379270-37-8|替诺福韦艾拉酚胺|Tenofovir Alafenamide(GS-7340)|MFCD23843796-范德生物科技公司

替诺福韦艾拉酚胺

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names：
Tenofovir Alafenamide(GS-7340)
CAS号：
379270-37-8
MDL Number： MFCD23843796
MF(分子式)： C21H29N6O5P MW(分子量)： 476.47
EINECS:1592732-453-0 Reaxys Number:
Pubchem ID:9574768 Brand:BIOFOUNT

替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)已被证明是乙型肝炎病毒复制的有效抑制剂。[A178249]替诺福韦艾拉酚胺与替诺福韦二异丙酚相比具有更好的肾脏耐受性。这种改善的安全性似乎与替诺福韦的血浆浓度降低有关。[A178060]在临床试验中，与替诺福韦二异丙酚相比，替诺福韦艾拉酚胺对HIV-1的抗病毒活性高5倍。

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中文别名	替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8);GS7340游离碱;磷丙替诺福韦;替诺福韦;替诺福韦阿拉芬酰胺;替诺福韦艾拉酚胺杂质;替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐;泰诺福韦艾拉酚胺;替诺福韦艾拉酚胺;富马酸替诺福韦艾拉酚胺;替诺福韦阿拉芬胺;N-[(SChemicalbook)-[[(1R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸酯基]-L-丙氨酸1-甲基乙基酯;替诺福韦艾拉酚胺中间体2;(S）-异丙基2-（（（（S）-（（（（R）-1-（6-amino-9H-purin-9-yl）prop-2--2-yl）oxy）甲基）（苯氧基）磷酰基）氨基）丙酸酯; GS7340；GS-7340；GS 7340；替诺福韦阿拉芬酰胺;
英文别名	Tenofovir Alafenamide(379270-37-8);GS-7340(379270-37-8);N-[[S(P)]-[2-(Adenin-9-yl)-1(R)-methylethoxymethyl](phenoxy)phosphoryl]-L-alanineisopropylester;TenofovirAlafenamidefumarate;(S)-Isopropyl2-(((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propChemicalbookan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate;TenofovirAlafenamide(GS-7340);GS-7340/GS7340;Tenofoviralafenamidehemifumarate;GS-7340Tenofoviralafenamide;tenofoviralafenamide;(S)-isopropyl 2-(((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate; GS7340; GS-7340; GS 7340; Tenofovir alafenamid;
CAS号	379270-37-8
Inchi	InChI=1S/C21H29N6O5P/c1-14(2)31-21(28)16(4)26-33(29,32-17-8-6-5-7-9-17)13-30-15(3)10-27-12-25-18-19(22)23-11-24-20(18)27/h5-9,11-12,14-16H,10,13H2,1-4H3,(H,26,29)(H2,22,23,24)/t15-,16+,33+/m1/s1
InchiKey	LDEKQSIMHVQZJK-CAQYMETFSA-N
分子式 Formula	C21H29N6O5P
分子量 Molecular Weight	476.47
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 31 mg/mL(65.06 mM)H2O : 6.67 mg/mL(14.00 mM;Need ultrasonic)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状	白色至类白色固体粉末
储藏条件 Storage conditions	Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)毒理性质：
The LD50 of tenofovir alafenamide has not been reported. In cases of overdose, continuous monitoring of vital signs is required as the adverse effects in high doses has not been evaluated. However, in case of overdose, tenofovir is efficiently removed by hemodialysis with an extraction coefficient of 54%.[L6286] Carcinogenic reports have only been performed with [tenofovir disoproxil] and it is important to consider that tenofovir alafenamide does not present a high systemic exposure. However, long-term exposure with 10-fold dosages of tenofovir disoproxil was reported to produce liver adenomas in females. Tenofovir alafenamide was not reported to present mutagenic potential and it did not present effects on fertility.[L6286]

替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tags:GS-7340试剂,GS-7340杂质,GS-7340合成,GS-7340抑制剂,GS-7340密度,GS-7340溶解度,GS-7340旋光度,GS-7340闪点,GS-7340熔点,GS-7340购买,

