627525-33-1|EVT-101 free base|5-(3-Difluoromethyl-4-fluorophenyl)-3-(2-methylimidazol-1-ylmethyl)pyridazine|-范德生物科技公司

EVT-101 free base

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names：
5-(3-Difluoromethyl-4-fluorophenyl)-3-(2-methylimidazol-1-ylmethyl)pyridazine
CAS号：
627525-33-1
MDL Number：
MF(分子式)： C16H13F3N4 MW(分子量)： 318.3032
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	EVT-101 free base
英文别名	EVT-101 free base; EVT-101; EVT 101; EVT101; ENS-101; ENS 101; ENS101;
CAS号	627525-33-1
SMILES	CC1=NC=CN1CC2=NN=CC(C3=CC=C(F)C(C(F)F)=C3)=C2
Inchi	InChI=1S/C16H13F3N4/c1-10-20-4-5-23(10)9-13-6-12(8-21-22-13)11-2-3-15(17)14(7-11)16(18)19/h2-8,16H,9H2,1H3
InchiKey	BOVUHBFXPNLTKF-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C16H13F3N4
分子量 Molecular Weight	318.3032
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	EVT-101 free base(CAS:627525-33-1 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	EVT-101, also known as ENS-101, is an experimental medication which originated from Roche and is under development by Evotec AG for the treatment of major depressive disorder. It acts as a selective NMDA receptor subunit 2B (NR2B) antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Wilkinson ST, Sanacora G. A new generation of antidepressants: an update onthe pharmaceutical pipeline for novel and rapid-acting therapeutics in mooddisorders based on glutamate/GABA neurotransmitter systems. Drug Discov Today.2018 Nov 14. pii: S1359-6446(18)30376-3. doi: 10.1016/j.drudis.2018.11.007. [Epubahead of print] Review. PubMed PMID: 30447328.

[2]Stroebel D, Buhl DL, Knafels JD, Chanda PK, Green M, Sciabola S, Mony L,Paoletti P, Pandit J. A Novel Binding Mode Reveals Two Distinct Classes of NMDAReceptor GluN2B-selective Antagonists. Mol Pharmacol. 2016 May;89(5):541-51. doi:10.1124/mol.115.103036. Epub 2016 Feb 24. PubMed PMID: 26912815; PubMed CentralPMCID: PMC4859819.

[3] Fernandes A, Wojcik T, Baireddy P, Pieschl R, Newton A, Tian Y, Hong Y,Bristow L, Li YW. Inhibition of in vivo [(3)H]MK-801 binding by NMDA receptoropen channel blockers and GluN2B antagonists in rats and mice. Eur J Pharmacol.2015 Nov 5;76

6:1-8. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.08.044. Epub 2015 Aug 29. PubMedPMID: 26325093.

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