462630-41-7|HR22C16|2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo[1',5'1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,3(2H)-dione|-范德生物科技公司

HR22C16

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names：
2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-imidazo[1',5'1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,3(2H)-dione
CAS号：
462630-41-7
MDL Number：
MF(分子式)： C23H23N3O3 MW(分子量)： 389.45
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	HR22C16
英文别名	HR22C16; HR-22-C-16; HR 22 C 16;
CAS号	462630-41-7
SMILES	O=C(C1CC2=C(C(C3=CC=CC(O)=C3)N14)NC5=C2C=CC=C5)N(CCCC)C4=O
Inchi	InChI=1S/C23H23N3O3/c1-2-3-11-25-22(28)19-13-17-16-9-4-5-10-18(16)24-20(17)21(26(19)23(25)29)14-7-6-8-15(27)12-14/h4-10,12,19,21,24,27H,2-3,11,13H2,1H3
InchiKey	IDGCPAFIELNTPI-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C23H23N3O3
分子量 Molecular Weight	389.45
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	HR22C16(CAS:462630-41-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	HR22C16 is a potent, selective and cell permeable inhibitor of mitotic kinesin Eg5.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Shankaraiah N, Nekkanti S, Chudasama KJ, Senwar KR, Sharma P, Jeengar MK, Naidu VG, Srinivasulu V, Srinivasulu G, Kamal A. Design, synthesis and anticancer evaluation of tetrahydro-β-carboline-hydantoin hybrids. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Dec 1;24(23):5413-7. PubMed PMID: 25453799.

[2]Liu F, Yu LQ, Jiang C, Yang L, Wu WT, You QD. Discovery of tetrahydro-beta-carbolines as inhibitors of the mitotic kinesin KSP. Bioorg Med Chem. 2010 Jun 15;18(12):4167-77. doi: 10.1016/j.bmc.2010.05.024. Epub 2010 May 11. PubMed PMID: 20537544.

[3] Jiang C, Chen Y, Wang X, You Q. Docking studies on kinesin spindle protein inhibitors: an important cooperative 'minor binding pocket' which increases the binding affinity significantly. J Mol Model. 2007 Sep;13(9):987-92. Epub 2007 Jun 23. PubMed PMID: 17588180.

[4] Dastidar PG, Majumder S, Lohia A. Eh Klp5 is a divergent member of the kinesin 5 family that regulates genome content and microtubular assembly in Entamoeba histolytica. Cell Microbiol. 2007 Feb;9(2):316-28. Epub 2006 Aug 22. PubMed PMID: 16925786.

[5] Sunder-Plassmann N, Sarli V, Gartner M, Utz M, Seiler J, Huemmer S, Mayer TU, Surrey T, Giannis A. Synthesis and biological evaluation of new tetrahydro-beta-carbolines as inhibitors of the mitotic kinesin Eg5. Bioorg Med Chem. 2005 Nov 15;13(22):6094-111. Epub 2005 Aug 3. PubMed PMID: 16084101.

6: Marcus AI, Peters U, Thomas SL, Garrett S, Zelnak A, Kapoor TM, Giannakakou P. Mitotic kinesin inhibitors induce mitotic arrest and cell death in Taxol-resistant and -sensitive cancer cells. J Biol Chem. 2005 Mar 25;280(12):11569-77. Epub 2005 Jan 13. PubMed PMID: 15653676; PubMed Central PMCID: PMC1861807.7: Hotha S, Yarrow JC, Yang JG, Garrett S, Renduchintala KV, Mayer TU, Kapoor TM. HR22C1

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