20460-30-4|Lanatoside E|Lanatoside E|-范德生物科技公司

Lanatoside E

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names：
Lanatoside E
CAS号：
20460-30-4
MDL Number：
MF(分子式)： C50H76O21 MW(分子量)： 1013.13
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(2R,3R,4S,6S)-6-(((2R,3S,4S,6S)-6-(((2R,3S,4S,6R)-6-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-16-(formyloxy)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-4-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-4-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-methyl-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate
英文别名	Lanatoside E; 4-18-00-02468 (Beilstein Handbook Reference);
CAS号	20460-30-4
SMILES	C[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O[C@H]3C[C@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)[C@@H](C)O3)[C@@H](C)O2)[C@@H](O)C[C@H](O[C@H]5CC[C@@]6(C)[C@H](CC[C@@H]7[C@@H]6CC[C@@]8(C)[C@]7(O)C[C@H](OC=O)[C@@H]8C9=CC(OC9)=O)C5)O1
Inchi	InChI=1S/C50H76O21/c1-22-44(69-38-16-32(55)45(23(2)64-38)70-39-17-33(66-25(4)53)46(24(3)65-39)71-47-43(59)42(58)41(57)35(19-51)68-47)31(54)15-37(63-22)67-28-9-11-48(5)27(14-28)7-8-30-29(48)10-12-49(6)40(26-13-36(56)61-20-26)34(62-21-52)18-50(30,49)60/h13,21-24,27-35,37-47,51,54-55,57-60H,7-12,14-20H2,1-6H3/t22-,23-,24-,27-,28+,29+,30-,31+,32+,33+,34+,35-,37+,38+,39+,40+,41-,42+,43-,44-,45-,46-,47+,48+,49-,50+/m1/s1
InchiKey	YMKWEJBJAVBYHU-SBTGRVASSA-N
分子式 Formula	C50H76O21
分子量 Molecular Weight	1013.13
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Lanatoside E(CAS:20460-30-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Lanatoside E is a potent antitumor cyclic triterpene saponin.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Zhu C, Tang P, Yu B. Total synthesis of lobatoside E, a potent antitumor cyclic triterpene saponin. J Am Chem Soc. 2008 May 7;130(18):5872-3. doi: 10.1021/ja801669r. Epub 2008 Apr 12. PubMed PMID: 18407637.

[2]Yu B, Sun J. Current synthesis of triterpene saponins. Chem Asian J. 2009 May 4;4(5):642-54. doi: 10.1002/asia.200800462. Review. PubMed PMID: 19294723.

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