129228-52-0|Snf 8702|(3S,6S,9S,15S,18S,21S)-9-((1H-indol-3-yl)methyl)-21-amino-3-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)-6,15-dibutyl-18-(4-hydroxybenzyl)-7,16-dimethyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-4,7,10,13,16,19-hexaazatricosanedioic acid|-范德生物科技公司

Snf 8702

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names：
(3S,6S,9S,15S,18S,21S)-9-((1H-indol-3-yl)methyl)-21-amino-3-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)-6,15-dibutyl-18-(4-hydroxybenzyl)-7,16-dimethyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-4,7,10,13,16,19-hexaazatricosanedioic acid
CAS号：
129228-52-0
MDL Number：
MF(分子式)： C53H70N10O13 MW(分子量)： 1055.2
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(3S,6S,9S,15S,18S,21S)-9-((1H-indol-3-yl)methyl)-21-amino-3-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)-6,15-dibutyl-18-(4-hydroxybenzyl)-7,16-dimethyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-4,7,10,13,16,19-hexaazatricosanedioic acid
英文别名	Snf 8702; Snf-8702; Snf8702;
CAS号	129228-52-0
Inchi	InChI=1S/C53H70N10O13/c1-5-7-18-42(62(3)52(75)40(25-32-20-22-34(64)23-21-32)61-48(71)36(54)27-45(66)67)50(73)57-30-44(65)58-41(26-33-29-56-37-17-13-12-16-35(33)37)53(76)63(4)43(19-8-6-2)51(74)60-39(28-46(68)69)49(72)59-38(47(55)70)24-31-14-10-9-11-15-31/h9-17,20-23,29,36,38-43,56,64H,5-8,18-19,24-28,30,54H2,1-4H3,(H2,55,70)(H,57,73)(H,58,65)(H,59,72)(H,60,74)(H,61,71)(H,66,67)(H,68,69)/t36-,38-,39-,40-,41-,42-,43-/m0/s1
InchiKey	JUKSSJWDVMBURS-TZLMNZOISA-N
分子式 Formula	C53H70N10O13
分子量 Molecular Weight	1055.2
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Snf 8702(CAS:129228-52-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Snf 8702 is a selective radioligand for CCKB receptors.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Gronier B, Debonnel G. CCKB receptors mediate CCK-8S-induced activation of dorsal hippocampus CA3 pyramidal neurons: an in vivo electrophysiological study in the rat. Synapse. 1995 Oct;21(2):158-68. PubMed PMID: 8584977.

[2]Malatynska E, Knapp RJ, Stropova D, Varga E, Yamamura HI. The role of the Val353 residue in antagonist binding to rat CCK-B receptors. Neuroreport. 1995 Jun 19;6(9):1325-9. PubMed PMID: 7669996.

[3] Slaninova J, Knapp RJ, Weber SJ, Davis TP, Fang SN, Hruby VJ, Yamamura HI. [125I]SNF 870

[4]a selective radioligand for CCKB receptors. Peptides. 1995;16(2):221-4. PubMed PMID: 7784252.

[5] Knapp RJ, Malatynska E, Peterson P, Zalewska T, Fang S, Hruby VJ, Smith TL, Yamamura HI. [N-methylnorleucine-(28,31)]cholecystokinin-(26-33) (SNF 8702) activity at a cloned rat CCKB receptor. Eur J Pharmacol. 1994 Oct 14;269(2):133-8. PubMed PMID: 7851490.

5: Knapp RJ, Malatynska E, Hashimoto S, Fang S, Hunt M, Wamsley JK, Peterson P, Zalewska T, Hruby VJ, Yamamura HI. [3H]SNF8702 autoradiography of CCK-B receptors in guinea pig brain and studies with a cloned rat CCK-B receptor. Ann N Y Acad Sci. 1994 Mar 23;71

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