产品说明	替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)仅做科学研究以及化学合成中间体使用,其他参数见主页
Introduction	替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)used for scientific research and chemical synthesis intermediates
Application1	替诺福韦alafenamide（GS-7340）是替诺福韦的口服研究药物。替诺福韦是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
Application2	Tenofovir alafenamide（GS-7340）是Tenofovir的前体，Tenofovir是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
Application3

替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)药理学：

1、替诺福韦艾拉酚胺是一个亲脂性的磷酰胺酯前药替诺福韦，合成的抗病毒无环核苷酸的类似物腺苷-5-单磷酸和核苷逆转录酶抑制剂（NRTI），用针对乙型肝炎病毒（HBV）和潜在的抗人类免疫缺陷病毒的抗病毒活性（HIV）。口服后，替诺福韦阿拉芬酰胺被肝细胞通过被动扩散并通过肝吸收转运蛋白吸收有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）和1B3（OATP1B3）吸收。在肝细胞内部，tenofovir alafenamide水解并通过羧酸酯酶1（CES1）转化为tenofovir。细胞内替诺福韦被细胞激酶磷酸化为药理学活性形式替诺福韦二磷酸酯。替诺福韦二磷酸酯代替天然底物脱氧腺苷5-三磷酸酯掺入病毒DNA，并抑制HBV逆转录酶，导致DNA链终止和HBV复制的抑制。另外，将替诺福韦二磷酸酯代替天然底物脱氧腺苷5-三磷酸酯掺入HIV DNA，从而抑制HIV-1逆转录酶（RT），并导致DNA链终止和HIV复制受损。

2、Tenofovir alafenamide是L-丙氨酸衍生物，是L-丙氨酸异丙酯，其中一个氨基氢被（S）-（{[（（R）-1-（6-amino-9H-purin-9-yl ）丙-2-基]氧基}甲基）（苯氧基）磷酰基。替诺福韦的前药，它（作为富马酸盐）在联合疗法中用于治疗HIV-1感染。它具有抗病毒药，HIV-1逆转录酶抑制剂和前药的作用。它是L-丙氨酸衍生物，氨基磷酸酯，醚，6-氨基嘌呤成员和异丙基酯。它来自腺嘌呤。它是替诺福韦阿拉芬酰胺（1+）的共轭碱基。

3、Tenofovir alafenamide是一种新型的[ tenofovir ]前药，与相应的[ tenofovir disoproxil ] 相比可提高肾脏安全性。这两种前药都是通过使用新型的氧羰基氧甲基接头改善口服生物利用度和肠道扩散而创建的，以覆盖替诺福韦上的极性膦酸基团。替诺福韦alafenamide是一种丙??氨酸酯形式，其特征在于表现出低的全身水平但高的细胞内浓度。据报道，其产生的抗病毒药效比替诺福韦酯2倍的剂量低十倍。Tenofovir alafenamide被指定用于治疗慢性乙型肝炎，治疗HIV-1和预防HIV-1感染。Tenofovir alafenamide由Gilead Sciences Inc开发，并于2015年11月5日获得FDA批准。

4、替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,alafenamide)已被证明是乙型肝炎病毒复制的有效抑制剂。[A178249]替诺福韦艾拉酚胺与替诺福韦二异丙酚相比具有更好的肾脏耐受性。这种改善的安全性似乎与替诺福韦的血浆浓度降低有关。[A178060]在临床试验中，与替诺福韦二异丙酚相比，替诺福韦艾拉酚胺对HIV-1的抗病毒活性高5倍。

5、替诺福韦艾拉酚胺是替诺福韦（TFV）的前药，替诺福韦艾拉酚胺比TFV富马酸二甲酚更有效地将TFV输送到淋巴样细胞和组织中。HIV逆转录酶抑制剂GS-7340降低了首过清除率，是一种有效的口服前药，其体外渗透性和稳定性得到了表征，并在犬中完成了详细的药代动力学研究。GS-7340在狗中显示出通过caco-2细胞单层的浓度依赖性通透性和剂量依赖性口服生物利用度，从2 mg / kg的1.7％增加到20 mg / kg的24.7％，表明可饱和的肠外排转运。与安慰剂相比，所有TAF剂量组从基线到第11天血浆HIV-1 RNA均显着下降（P <0.01），中位数下降1.08-1。

