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TT-OAD2 HCl
- names:
L-Phenylalanine, N-[[(3S,8S)-3-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-7-[(1S)-1-phenylpropyl]-1,4-dioxino[2,3-g]isoquinolin-8-yl]carbonyl]-4-(2,3-dimethyl-4-pyridinyl)-, hydrochloride
- CAS号:
2382719-60-8
MDL Number: - MF(分子式): C50H48Cl3N3O6 MW(分子量): 893.299
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | L-Phenylalanine, N-[[(3S,8S)-3-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-7-[(1S)-1-phenylpropyl]-1,4-dioxino[2,3-g]isoquinolin-8-yl]carbonyl]-4-(2,3-dimethyl-4-pyridinyl)-, hydrochloride |
英文别名 | TT-OAD2; TT-OAD-2; TT-OAD 2; TT-OAD2 HCl; TT-OAD2 hydrochloride |
CAS号 | 2382719-60-8 |
SMILES | O=C(O)[C@H](CC1=CC=C(C2=C(C)C(C)=NC=C2)C=C1)NC([C@H]3N([C@H](C4=CC=CC=C4)CC)CC5=C(C=C(OC[C@H](C6=CC=C(OCC7=CC=C(Cl)C(Cl)=C7)C=C6)O8)C8=C5)C3)=O.[H]Cl |
Inchi | InChI=1S/C50H47Cl2N3O6.ClH/c1-4-44(35-8-6-5-7-9-35)55-27-38-26-47-46(60-29-48(61-47)36-15-17-39(18-16-36)59-28-33-12-19-41(51)42(52)22-33)25-37(38)24-45(55)49(56)54-43(50(57)58)23-32-10-13-34(14-11-32)40-20-21-53-31(3)30(40)2;/h5-22,25-26,43-45,48H,4,23-24,27-29H2,1-3H3,(H,54,56)(H,57,58);1H/t43-,44-,45-,48+;/m0./s1 |
InchiKey | WRWXSSFMSBFJTG-PTIBXWAZSA-N |
分子式 Formula | C50H48Cl3N3O6 |
分子量 Molecular Weight | 893.299 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | TT-OAD2 HCl(CAS:2382719-60-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | TT-OAD2 is a non-peptide GLP-1 agonist. TT-OAD2 bounds to the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor. TT-OAD2 exhibits biased agonism, and kinetics of G-protein activation and signalling that are distinct from peptide agonists. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
Zhao P, Liang YL, Belousoff MJ, et al. Activation of the GLP-1 receptor by a non-peptidic agonist. Nature. 2020;577(7790):432–436. doi:10.1038/s41586-019-1902-z |
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