/kg)		Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl,
rat	LD50	intravenous	40mg/kg (40mg/kg)		Kiso to Rinsho. Clinical Report. Vol. 25, Pg. 381, 1991.
rat	LD50	oral	> 320mg/kg (320mg/kg)		Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl,
women	TDLo	oral	32mg/kg/8D-I (32mg/kg)	SKIN AND APPENDAGES (SKIN): HAIR: OTHER	British Medical Journal. Vol. 293, Pg. 822, 1986.
women	TDLo	oral	140mg/kg/5W-I (140mg/kg)	SKIN AND APPENDAGES (SKIN): "DERMATITIS, OTHER: AFTER SYSTEMIC EXPOSURE" LIVER: LIVER FUNCTION TESTS IMPAIRED LIVER: "JAUNDICE, OTHER OR UNCLASSIFIED"	Lancet. Vol. 340, Pg. 251, 1992.

伊曲康唑(Itraconazole,84625-61-6)物性值单位温度（°C）来源
log P（辛醇-水）5.66（无）EXP
水溶性4.72E-04 mg / L 25 EST
蒸气压2.60E-20 mm Hg 25 EST
亨利定律常数1.26E-22 atm-m3 / mole 25 EST
大气OH速率常数2.86E-10 cm3 /分子秒25 EST

Itraconazole(CAS:84625-61-6)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

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产品说明	伊曲康唑(Itraconazole,84625-61-6) 具有抗真菌特性的合成三唑试剂。伊曲康唑(Itraconazole)溶解度详见主页。
Introduction	Itraconazole(伊曲康唑,84625-61-6) is a synthetic triazole agent with antimycotic properties.
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Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护