488097-06-9|VU 0650991|GLP-1R Antagonist 1|-范德生物科技公司

VU 0650991

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names：
GLP-1R Antagonist 1
CAS号：
488097-06-9
MDL Number：
MF(分子式)： C16H11ClF6N4O2 MW(分子量)： 440.7304
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

GLP-1R Antagonist 1 (488097-06-9) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其IC50 值为 650 nM。

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中文别名	GLP-1R Antagonist 1；7-(4-Chlorophenyl)-5,8-dihydro-1,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名	VU 0650991; VU0650991; VU-0650991
CAS号	488097-06-9
Inchi	InChI=1S/C16H11ClF6N4O2/c1-26-11-9(12(28)27(2)13(26)29)14(15(18,19)20,16(21,22)23)25-10(24-11)7-3-5-8(17)6-4-7/h3-6H,1-2H3,(H,24,25)
InchiKey	MFEIZMHODFOWAT-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C16H11ClF6N4O2
分子量 Molecular Weight	440.7304
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	GLP-1R Antagonist 1 (488097-06-9) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制，其IC50 值为 650 nM。
Introduction	VU 0650991 is a non-competitive GLP-1 antagonist that is orally bioavailable and acts as a brain penetrant.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

Nance et al (2017) Discovery of a novel series of orally bioavailable and CNS penetrant glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) noncompetitive antagonists based on a 1,3-disubstituted-7-aryl-5,5-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H J.Med.Chem. 60 1611 PMID: 28103022