1356447-90-9|GZ-793A|(R)-3-[2,6-cis-Di(4-methoxyphenethyl)piperidin-1-yl]propane-1,2-diol hydrochloride|-范德生物科技公司

GZ-793A

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names：
(R)-3-[2,6-cis-Di(4-methoxyphenethyl)piperidin-1-yl]propane-1,2-diol hydrochloride
CAS号：
1356447-90-9
MDL Number：
MF(分子式)： C26H38ClNO4 MW(分子量)： 464.04
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	GZ-793A
英文别名	GZ-793A; GZ 793A; GZ793A;
CAS号	1356447-90-9
Inchi	InChI=1S/C26H37NO4.ClH/c1-30-25-14-8-20(9-15-25)6-12-22-4-3-5-23(27(22)18-24(29)19-28)13-7-21-10-16-26(31-2)17-11-21;/h8-11,14-17,22-24,28-29H,3-7,12-13,18-19H2,1-2H3;1H/t22-,23+,24-;/m1./s1
InchiKey	FLFFCQKGCYZDOI-SJUVJREQSA-N
分子式 Formula	C26H38ClNO4
分子量 Molecular Weight	464.04
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	GZ-793A(CAS:1356447-90-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	GZ-793A inhibits dopamine uptake at the vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2. A lobelane analog, GZ-793A interacts with the vesicular monoamine transporter-2 to inhibit the effect of methamphetamine.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Penthala NR, Ponugoti PR, Nickell JR, Deaciuc AG, Dwoskin LP, Crooks PA. Pyrrolidine analogs of GZ-793A: synthesis and evaluation as inhibitors of the vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2). Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jun 1;23(11):3342-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.03.092. Epub 2013 Apr 2. PubMed PMID: 23597792; PubMed Central PMCID: PMC3725993.

[2]Horton DB, Nickell JR, Zheng G, Crooks PA, Dwoskin LP. GZ-793A, a lobelane analog, interacts with the vesicular monoamine transporter-2 to inhibit the effect of methamphetamine. J Neurochem. 2013 Oct;127(2):177-86. doi: 10.1111/jnc.12371. Epub 2013 Aug 19. PubMed PMID: 23875622; PubMed Central PMCID: PMC3822038.

[3] Meyer AC, Neugebauer NM, Zheng G, Crooks PA, Dwoskin LP, Bardo MT. Effects of VMAT2 inhibitors lobeline and GZ-793A on methamphetamine-induced changes in dopamine release, metabolism and synthesis in vivo. J Neurochem. 2013 Oct;127(2):187-98. doi: 10.1111/jnc.12373. Epub 2013 Aug 20. PubMed PMID: 23875705; PubMed Central PMCID: PMC3795981.

[4] Wilmouth CE, Zheng G, Crooks PA, Dwoskin LP, Bardo MT. Oral administration of GZ-793A, a VMAT2 inhibitor, decreases methamphetamine self-administration in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Nov;11

[5]29-33. doi: 10.1016/j.pbb.2013.09.006. Epub 2013 Sep 26. PubMed PMID: 24075974; PubMed Central PMCID: PMC3842023.

5: Alvers KM, Beckmann JS, Zheng G, Crooks PA, Dwoskin LP, Bardo MT. The effect of VMAT2 inhibitor GZ-793A on the reinstatement of methamphetamine-seeking in rats. Psychopharmacology (Berl). 2012 Nov;224(2):255-62. doi: 10.1007/s00213-012-2748-3. Epub 2012 May 26. PubMed PMID: 22638813; PubMed Central PMCID: PMC3680349.

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