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ABT-100
- names:
(S)-6-(2-(4-cyanophenyl)-2-hydroxy-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethoxy)-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
- CAS号:
450839-40-4
MDL Number: - MF(分子式): C27H19F3N4O3 MW(分子量): 504.46
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | ABT-100 |
英文别名 | ABT100; ABT 100; ABT-100; A367074; A 367074; A-367074 |
CAS号 | 450839-40-4 |
SMILES | N#CC1=CC(C2=CC=C(OC(F)(F)F)C=C2)=C(OC[C@](O)(C3=CC=C(C#N)C=C3)C4=CN=CN4C)C=C1 |
Inchi | InChI=1S/C27H19F3N4O3/c1-34-17-33-15-25(34)26(35,21-7-2-18(13-31)3-8-21)16-36-24-11-4-19(14-32)12-23(24)20-5-9-22(10-6-20)37-27(28,29)30/h2-12,15,17,35H,16H2,1H3/t26-/m0/s1 |
InchiKey | HEUVRFNVTLGKMZ-SANMLTNESA-N |
分子式 Formula | C27H19F3N4O3 |
分子量 Molecular Weight | 504.46 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | white solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | ABT-100(CAS:450839-40-4 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | ABT-100 is an orally bioavailable farnesyltransferase inhibitor. ABT-100 inhibited proliferation of cells in vitro carrying oncogenic H-Ras (EJ-1 bladder; IC(50) 2.2 nmol/L), Ki-Ras (DLD-1 colon, MDA-MB-231 breast, HCT-116 colon, and MiaPaCa-2 pancreatic; IC(50) range, 3.8-9.2 nmol/L), and wild-type Ras (PC-3 and DU-145; IC(50), 70 and 818 nmol/L, respectively) as well as clonogenic potential. ABT-100 shows 70% to 80% oral bioavailability in mice. ABT-100 regressed EJ-1 tumors (2-12.5 mg/kg/d s.c., every day for 21 days) and showed significant efficacy in DLD-1, LX-1, MiaPaCa-2, or PC-3 tumor-bearing mice (6.25-50 mg/kg/d s.c. once daily or twice daily orally). |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Sun Q, Harper TW, Dierks EA, Zhang L, Chang S, Rodrigues AD, Marathe P. 1-Aminobenzotriazole, a known cytochrome P450 inhibitor, is a substrate and inhibitor of N-acetyltransferase. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1674-9. doi: 10.1124/dmd.111.039834. Epub 2011 Jun 15. PubMed PMID: 21677062. |
[2]Yang SH, Chang SY, Ren S, Wang Y, Andres DA, Spielmann HP, Fong LG, Young SG. Absence of progeria-like disease phenotypes in knock-in mice expressing a non-farnesylated version of progerin. Hum Mol Genet. 2011 Feb 1;20(3):436-44. doi: 10.1093/hmg/ddq490. Epub 2010 Nov 18. PubMed PMID: 21088111; PubMed Central PMCID: PMC3016906. |
[3] Yang SH, Chang SY, Andres DA, Spielmann HP, Young SG, Fong LG. Assessing the efficacy of protein farnesyltransferase inhibitors in mouse models of progeria. J Lipid Res. 2010 Feb;51(2):400-5. doi: 10.1194/jlr.M002808. Epub 2009 Oct 26. PubMed PMID: 19965595; PubMed Central PMCID: PMC2803242. |
[4] Gaylo AE, Laux KS, Batzel EJ, Berg ME, Field KA. Delayed rejection of MHC class II-disparate skin allografts in mice treated with farnesyltransferase inhibitors. Transpl Immunol. 2009 Jan;20(3):163-70. doi: 10.1016/j.trim.2008.09.011. Epub 2008 Oct 18. PubMed PMID: 18930822. |
[5] Fong LG, Frost D, Meta M, Qiao X, Yang SH, Coffinier C, Young SG. A protein farnesyltransferase inhibitor ameliorates disease in a mouse model of progeria. Science. 2006 Mar 17;311(5767):1621-3. Epub 2006 Feb 16. PubMed PMID: 16484451. |
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