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52435-65-1
  • names:

    (S)-2-amino-3-methylbutanoic (((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphoric) anhydride

  • CAS号:

    52435-65-1

    MDL Number:
  • MF(分子式): C15H23N6O8P MW(分子量): 446.35
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Valyl adenylate
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中文别名 (S)-2-amino-3-methylbutanoic (((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphoric) anhydride
英文别名 Valyl adenylate; Valyl-adenylate; Valyladenylate;
CAS号 52435-65-1
SMILES O=[P@](O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n(cn2)c3c2c(N)ncn3)O1)O)O)OC([C@H](C(C)C)N)=O
Inchi InChI=1S/C15H23N6O8P/c1-6(2)8(16)15(24)29-30(25,26)27-3-7-10(22)11(23)14(28-7)21-5-20-9-12(17)18-4-19-13(9)21/h4-8,10-11,14,22-23H,3,16H2,1-2H3,(H,25,26)(H2,17,18,19)/t7-,8+,10-,11-,14-/m1/s1
InchiKey KAVINRUMCQFLGF-NIXGFCADSA-N
分子式 Formula C15H23N6O8P
分子量 Molecular Weight 446.35
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 Valyl adenylate(CAS:52435-65-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionValyl adenylate is a peptide.
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危险性 Warning
危险性警示
安全声明
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备注
[1]Jakubowski H. Yellow lupin (Lupinus luteus) aminoacyl-tRNA synthetases. Isolation and some properties of enzyme-bound valyl adenylate and seryl adenylate. Biochim Biophys Acta. 1978 Dec 21;521(2):584-96. PubMed PMID: 32907.
[2]Hountondji C, Lazennec C, Beauvallet C, Dessen P, Pernollet JC, Plateau P, Blanquet S. Crucial role of conserved lysine 277 in the fidelity of tRNA aminoacylation by Escherichia coli valyl-tRNA synthetase. Biochemistry. 2002 Dec 17;41(50):14856-65. PubMed PMID: 12475234.
[3] Silvian LF, Wang J, Steitz TA. Insights into editing from an ile-tRNA synthetase structure with tRNAile and mupirocin. Science. 1999 Aug 13;285(5430):1074-7. PubMed PMID: 10446055.
[4] Southgate CC, Dixon HB. Phosphonate analogues of aminoacyl adenylates. Biochem J. 1978 Nov 1;175(2):461-5. PubMed PMID: 743207; PubMed Central PMCID: PMC1186092.
[5] Dulic M, Perona JJ, Gruic-Sovulj I. Determinants for tRNA-dependent pretransfer editing in the synthetic site of isoleucyl-tRNA synthetase. Biochemistry. 2014 Oct 7;53(39):6189-98. doi: 10.1021/bi5007699. Epub 2014 Sep 23. PubMed PMID: 25207837; PubMed Central PMCID: PMC4188249.
6: Jakubowski H. The mechanism of inhibition of valyl-tRNA synthetase by S-adenosylhomocysteine. Biochim Biophys Acta. 1982 Dec 20;709(2):325-31. PubMed PMID: 7150609.7: Fersht AR, Kaethner MM. Enzyme hyperspecificity. Rejection of threonine by the valyl-tRNA synthetase by misacylation and hydrolytic editing. Biochemistry. 1976 Jul 27;15(15):3342-6. PubMed PMID: 182209.8: Nordin BE, Schimmel P. Transiently misacylated tRNA is a primer for editing of misactivated adenylates by class I aminoacyl-tRNA synthetases. Biochemistry. 2003 Nov 11;42(44):12989-97. PubMed PMID: 14596614.9: Dulic M, Cvetesic N, Perona JJ, Gruic-Sovulj I. Partitioning of tRNA-dependent editing between pre- and post-transfer pathways in class I aminoacyl-tRNA synthetases. J Biol Chem. 2010 Jul 30;285(31):23799-809. doi: 10.1074/jbc.M110.133553. Epub 2010 May 24. PubMed PMID: 20498377; PubMed Central PMCID: PMC2911327.10: Fukunaga R, Yokoyama S. Structural basis for substrate recognition by the editing domain of isoleucyl-tRNA synthetase. J Mol Biol. 2006 Jun 16;359(4):901-12. Epub 2006 Apr 25. PubMed PMID: 16697013.1
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