127819-97-0|L 366948|24-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-13-(sec-butyl)-16-(naphthalen-2-ylmethyl)octadecahydro-2H,12H-dipyrido[1,2-a1',2'-d]pyrrolo[1,2-j][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-6,12,15,18,23,26(6aH)-hexaone|-范德生物科技公司

L 366948

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24-((1H-imidazol-5-yl)methyl)-13-(sec-butyl)-16-(naphthalen-2-ylmethyl)octadecahydro-2H,12H-dipyrido[1,2-a1',2'-d]pyrrolo[1,2-j][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-6,12,15,18,23,26(6aH)-hexaone
CAS号：
127819-97-0
MDL Number：
MF(分子式)： C42H54N8O6 MW(分子量)： 766.94
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	L 366948
英文别名	L 366948; L-366948; L366948; L 366,948; L-366,948; L366,948;
CAS号	127819-97-0
SMILES	CCC(C1C(N2CCCCC2C(N3CCCCC3C(NC(Cc4[nH]cnc4)C(N5CCCC5C(NC(Cc(cc6)cc7c6cccc7)C(N1)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C
Inchi	1S/C42H54N8O6/c1-3-26(2)36-42(56)50-19-9-7-14-35(50)41(55)49-18-8-6-13-33(49)39(53)46-32(23-30-24-43-25-44-30)40(54)48-20-10-15-34(48)38(52)45-31(37(51)47-36)22-27-16-17-28-11-4-5-12-29(28)21-27/h4-5,11-12,16-17,21,24-26,31-36H,3,6-10,13-15,18-20,22-23H2,1-2H3,(H,43,44)(H,45,52)(H,46,53)(H,47,51)
InchiKey	ILLSOIRJMQNTIA-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C42H54N8O6
分子量 Molecular Weight	766.94
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	L 366948(CAS:127819-97-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	L 366948 is an oxytocin receptor antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Politowska E, Drabik P, Kazmierkiewicz R, Ciarkowsk J. Docking ligands to vasopressin and oxytocin receptors via genetic algorithm. J Recept Signal Transduct Res. 2002 Feb-Nov;22(1-4):393-409. PubMed PMID: 12503629.

[2]Hu J, Ludwig TE, Salli U, Stormshak F, Mirando MA. Autocrine/paracrine action of oxytocin in pig endometrium. Biol Reprod. 2001 Jun;64(6):1682-8. PubMed PMID: 11369595.

[3] Politowska E, Czaplewski C, Ciarkowski J. Molecular modeling of the oxytocin receptor/bioligand interactions. Acta Biochim Pol. 1999;46(3):581-90. PubMed PMID: 10698266.

[4] Yibchok-Anun S, Cheng H, Heine PA, Hsu WH. Characterization of receptors mediating AVP- and OT-induced glucagon release from the rat pancreas. Am J Physiol. 1999 Jul;277(1 Pt 1):E56-62. PubMed PMID: 10409128.

[5] Yibchok-anun S, Hsu WH. Effects of arginine vasopressin and oxytocin on glucagon release from clonal alpha-cell line In-R1-G9: involvement of V1b receptors. Life Sci. 1998;63(21):1871-8. PubMed PMID: 9825765.

6: Fejgin MD, Pak SC, Flouret G, Parsons MT, Wilson L Jr. Comparison of the in vivo activity of different oxytocin antagonists in the pregnant baboon. J Soc Gynecol Investig. 1998 Sep-Oct;5(5):251-4. PubMed PMID: 9773400.7: McMahon LR, Wellman PJ. Assessment of the role of oxytocin receptors in phenylpropanolamine-induced anorexia in rats. Pharmacol Biochem Behav. 1997 Aug;57(4):767-70. PubMed PMID: 9259004.8: Yu H, Hsu WH. SK

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