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FKGK18_1071001-09-6_产品详情
1071001-09-6
  • names:

    1,1,1-Trifluoro-6-(2-naphthalenyl)-2-hexanone

  • CAS号:

    1071001-09-6

    MDL Number:
  • MF(分子式): C16H15F3O MW(分子量): 280.2902
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
FKGK18
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中文别名 FKGK18
英文别名 FKGK18; FKGK-18; FKGK 18;
CAS号 1071001-09-6
Inchi InChI=1S/C16H15F3O/c17-16(18,19)15(20)8-4-1-5-12-9-10-13-6-2-3-7-14(13)11-12/h2-3,6-7,9-11H,1,4-5,8H2
InchiKey VCWWTQMRNJSJGC-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C16H15F3O
分子量 Molecular Weight 280.2902
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 FKGK18(CAS:1071001-09-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionFKGK18 is the most potent inhibitor of GVIA iPLA(2) (X(I)(50) = 0.0002) ever reported. Being 195 and >455 times more potent for GVIA iPLA(2) than for GIVA cPLA(2) and GV sPLA(2), respectively. Group VIA calcium-independent phospholipase A(2) (GVIA iPLA(2)) has recently emerged as a novel pharmaceutical target.
Application1
Application2
Application3
警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Bone RN, Gai Y, Magrioti V, Kokotou MG, Ali T, Lei X, Tse HM, Kokotos G,Ramanadham S. Inhibition of Ca2+-independent phospholipase A2β (iPLA2β)ameliorates islet infiltration and incidence of diabetes in NOD mice. Diabetes.2015 Feb;64(2):541-54. doi: 10.2337/db14-0097. Epub 2014 Sep 1[1]PubMed PMID:25213337; PubMed Central PMCID: PMC4303959.
[2]Ali T, Kokotos G, Magrioti V, Bone RN, Mobley JA, Hancock W, Ramanadham S.Characterization of FKGK18 as inhibitor of group VIA Ca2+-independentphospholipase A2 (iPLA2β): candidate drug for preventing beta-cell apoptosis anddiabetes. PLoS One. 2013 Aug 20;8(8):e71748. doi: 10.1371/journal.pone.0071748.eCollection 2013. PubMed PMID: 23977134; PubMed Central PMCID: PMC3748103.
[3] Kokotos G, Hsu YH, Burke JE, Baskakis C, Kokotos CG, Magrioti V, Dennis EA.Potent and selective fluoroketone inhibitors of group VIA calcium-independentphospholipase A2. J Med Chem. 2010 May 13;53(9):3602-10. doi: 10.1021/jm901872v.PubMed PMID: 20369880; PubMed Central PMCID: PMC2865582.
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