144177-32-2|WIN 62,577|(1R,3aS,3bR,15aR,15bS,17aS)-1-ethynyl-15a,17a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,15,15a,15b,16,17,17a-dodecahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]quinazolin-1-ol|-范德生物科技公司

WIN 62,577

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names：
(1R,3aS,3bR,15aR,15bS,17aS)-1-ethynyl-15a,17a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,15,15a,15b,16,17,17a-dodecahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]quinazolin-1-ol
CAS号：
144177-32-2
MDL Number：
MF(分子式)： C29H31N3O MW(分子量)： 437.59
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(1R,3aS,3bR,15aR,15bS,17aS)-1-ethynyl-15a,17a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,15,15a,15b,16,17,17a-dodecahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]quinazolin-1-ol
英文别名	WIN 62,577; WIN62,577; WIN-62,577.
CAS号	144177-32-2
SMILES	O[C@@]1(C#C)CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC5=NC6=NC7=CC=CC=C7N6C=C5C[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C
Inchi	InChI=1S/C29H31N3O/c1-4-29(33)14-12-22-20-10-9-19-15-24-18(16-27(19,2)21(20)11-13-28(22,29)3)17-32-25-8-6-5-7-23(25)30-26(32)31-24/h1,5-8,15,17,20-22,33H,9-14,16H2,2-3H3/t20-,21+,22+,27+,28+,29+/m1/s1
InchiKey	YBCYJDNOPAFFOW-XOAARHKISA-N
分子式 Formula	C29H31N3O
分子量 Molecular Weight	437.59
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	WIN 62,577(CAS:144177-32-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	WIN 62,577 is a mAChR allosteric antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Schober DA, Croy CH, Xiao H, Christopoulos A, Felder CC. Development of a radioligand, [(3)H]LY2119620, to probe the human M(2) and M(4) muscarinic receptor allosteric binding sites. Mol Pharmacol. 2014 Jul;86(1):116-23. doi: 10.1124/mol.114.091785. Epub 2014 May 7. PubMed PMID: 24807966.

[2]Lanzafame AA, Sexton PM, Christopoulos A. Interaction studies of multiple binding sites on m4 muscarinic acetylcholine receptors. Mol Pharmacol. 2006 Aug;70(2):736-46. Epub 2006 May 18. PubMed PMID: 16709648.

[3] Lazareno S, Popham A, Birdsall NJ. Analogs of WIN 62,577 define a second allosteric site on muscarinic receptors. Mol Pharmacol. 2002 Dec;62(6):1492-505. PubMed PMID: 12435818.

[4] Duvilanski BH, Pisera D, Seilicovich A, del Carmen Díaz M, Lasaga M, Isovich E, Velardez MO. Interaction between substance P and TRH in the control of prolactin release. J Endocrinol. 2000 Aug;166(2):373-80. PubMed PMID: 10927626.

[5] Seguin L, Le Marouille-Girardon S, Millan MJ. Antinociceptive profiles of non-peptidergic neurokinin1 and neurokinin2 receptor antagonists: a comparison to other classes of antinociceptive agent. Pain. 1995 May;61(2):325-43. PubMed PMID: 7659444.

6: Isovich E, del Carmen Díaz M, Lasaga M, Pisera D, Zambruno C, Theas MS, Seilicovich A, Duvilanski BH. Involvement of hypothalamic substance P in the effect of prolactin on dopamine release. Neuroreport. 1994 Sep 8;5(14):1752-4. PubMed PMID: 7530063.

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