警示图
危险性	warning
危险性警示	No data available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)作用机理：

与[ tenofovir disoproxil] 相比，tenofovir alafenamide的血浆浓度降低91％，细胞内存在的浓度高约20倍。[A178219]这是由于其长时间的全身暴露和活性代谢产物tenofovir diphosphate的更高的细胞内蓄积。A18473 ]替诺福韦艾拉酚胺积聚更多在外周血单核细胞相比，红血细胞。[ A18473 ]一旦被激活，替诺福韦作用不同的机制，包括病毒聚合酶的抑制，导致链终止和病毒合成的抑制。[L6241]知道有关有效形式的具体作用机制的更多信息，请访问[替诺福韦 ]。

Babusis D, et al. Mechanism for effective lymphoid cell and tissue loading following oral administration of nucleotide prodrug GS-7340. Mol Pharm. 2013 Feb 4;10(2):459-66.

Ruane PJ, et al. Antiviral activity, safety, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of tenofovir alafenamide as 10-day monotherapy in HIV-1-positive adults. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Aug 1;63(4

Aloy B, Tazi I, Bagnis CI, Gauthier M, Janus N, Launay-Vacher V, Deray G, Tourret J: Is Tenofovir Alafenamide Safer than Tenofovir Disoproxil Fumarate for the Kidneys? AIDS Rev. 2016 Oct-Dec;18(4):184

Grant PM, Cotter AG: Tenofovir and bone health. Curr Opin HIV AIDS. 2016 May;11(3):326-32. doi: 10.1097/COH.0000000000000248. [PMID:26859637]

Deeks ED: Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide: A Review in HIV-1 Infection. Drugs. 2018 Nov;78(17):1817-1828. doi: 10.1007/s40265-018-1010-7. [PMID:30460547]

替诺福韦艾拉酚胺(379270-37-8,GS-7340,Tenofovir Alafenamide)参考文献：

1.Pharmacokinetics of long-acting tenofovir alafenamide (GS-7340) subdermal implant for HIV prophylaxis.
Gunawardana M1, Remedios-Chan M2, Miller CS1, Fanter R1, Yang F1, Marzinke MA3, Hendrix CW4, Beliveau M5, Moss JA1, Smith TJ6, Baum MM7. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jul;59(7):3913-9. doi: 10.1128/AAC.00656-15. Epub 2015 Apr 20.

Oral or topical daily administration of antiretroviral (ARV) drugs to HIV-1-negative individuals in vulnerable populations is a promising strategy for HIV-1 prevention. Adherence to the dosing regimen has emerged as a critical factor determining efficacy outcomes of clinical trials. Because adherence to therapy is inversely related to the dosing period, sustained release or long-acting ARV formulations hold significant promise for increasing the effectiveness of HIV-1 preexposure prophylaxis (PrEP) by reducing dosing frequency. A novel, subdermal implant delivering the potent prodrug tenofovir alafenamide (TAF) with controlled, sustained, zero-order (linear) release characteristics is described. A candidate device delivering TAF at 0.92 mg day(-1) in vitro was evaluated in beagle dogs over 40 days for pharmacokinetics and preliminary safety. No adverse events related to treatment with the test article were noted during the course of the study, and no significant, unusual abnormalities were observed.

2.Implications of efficient hepatic delivery by tenofovir alafenamide (GS-7340) for hepatitis B virus therapy.
Murakami E1, Wang T2, Park Y2, Hao J2, Lepist EI2, Babusis D2, Ray AS2. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3563-9. doi: 10.1128/AAC.00128-15. Epub 2015 Apr 13.

