87182-52-9|RWJ-58643 HCl|(2S,4R)-1-acetyl-N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride|-范德生物科技公司

RWJ-58643 HCl

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names：
(2S,4R)-1-acetyl-N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
CAS号：
87182-52-9
MDL Number：
MF(分子式)： C20H27ClN6O4S MW(分子量)： 482.984
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(2S,4R)-1-acetyl-N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
英文别名	RWJ 58643; RWJ -58643; RWJ58643; RWJ-58643 HCl; RWJ-58643 hydrochloride
CAS号	87182-52-9
SMILES	O=C([C@H]1N(C(C)=O)C[C@H](O)C1)NC(CCCNC(N)=N)C(C2=NC3=CC=CC=C3S2)=O.[H]Cl
Inchi	InChI=1S/C20H26N6O4S.ClH/c1-11(27)26-10-12(28)9-15(26)18(30)24-14(6-4-8-23-20(21)22)17(29)19-25-13-5-2-3-7-16(13)31-19;/h2-3,5,7,12,14-15,28H,4,6,8-10H2,1H3,(H,24,30)(H4,21,22,23);1H/t12-,14?,15+;/m1./s1
InchiKey	RJGFYDAIAYFTCT-BGYHIHCLSA-N
分子式 Formula	C20H27ClN6O4S
分子量 Molecular Weight	482.984
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	RWJ-58643 HCl(CAS:87182-52-9 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	RWJ 58643 is a reversible beta-tryptase and trypsin inhibitor. Low-dose RWJ-58643 (100 microg) and budesonide (200 microg) significantly reduced symptoms, eosinophils and levels of IL-5 following NAC. However, higher doses of RWJ-58643 (300 and 600 microg) caused a late eosinophilia and preceding increases in IL-5 compared with placebo.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Erin EM, Leaker BR, Zacharasiewicz A, Higgins LA, Nicholson GC, Boyce MJ, de Boer P, Jones RC, Durham SR, Barnes PJ, Hansel TT. Effects of a reversible beta-tryptase and trypsin inhibitor (RWJ-58643) on nasal allergic responses. Clin Exp Allergy. 2006 Apr;36(4):458-64. PubMed PMID: 16630150.

[2]Costanzo MJ, Yabut SC, Almond HR Jr, Andrade-Gordon P, Corcoran TW, De Garavilla L, Kauffman JA, Abraham WM, Recacha R, Chattopadhyay D, Maryanoff BE. Potent, small-molecule inhibitors of human mast cell tryptase. Antiasthmatic action of a dipeptide-based transition-state analogue containing a benzothiazole ketone. J Med Chem. 2003 Aug 28;46(18):3865-76. PubMed PMID: 12930148.

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