467-82-3|Lantadene B|(4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-((3-methylbut-2-enoyl)oxy)-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid|-范德生物科技公司

Lantadene B

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names：
(4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4-((3-methylbut-2-enoyl)oxy)-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
CAS号：
467-82-3
MDL Number：
MF(分子式)： C35H52O5 MW(分子量)： 552.79
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Lantadene B
英文别名	Lantadene B; HSDB 3504;
CAS号	467-82-3
Inchi	InChI=1S/C35H52O5/c1-21(2)18-28(37)40-27-20-30(3,4)19-23-22-10-11-25-32(7)14-13-26(36)31(5,6)24(32)12-15-34(25,9)33(22,8)16-17-35(23,27)29(38)39/h10,18,23-25,27H,11-17,19-20H2,1-9H3,(H,38,39)/t23-,24-,25+,27+,32-,33+,34+,35-/m0/s1
InchiKey	VYPAPFHUHDWCBI-QQAPFUPGSA-N
分子式 Formula	C35H52O5
分子量 Molecular Weight	552.79
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Lantadene B(CAS:467-82-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Lantadene B is an active principle of Lantana camara L.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]LOUW PG. Lantadene A, the active principle of Lantana camara L.; isolation of lantadene B, and the oxygen functions of lantadene A and lantadene B. Onderstepoort J Vet Sci Anim Ind. 1948 Mar;23(1-2):233-8. PubMed PMID: 18863442.

[2]Dong Y, Zhang M, Ling B. [Antifeeding effects of crude lantadene from Lantana camara on Plutella xylostella and Spodoptera litura larvae]. Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 2005 Dec;16(12):2361-4. Chinese. PubMed PMID: 16515188.

[3] Tailor NK, Jaiswal V, Lan SS, Lee HB, Sharma M. Synthesis, selective cancer cytotoxicity and mechanistic studies of novel analogs of lantadenes. Anticancer Agents Med Chem. 2013 Jul 1;13(6):957-66. PubMed PMID: 23293887.

[4] Tailor NK, Boon HL, Sharma M. Synthesis and in vitro anticancer studies of novel C-2 arylidene congeners of lantadenes. Eur J Med Chem. 2013 Jun;6

[5]285-91. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.04.009. Epub 2013 Apr 10. PubMed PMID: 23644211.

5: Sharma S, Sharma OP, Singh B, Bhat TK. Biotransformation of lantadenes, the pentacyclic triterpenoid hepatotoxins of lantana plant, in guinea pig. Toxicon. 2000 Sep;38(9):1191-202. PubMed PMID: 10736473.

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