89900-49-2|Labdane F2|(1R,2S,4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(3-methylenepent-4-en-1-yl)decahydronaphthalen-2-ol|-范德生物科技公司

Labdane F2

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names：
(1R,2S,4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(3-methylenepent-4-en-1-yl)decahydronaphthalen-2-ol
CAS号：
89900-49-2
MDL Number：
MF(分子式)： C20H34O MW(分子量)： 290.49
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Labdane F2
英文别名	Labdane F2;
CAS号	89900-49-2
SMILES	O[C@]1(C)[C@H](CCC(C=C)=C)[C@]2(C)CCCC(C)(C)[C@@]2([H])CC1
Inchi	InChI=1S/C20H34O/c1-7-15(2)9-10-17-19(5)13-8-12-18(3,4)16(19)11-14-20(17,6)21/h7,16-17,21H,1-2,8-14H2,3-6H3/t16-,17-,19-,20+/m1/s1
InchiKey	JTWQQJDENGGSBJ-LFGUQSLTSA-N
分子式 Formula	C20H34O
分子量 Molecular Weight	290.49
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Labdane F2(CAS:89900-49-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Labdane F2 is a thromboxane B2 and leukotriene B4 antagonist isolated from the Spanish herb Sideritis javalambrensis.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Pang L, de las Heras B, Hoult JR. A novel diterpenoid labdane from Sideritis javalambrensis inhibits eicosanoid generation from stimulated macrophages but enhances arachidonate release. Biochem Pharmacol. 1996 Mar 22;51(6):863-8. PubMed PMID: 8602884.

[2]Roengsumran S, Petsom A, Kuptiyanuwat N, Vilaivan T, Ngamrojnavanich N, Chaichantipyuth C, Phuthong S. Cytotoxic labdane diterpenoids from Croton oblongifolius. Phytochemistry. 2001 Jan;56(1):103-7. PubMed PMID: 11198816.

[3] Kalpoutzakis E, Aligiannis N, Mitaku S, Chinou I, Harvala C, Skaltsounis AL. New semisynthetic antimicrobial labdane-type diterpenoids derived from the resin "ladano" of Cistus creticus. Z Naturforsch C. 2001 Jan-Feb;56(1-2):49-52. PubMed PMID: 11302213.

[4] de las Heras B, Villar A, Vivas JM, Hoult JR. Novel anti-inflammatory plant labdanes: comparison of in vitro properties with aspirin and indomethacin. Agents Actions. 1994 Mar;41(1-2):114-7. PubMed PMID: 8079815.

[5] Ono M, Yamamoto M, Yanaka T, Ito Y, Nohara T. Ten new labdane-type diterpenes from the fruit of Vitex rotundifolia. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Jan;49(1):82-6. PubMed PMID: 11201231.

6: de las Heras B, Hoult JR. Non-cytotoxic inhibition of macrophage eicosanoid biosynthesis and effects on leukocyte functions and reactive oxygen species of two novel anti-inflammatory plant diterpenoids. Planta Med. 1994 Dec;60(6):501-6. PubMed PMID: 7809200.

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