1388225-79-3|TSR-011-isomer|3,5-difluoro-N-((E)-6-((4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-((1s,4s)-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)benzamide|-范德生物科技公司

TSR-011-isomer

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names：
3,5-difluoro-N-((E)-6-((4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-((1s,4s)-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)benzamide
CAS号：
1388225-79-3
MDL Number：
MF(分子式)： C33H43F2N5O3 MW(分子量)： 595.73
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	3,5-difluoro-N-((E)-6-((4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-((1s,4s)-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)benzamide
英文别名	TSR-011 isomer; TSR011 isomer; TSR 011 isomer; Belizatinib isomer
CAS号	1388225-79-3
SMILES	O=C(/N=C1NC2=CC=C(CN3CCC(C(C)(O)C)CC3)C=C2N\1[C@H]4CC[C@@H](C(NC(C)C)=O)CC4)C5=CC(F)=CC(F)=C5
Inchi	InChI=1S/C33H43F2N5O3/c1-20(2)36-30(41)22-6-8-27(9-7-22)40-29-15-21(19-39-13-11-24(12-14-39)33(3,4)43)5-10-28(29)37-32(40)38-31(42)23-16-25(34)18-26(35)17-23/h5,10,15-18,20,22,24,27,43H,6-9,11-14,19H2,1-4H3,(H,36,41)(H,37,38,42)/t22-,27+
InchiKey	GZYCQQBRSRIFII-JAQLMMITSA-N
分子式 Formula	C33H43F2N5O3
分子量 Molecular Weight	595.73
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	TSR-011-isomer(CAS:1388225-79-3 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	TSR011-isomer, an isomer of TSR-011 or Belizatinib, is a TrKA/ALK inhibitor potentially for the treatment of solid tumours and lymphoma.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Khotskaya YB, Holla VR, Farago AF, Mills Shaw KR, Meric-Bernstam F, Hong DS. Targeting TRK family proteins in cancer. Pharmacol Ther. 2017 Feb 4. pii: S0163-7258(17)30020-7. doi: 10.1016/j.pharmthera.2017.02.006. [Epub ahead of print] Review. PubMed PMID: 28174090.

[2]Iams WT, Lovly CM. Anaplastic Lymphoma Kinase as a Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer. Cancer J. 2015 Sep-Oct;21(5):378-82. doi: 10.1097/PPO.0000000000000142. Review. PubMed PMID: 26389762; PubMed Central PMCID: PMC5242382.

[3] Sullivan I, Planchard D. ALK inhibitors in non-small cell lung cancer: the latest evidence and developments. Ther Adv Med Oncol. 2016 Jan;8(1):32-47. doi: 10.1177/1758834015617355. Review. PubMed PMID: 26753004; PubMed Central PMCID: PMC4699265.

[4] Pall G. The next-generation ALK inhibitors. Curr Opin Oncol. 2015 Mar;27(2):118-24. doi: 10.1097/CCO.0000000000000165. Review. PubMed PMID: 25588040.

[5] Awad MM, Shaw AT. ALK inhibitors in non-small cell lung cancer: crizotinib and beyond. Clin Adv Hematol Oncol. 2014 Jul;12(7):429-39. Review. PubMed PMID: 25322323; PubMed Central PMCID: PMC4215402.

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