Tenofovir alafenamide (TAF) is a prodrug of tenofovir (TFV) currently in clinical evaluation for treatment for HIV and hepatitis B virus (HBV) infections. Since the target tissue for HBV is the liver, the hepatic delivery and metabolism of TAF in primary human hepatocytes in vitro and in dogs in vivo were evaluated here. Incubation of primary human hepatocytes with TAF resulted in high levels of the pharmacologically active metabolite tenofovir diphosphate (TFV-DP), which persisted in the cell with a half-life of >24 h. In addition to passive permeability, studies of transfected cell lines suggest that the hepatic uptake of TAF is also facilitated by the organic anion-transporting polypeptides 1B1 and 1B3 (OATP1B1 and OATP1B3, respectively). In order to inhibit HBV reverse transcriptase, TAF must be converted to the pharmacologically active form, TFV-DP. While cathepsin A is known to be the major enzyme hydrolyzing TAF in cells targeted by HIV, including lymphocytes and macrophages, TAF was primarily hydrolyzed by carboxylesterase 1 (CES1) in primary human hepatocytes, with cathepsin A making a small contribution.

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Ren 化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：BIOFOUNT-JT10793
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：JT10793
替诺福韦艾拉酚胺
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		替诺福韦艾拉酚胺
ENGLISH NAME：		GS-7340
产品编号：		JT10793
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		379270-37-8
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
暂无数据
危险申明
暂无数据
警告申明
避免吸入,误食以及与皮肤接触
预防措施
暂无数据
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
粉末Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C21H29N6O5P
分子量		476.47
化学文摘登记号(CAS NO.)		110-91-8
EC-编号		暂无数据
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		暂无数据
初沸点和沸程		640.4±65.0 °C at 760 mmHg
闪点		341.1±34.3 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±1.9 mmHg at 25°C
蒸气焓		94.5±3.0 kJ/mol
密度/相对密度		1.4±0.1 g/cm3
溶解度		生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 31 mg/mL(65.06 mM)H2O : 6.67 mg/mL(14.00 mM;Need ultrasonic)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
正辛醇/水分配系数		Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 0.76/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 480.00 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 90.27 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 2.06E-008 (Modified Grain method) Subcooled liquid VP: 8.76E-008 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)
正辛醇空气分配系数		Log Kow used: 0.76 (KowWin est) Log Kaw used: -19.911 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 20.671 Log Koa (experimental database): None
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		Wat Sol (v1.01 est) = 1e+006 mg/L
亨利定律常数（25摄氏度）		Bond Method : 3.00E-022 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 5.692E-011 atm-m3
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
Biowin1 (Linear Model) : 0.2419 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.0386
12.4 专家调查生物降解结果
Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2.1648 (months ) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.2760 (days-weeks )
12.5 MITI生物降解的可能性
Biowin5 (MITI Linear Model) : -0.5119 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.0002
12.6 厌氧生物降解的可能性
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): -0.7408
12.7 现成的生物降解性预测
NO
12.8 碳氢化合物生物降解
Structure incompatible with current estimation method!
12.9 对气溶胶的吸附
Vapor pressure (liquid/subcooled): 1.17E-005 Pa (8.76E-008 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 20.671 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 0.257 Octanol/air (Koa) model: 1.15E+008
12.10 羟基自由基反应
OVERALL OH Rate Constant = 261.8823 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.041 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 29.407 Min
12.11 臭氧反应
No Ozone Reaction Estimation
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
0.928 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation
12.13 土壤吸附系数
暂无数据
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
Koc : 28.01 Log Koc: 1.447 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]: Total Kb for pH > 8 at 25 deg C : 3.285E-002 L/mol-sec Kb Half-Life at pH 8: 244.164 days Kb Half-Life at pH 7: 6.685 years /
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162) log Kow used: 0.76 (estimated)
12.16 废水处理中的去除
Total removal: 1.87 percent Total biodegradation: 0.09 percent Total sludge adsorption: 1.78 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)
12.17 三级逸度模型
Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 3.59e-014 0.98 1000 Water 45.6 1.44e+003 1000 Soil 54.3 2.88e+003 1000 Sediment 0.0938 1.3e+004 0 Persistence Time: 1.24e+003 hr
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
其他信息版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM