145204-78-0|LEK 8829|(6aR,9R)-N,7-dimethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide methanesulfonate|-范德生物科技公司

LEK 8829

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names：
(6aR,9R)-N,7-dimethyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide methanesulfonate
CAS号：
145204-78-0
MDL Number：
MF(分子式)： C21H25N3O4S MW(分子量)： 415.5
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	LEK 8829
英文别名	LEK 8829; LEK-8829; LEK8829;
CAS号	145204-78-0
SMILES	[H][C@@]1(N(C)C[C@H](C(N(C)CC#C)=O)C=C12)CC3=CNC4=C3C2=CC=C4.CS(=O)(O)=O
Inchi	InChI=1S/C20H21N3O.CH4O3S/c1-4-8-22(2)20(24)14-9-16-15-6-5-7-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)23(3)12-14;1-5(2,3)4/h1,5-7,9,11,14,18,21H,8,10,12H2,2-3H3;1H3,(H,2,3,4)/t14-,18-;/m1./s1
InchiKey	MZNFBRQGHUXNJH-KEZWHQCISA-N
分子式 Formula	C21H25N3O4S
分子量 Molecular Weight	415.5
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	LEK 8829(CAS:145204-78-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	LEK 8829 is a dopamine D1 receptor agonist and D2 receptor antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Milivojevic N, Krisch I, Sket D, Zivin M. The dopamine D1 receptor agonist and D2 receptor antagonist LEK-8829 attenuates reinstatement of cocaine-seeking in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004 Jun;369(6):576-82. Epub 2004 May 7. PubMed PMID: 15138661.

[2]Zivin M, Sprah L, Sket D. Antiparkinsonian potential of interaction of LEK-8829 with bromocriptine. Eur J Pharmacol. 1998 May 22;349(2-3):151-7. PubMed PMID: 9671092.

[3] Zivin M, Sprah L, Sket D. The D1 receptor-mediated effects of the ergoline derivative LEK-8829 in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions. Br J Pharmacol. 1996 Nov;119(6):1187-96. PubMed PMID: 8937722; PubMed Central PMCID: PMC1915887.

[4] Glavan G, Sket D, Zivin M. Modulation of neuroleptic activity of 9,10-didehydro-N-methyl-(2-propynyl)-6-methyl-8-aminomethylergoline bimaleinate (LEK-8829) by D1 intrinsic activity in hemi-parkinsonian rats. Mol Pharmacol. 2002 Feb;61(2):360-8. PubMed PMID: 11809861.

[5] Krisch I, Bole-Vunduk B, Pepelnak M, Lavric B, Ocvirk A, Budihna MV, Sket D. Pharmacological studies with two new ergoline derivatives, the potential antipsychotics LEK-8829 and LEK-8841. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Oct;271(1):343-52. PubMed PMID: 7965734.

6: Sprah L, Zivin M, Sket D. Ergoline derivative LEK-8829-induced turning behavior in rats with unilateral striatal ibotenic acid lesions: interaction with bromocriptine. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Mar;288(3):1093-100. PubMed PMID: 10027846.

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