114099-54-6|Sarasinoside A1|Sarasinoside A1|-范德生物科技公司

Sarasinoside A1

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names：
Sarasinoside A1
CAS号：
114099-54-6
MDL Number：
MF(分子式)： C62H100N2O26 MW(分子量)： 1289.47
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	N-((2S,3S,4R,5R,6R)-2-(((2S,3S,4S,5S)-5-(((2S,3S,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-hydroxy-2-(((3S,5R,10R,13S,14R,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R)-6-methyl-4-oxohept-5-en-2-yl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-((((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
英文别名	Sarasinoside A1; Sarasinoside-A1;
CAS号	114099-54-6
Inchi	InChI=1S/C62H100N2O26/c1-25(2)18-29(70)19-26(3)31-11-12-32-30-10-13-39-60(6,7)40(15-17-62(39,9)33(30)14-16-61(31,32)8)88-59-53(47(75)38(24-82-59)87-55-41(63-27(4)68)48(76)43(71)34(20-65)83-55)89-56-42(64-28(5)69)49(77)46(74)37(86-56)23-81-58-54(51(79)45(73)36(22-67)85-58)90-57-52(80)50(78)44(72)35(21-66)84-57/h18,26,31-32,34-59,65-67,71-80H,10-17,19-24H2,1-9H3,(H,63,68)(H,64,69)/t26-,31+,32+,34-,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44-,45+,46+,47+,48-,49-,50+,51+,52+,53+,54+,55+,56+,57+,58-,59+,61+,62+/m1/s1
InchiKey	YMIDOMYJFRKBJR-DUJPBWLYSA-N
分子式 Formula	C62H100N2O26
分子量 Molecular Weight	1289.47
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Sarasinoside A1(CAS:114099-54-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Sarasinoside A1 is a triterpenoid saponin that reverses mesenchymal tumor transformation.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Austin P, Freeman SA, Gray CA, Gold MR, Vogl AW, Andersen RJ, Roberge M, Roskelley CD. The invasion inhibitor sarasinoside A1 reverses mesenchymal tumor transformation in an E-cadherin-independent manner. Mol Cancer Res. 2013 May;11(5):530-40. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-12-0385. Epub 2013 Feb 1[1]PubMed PMID: 23399642.

[2]Dai HF, Edrada RA, Ebel R, Nimtz M, Wray V, Proksch P. Norlanostane triterpenoidal saponins from the marine sponge melophlussarassinorum. J Nat Prod. 2005 Aug;68(8):1231-7. PubMed PMID: 16124767.

[3] Kitagawa I, Kobayashi M, Okamoto Y, Yoshikawa M, Hamamoto Y. Structures of sarasinosides A1, B1, and C1; new norlanostane-triterpenoid oligoglycosides from the Palauan marine sponge Asteropus sarasinosum. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1987 Dec;35(12):5036-9. PubMed PMID: 3451822.

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