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咪唑斯汀
- names:
2-[[1-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-piperidinyl]methylamino]-4(3H)-pyrimidinone
- CAS号:
108635-83-2
MDL Number: MFCD23140913 - MF(分子式): C24H25FN6O MW(分子量): 432.49
- EINECS:NA Reaxys Number:7259331
- Pubchem ID:253661171 Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
---|
中文别名 | Mizolastine中间体;咪唑斯汀; 皿治林; 咪唑司汀; 咪唑斯丁; |
英文别名 | Mizolastine intermediates;2-[[1-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-piperidinyl]methylamino]-4(3H)-pyrimidinone |
CAS号 | 108635-83-2 |
SMILES | |
Inchi | |
InchiKey | |
分子式 Formula | C24H25FN6O |
分子量 Molecular Weight | 432.49 |
闪点 FP | Not available |
熔点 Melting point | 222.0 to 226.0 °C |
沸点 Boiling point | Not available |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | Not available |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | White to Almost white powder to crystal |
储藏条件 Storage conditions | Store at room temp;常温阴凉干燥处存储 |
产品说明 | 咪唑斯汀是合成咪唑斯汀药物的中间体。 |
Introduction | 2-[[1-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-piperidinyl]methylamino]-4(3H)-pyrimidinoneis an intermediate raw material for the synthesis ofMizolastine. |
Application1 | 咪唑斯汀是合成咪唑斯汀过程中的杂质。 |
Application2 | |
Application3 |
警示图 | |
危险性 | warning |
危险性警示 | Not available |
安全声明 | H226,H315,H319,H335 |
安全防护 | P264, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P337+P313, and P362 |
备注 | 避免吸入,误食以及与皮肤接触 |
Anti-anaphylactic activity of the novel selective histamine H1 receptor antagonist mizolastine in the rodent J. Levrier, D. Duval, M. Prouteau, C. Voltz, C. N. Berry, K. G. Lloyd, B. Scatton, Arzneim.-Forsch. 1995, 45, 559. |
In vivo and in vitro interaction of the novel selective histamine H1 receptor antagonist mizolastine with H1 receptors in the rodent J. Benavides, H. Schoemaker, C. Dana,Y. Claustre, M. Delahaye, M. Prouteau, P. Manoury, J. Allen, B. Scatton, et al., Arzneim.-Forsch. 1995, 45, 551. |
Anti-inflammatory properties of mizolastine after oral administration on arachidonic acid-induced cutaneous reaction in the rat P. Pichat, I. Angel, S. Arbilla, Arzneim.-Forsch. 1998, 48, 173. |
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