1233322-09-2|BI-69A11|(E)-3-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl) acryloyl)-6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-one|-范德生物科技公司

BI-69A11

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names：
(E)-3-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl) acryloyl)-6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-one
CAS号：
1233322-09-2
MDL Number：
MF(分子式)： C25H16ClN3O2 MW(分子量)： 425.87
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	BI-69A11
英文别名	BI-69A11; BI 69A11; BI69A11;
CAS号	1233322-09-2
Inchi	InChI=1S/C25H16ClN3O2/c26-16-10-11-18-17(14-16)23(15-6-2-1-3-7-15)24(25(31)29-18)21(30)12-13-22-27-19-8-4-5-9-20(19)28-22/h1-14H,(H,27,28)(H,29,31)/b13-12+
InchiKey	SBOKKVUBLNZTCT-OUKQBFOZSA-N
分子式 Formula	C25H16ClN3O2
分子量 Molecular Weight	425.87
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	BI-69A11(CAS:1233322-09-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	BI-69A11 is a dual inhibitor of AKT and NFkB pathway. It enhances susceptibility of colon cancer cells to mda-7/IL-24-induced growth inhibition by targeting Akt.
Application1
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Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Pal I, Sarkar S, Rajput S, Dey KK, Chakraborty S, Dash R, Das SK, Sarkar D, Barile E, De SK, Pellecchia M, Fisher PB, Mandal M. BI-69A11 enhances susceptibility of colon cancer cells to mda-7/IL-24-induced growth inhibition by targeting Akt. Br J Cancer. 2014 Jul 8;111(1):101-1[1]doi: 10.1038/bjc.2014.227. Epub 2014 Jun 3. PubMed PMID: 24892445; PubMed Central PMCID: PMC4090725.

[2]Pal I, Parida S, Prashanth Kumar BN, Banik P, Kumar Dey K, Chakraborty S, Bhutia SK, Mandal M. Blockade of autophagy enhances proapoptotic potential of BI-69A11, a novel Akt inhibitor, in colon carcinoma. Eur J Pharmacol. 2015 Oct 15;76

5:217-27. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.08.039. Epub 2015 Aug 22. PubMed PMID: 26306675.

[4]Feng Y, Lau E, Scortegagna M, Ruller C, De SK, Barile E, Krajewski S, Aza-Blanc P, Williams R, Pinkerton AB, Jackson M, Chin L, Pellecchia M, Bosenberg M, Ronai ZA. Inhibition of melanoma development in the Nras((Q61K)) ::Ink4a(-/-) mouse model by the small molecule BI-69A11. Pigment Cell Melanoma Res. 2013 Jan;26(1):136-42. doi: 10.1111/pcmr.12033. Epub 2012 Nov 2. PubMed PMID: 23035722; PubMed Central PMCID: PMC3632643.

[5] Pal I, Dey KK, Chaurasia M, Parida S, Das S, Rajesh Y, Sharma K, Chowdhury T, Mandal M. Cooperative effect of BI-69A11 and celecoxib enhances radiosensitization by modulating DNA damage repair in colon carcinoma. Tumour Biol. 2016 May;37(5):6389-402. doi: 10.1007/s13277-015-4399-6. Epub 2015 Dec 2. PubMed PMID: 26631035.

5: Feng Y, Barile E, De SK, Stebbins JL, Cortez A, Aza-Blanc P, Villanueva J, Heryln M, Krajewski S, Pellecchia M, Ronai ZA, Chiang GG. Effective inhibition of melanoma by BI-69A11 is mediated by dual targeting of the AKT and NF-κB pathways. Pigment Cell Melanoma Res. 2011 Aug;24(4):703-13. doi: 10.1111/j.1755-148X.2011.00867.x. Epub 2011 Jun 6. PubMed PMID: 21592316; PubMed Central PMCID: PMC3158838.

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