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Flopristin
- names:
(12Z,32R,6R,7R,8E,13E,15E,17S,19R)-19-fluoro-17-hydroxy-6-isopropyl-7,15-dimethyl-5-oxa-11-aza-1(4,2)-oxazola-3(1,2)-pyrrolidinacycloicosaphane-8,13,15-triene-2,4,10-trione
- CAS号:
318498-76-9
MDL Number: - MF(分子式): C28H38FN3O6 MW(分子量): 531.62
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FMK15333-100mg | 100mg | >98% | ¥ 0.00 | ¥ 0.00 | Get quote | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | Flopristin |
| 英文别名 | Flopristin; RPR 132552; RPR-132552; RPR132552; RPR 132552A; RPR-132552A; RPR132552A; |
| CAS号 | 318498-76-9 |
| Inchi | InChI=1S/C28H38FN3O6/c1-17(2)26-19(4)9-10-24(34)30-11-5-7-18(3)13-21(33)14-20(29)15-25-31-22(16-37-25)27(35)32-12-6-8-23(32)28(36)38-26/h5,7,9-10,13,16-17,19-21,23,26,33H,6,8,11-12,14-15H2,1-4H3,(H,30,34)/b7-5+,10-9+,18-13+/t19-,20-,21-,23-,26-/m1/s1 |
| InchiKey | DFSJQGCLWZVMOD-IQIMCDJDSA-N |
| 分子式 Formula | C28H38FN3O6 |
| 分子量 Molecular Weight | 531.62 |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | Flopristin(CAS:318498-76-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
| Introduction | Flopristin is a semi-synthetic antibiotic of the streptogramin A class. It is a fluorinated derivative of pristinamycin IIB. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Politano AD, Sawyer RG. NXL-103, a combination of flopristin and linopristin, for the potential treatment of bacterial infections including community-acquired pneumonia and MRSA. Curr Opin Investig Drugs. 2010 Feb;11(2):225-36. Review. PubMed PMID: 20112172; PubMed Central PMCID: PMC3033781. |
| [2]Noeske J, Huang J, Olivier NB, Giacobbe RA, Zambrowski M, Cate JH. Synergy of streptogramin antibiotics occurs independently of their effects on translation. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Sep;58(9):5269-79. doi: 10.1128/AAC.03389-14. Epub 2014 Jun 23. PubMed PMID: 24957822; PubMed Central PMCID: PMC4135883. |
| [3] Vidaillac C, Parra-Ruiz J, Winterfield P, Rybak MJ. In vitro pharmacokinetic/pharmacodynamic activity of NXL103 versus clindamycin and linezolid against clinical Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes isolates. Int J Antimicrob Agents. 2011 Oct;38(4):301-6. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2011.04.023. Epub 2011 Jul 20. PubMed PMID: 21764263. |
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