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WK-X-34
- names:
N-(2-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)-3,4-dimethoxybenzamide
- CAS号:
908859-10-9
MDL Number: - MF(分子式): C35H37N3O6 MW(分子量): 595.68478
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
---|
中文别名 | N-(2-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)-3,4-dimethoxybenzamide |
英文别名 | WKX34; WKX-34; WKX 34; WK-X-34; WK-X 34; WK-X34. |
CAS号 | 908859-10-9 |
SMILES | O=C(NC1=CC=CC=C1C(NC2=CC=C(CCN3CC4=C(C=C(OC)C(OC)=C4)CC3)C=C2)=O)C5=CC=C(OC)C(OC)=C5 |
Inchi | InChI=1S/C35H37N3O6/c1-41-30-14-11-25(20-31(30)42-2)34(39)37-29-8-6-5-7-28(29)35(40)36-27-12-9-23(10-13-27)15-17-38-18-16-24-19-32(43-3)33(44-4)21-26(24)22-38/h5-14,19-21H,15-18,22H2,1-4H3,(H,36,40)(H,37,39) |
InchiKey | WKEBQZAUNGERGA-UHFFFAOYSA-N |
分子式 Formula | C35H37N3O6 |
分子量 Molecular Weight | 595.68478 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | WK-X-34(CAS:908859-10-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | WK-X-34 is inhibitor of P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Jekerle V, Klinkhammer W, Scollard DA, Breitbach K, Reilly RM, Piquette-Miller M, Wiese M. In vitro and in vivo evaluation of WK-X-34, a novel inhibitor of P-glycoprotein and BCRP, using radio imaging techniques. Int J Cancer. 2006 Jul 15;119(2):414-22. PubMed PMID: 16646006. |
[2]Jekerle V, Klinkhammer W, Reilly RM, Piquette-Miller M, Wiese M. Novel tetrahydroisoquinolin-ethyl-phenylamine based multidrug resistance inhibitors with broad-spectrum modulating properties. Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Jan;59(1):61-9. Epub 2006 Apr 25. PubMed PMID: 16636798. |
[3] Jekerle V, Wang JH, Scollard DA, Reilly RM, Wiese M, Piquette-Miller M. 99mTc-Sestamibi, a sensitive probe for in vivo imaging of P-glycoprotein inhibition by modulators and mdr1 antisense oligodeoxynucleotides. Mol Imaging Biol. 2006 Nov-Dec;8(6):333-9. PubMed PMID: 16955376. |
[4] Michaelis M, Selt F, Rothweiler F, Wiese M, Cinatl J Jr. ABCG2 impairs the activity of the aurora kinase inhibitor tozasertib but not of alisertib. BMC Res Notes. 2015 Sep 28;8:484. doi: 10.1186/s13104-015-1405-4. PubMed PMID: 26415506; PubMed Central PMCID: PMC4587578. |
[5] Liu B, Qiu Q, Zhao T, Jiao L, Hou J, Li Y, Qian H, Huang W. Discovery of novel P-glycoprotein-mediated multidrug resistance inhibitors bearing triazole core via click chemistry. Chem Biol Drug Des. 2014 Aug;84(2):182-91. doi: 10.1111/cbdd.12301. Epub 2014 May 14. PubMed PMID: 24750961. |
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