400797-24-2|JNJ-10329670|1H-Pyrazolo(4,3-C)pyridine, 1-(3-(4-(6-chloro-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl)propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-|-范德生物科技公司

JNJ-10329670

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names：
1H-Pyrazolo(4,3-C)pyridine, 1-(3-(4-(6-chloro-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl)propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-
CAS号：
400797-24-2
MDL Number：
MF(分子式)： C30H34ClF3N6O3S MW(分子量)： 651.14
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	JNJ-10329670
英文别名	JNJ-10329670; JNJ 10329670; JNJ10329670.
CAS号	400797-24-2
Inchi	InChI=1S/C30H34ClF3N6O3S/c1-36-26-9-8-22(31)18-27(26)40(29(36)41)23-10-15-37(16-11-23)13-3-14-39-25-12-17-38(44(2,42)43)19-24(25)28(35-39)20-4-6-21(7-5-20)30(32,33)34/h4-9,18,23H,3,10-17,19H2,1-2H3
InchiKey	NVAHQQYCEWEDKM-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C30H34ClF3N6O3S
分子量 Molecular Weight	651.14
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	JNJ-10329670(CAS:400797-24-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	JNJ-10329670 represents a novel class of immunosuppressive compounds. JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S. The properties of JNJ 10329670 make it a candidate for immunosuppressive therapy of allergies and autoimmune diseases.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Grice CA, Tays K, Khatuya H, Gustin DJ, Butler CR, Wei J, Sehon CA, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. The SAR of 4-substituted (6,6-bicyclic) piperidine cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2209-12. Epub 2006 Feb 3. PubMed PMID: 16458510.

[2]Gustin DJ, Sehon CA, Wei J, Cai H, Meduna SP, Khatuya H, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. Discovery and SAR studies of a novel series of noncovalent cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1687-91. PubMed PMID: 15745822.

[3] Thurmond RL, Sun S, Sehon CA, Baker SM, Cai H, Gu Y, Jiang W, Riley JP, Williams KN, Edwards JP, Karlsson L. Identification of a potent and selective noncovalent cathepsin S inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jan;308(1):268-76. Epub 2003 Oct 17. PubMed PMID: 14566006.

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