221018-88-8|Crobenetine hydrochloride|(2R,6S)-3-((S)-2-(benzyloxy)propyl)-6,11,11-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro 2,6-methanobenzo[d]azocin-10-ol hydrochloride|-范德生物科技公司

Crobenetine hydrochloride

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names：
(2R,6S)-3-((S)-2-(benzyloxy)propyl)-6,11,11-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro 2,6-methanobenzo[d]azocin-10-ol hydrochloride
CAS号：
221018-88-8
MDL Number：
MF(分子式)： C25H34ClNO2 MW(分子量)： 416.002
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Crobenetine hydrochloride
英文别名	BIII-890; BIII-890-CL; BIII-890 CL
CAS号	221018-88-8
SMILES	OC1=C2C([C@]3(C)CCN(C[C@@H](OCC4=CC=CC=C4)C)[C@](C3(C)C)([H])C2)=CC=C1.[H]Cl
Inchi	InChI=1S/C25H33NO2.ClH/c1-18(28-17-19-9-6-5-7-10-19)16-26-14-13-25(4)21-11-8-12-22(27)20(21)15-23(26)24(25,2)3;/h5-12,18,23,27H,13-17H2,1-4H3;1H/t18-,23+,25-;/m0./s1
InchiKey	UWKTVIXWZRROOI-VLIWAZBPSA-N
分子式 Formula	C25H34ClNO2
分子量 Molecular Weight	416.002
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Crobenetine hydrochloride(CAS:221018-88-8 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Crobenetine hydrochloride is a sodium channel antagonist potentially for the treatment of stroke.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Carter AJ, Grauert M, Pschorn U, Bechtel WD, Bartmann-Lindholm C, Qu Y, Scheuer T, Catterall WA, Weiser T. Potent blockade of sodium channels and protection of brain tissue from ischemia by BIII 890 CL. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 25;97(9):4944-9. PubMed PMID: 10781102; PubMed Central PMCID: PMC18337.

[2]Grauert M, Bechtel WD, Weiser T, Stransky W, Nar H, Carter AJ. Synthesis and structure-activity relationships of 6,7-benzomorphan derivatives as use-dependent sodium channel blockers for the treatment of stroke. J Med Chem. 2002 Aug 15;45(17):3755-64. PubMed PMID: 12166948.

1: Meythaler J. BIII-890-CL. Boehringer Ingelheim. Curr Opin Investig Drugs. 2002 Dec;3(12):1733-5. Review. PubMed PMID: 12528308.

[4]Carter AJ, Grauert M, Pschorn U, Bechtel WD, Bartmann-Lindholm C, Qu Y, Scheuer T, Catterall WA, Weiser T. Potent blockade of sodium channels and protection of brain tissue from ischemia by BIII 890 CL. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 25;97(9):4944-9. PubMed PMID: 10781102; PubMed Central PMCID: PMC18337.

[5] Dekker LV, Daniels Z, Hick C, Elsegood K, Bowden S, Szestak T, Burley JR, Southan A, Cronk D, James IF. Analysis of human Nav1.8 expressed in SH-SY5Y neuroblastoma cells. Eur J Pharmacol. 2005 Dec 28;528(1-3):52-8. PubMed PMID: 16325806.

5: Laird JM, Carter AJ, Grauert M, Cervero F. Analgesic activity of a novel use-dependent sodium channel blocker, crobenetine, in mono-arthritic rats. Br J Pharmacol. 2001 Dec;134(8):1742-8. PubMed PMID: 11739251; PubMed Central PMCID: PMC1572907.

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