-
Aplysistatin
- names:
Furo(3,4-b)(1)benzoxepin-1(3H)-one, 7-bromo-3a,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-4a,8,8-trimethyl-, (3aR-(3aalpha,4abeta,7beta,8aalpha))-
- CAS号:
62003-89-8
MDL Number: - MF(分子式): C15H21BrO3 MW(分子量): 329.23
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|
| 中文别名 | Aplysistatin |
| 英文别名 | Aplysistatin |
| CAS号 | 62003-89-8 |
| Inchi | InChI=1S/C15H21BrO3/c1-14(2)11-5-4-9-10(8-18-13(9)17)19-15(11,3)7-6-12(14)16/h4,10-12H,5-8H2,1-3H3/t10-,11-,12-,15-/m0/s1 |
| InchiKey | BEMNKPXNGWTBLQ-ASHKBJFXSA-N |
| 分子式 Formula | C15H21BrO3 |
| 分子量 Molecular Weight | 329.23 |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | Aplysistatin(CAS:62003-89-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
| Introduction | Aplysistatin is a bromosesquiterpene derived from sea mollusks. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Couladouros EA, Vidali VP. Novel stereocontrolled approach to syn- and anti-oxepene-cyclogeranyl trans-fused polycyclic systems: asymmetric total synthesis of (-)-Aplysistatin, (+)-Palisadin A, (+)-Palisadin B, (+)-12-hydroxy-palisadin B, and the AB ring system of adociasulfate-2 and toxicol A. Chemistry. 2004 Aug 6;10(15):3822-35. PubMed PMID: 15281167. |
| [2]Koshimura M, Utsukihara T, Kawamoto M, Saito M, Horiuchi CA, Kuniyoshi M. Biotransformation of bromosesquiterpenes by marine fungi. Phytochemistry. 2009 Dec;70(17-18):2023-6. doi: 10.1016/j.phytochem.2009.08.021. Epub 2009 Sep 21. PubMed PMID: 19772936. |
| [3] Pettit GR, Herald CL, Allen MS, von Dreele RB, Vanell LD, Kao JP, Blake W. The isolation and structure of aplysistatin. J Am Chem Soc. 1977 Jan 5;99(1):262-3. PubMed PMID: 830682. |
| [4] Su H, Yuan Z, Li J, Guo S, Han L, Zhu X, Shi D. [Studies on chemical constituents of Laurencia saitoi]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2009 Apr;34(7):871-4. Chinese. PubMed PMID: 19623985. |
| [5] Kuniyoshi M, Marma MS, Higa T, Bernardinelli G, Jefford CW. New bromoterpenes from the red alga Laurencia luzonensis. J Nat Prod. 2001 Jun;64(6):696-700. PubMed PMID: 11421726. |
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