62003-89-8|Aplysistatin|Furo(3,4-b)(1)benzoxepin-1(3H)-one, 7-bromo-3a,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-4a,8,8-trimethyl-, (3aR-(3aalpha,4abeta,7beta,8aalpha))-|-范德生物科技公司

Aplysistatin

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names：
Furo(3,4-b)(1)benzoxepin-1(3H)-one, 7-bromo-3a,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-4a,8,8-trimethyl-, (3aR-(3aalpha,4abeta,7beta,8aalpha))-
CAS号：
62003-89-8
MDL Number：
MF(分子式)： C15H21BrO3 MW(分子量)： 329.23
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Aplysistatin
英文别名	Aplysistatin
CAS号	62003-89-8
SMILES	C12=CC[C@H]3C([C@H](CC[C@]3(C)O[C@H]2COC1=O)Br)(C)C
Inchi	InChI=1S/C15H21BrO3/c1-14(2)11-5-4-9-10(8-18-13(9)17)19-15(11,3)7-6-12(14)16/h4,10-12H,5-8H2,1-3H3/t10-,11-,12-,15-/m0/s1
InchiKey	BEMNKPXNGWTBLQ-ASHKBJFXSA-N
分子式 Formula	C15H21BrO3
分子量 Molecular Weight	329.23
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Aplysistatin(CAS:62003-89-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Aplysistatin is a bromosesquiterpene derived from sea mollusks.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Couladouros EA, Vidali VP. Novel stereocontrolled approach to syn- and anti-oxepene-cyclogeranyl trans-fused polycyclic systems: asymmetric total synthesis of (-)-Aplysistatin, (+)-Palisadin A, (+)-Palisadin B, (+)-12-hydroxy-palisadin B, and the AB ring system of adociasulfate-2 and toxicol A. Chemistry. 2004 Aug 6;10(15):3822-35. PubMed PMID: 15281167.

[2]Koshimura M, Utsukihara T, Kawamoto M, Saito M, Horiuchi CA, Kuniyoshi M. Biotransformation of bromosesquiterpenes by marine fungi. Phytochemistry. 2009 Dec;70(17-18):2023-6. doi: 10.1016/j.phytochem.2009.08.021. Epub 2009 Sep 21. PubMed PMID: 19772936.

[3] Pettit GR, Herald CL, Allen MS, von Dreele RB, Vanell LD, Kao JP, Blake W. The isolation and structure of aplysistatin. J Am Chem Soc. 1977 Jan 5;99(1):262-3. PubMed PMID: 830682.

[4] Su H, Yuan Z, Li J, Guo S, Han L, Zhu X, Shi D. [Studies on chemical constituents of Laurencia saitoi]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2009 Apr;34(7):871-4. Chinese. PubMed PMID: 19623985.

[5] Kuniyoshi M, Marma MS, Higa T, Bernardinelli G, Jefford CW. New bromoterpenes from the red alga Laurencia luzonensis. J Nat Prod. 2001 Jun;64(6):696-700. PubMed PMID: 11421726.

6: Su H, Shi DY, Li J, Guo SJ, Li LL, Yuan ZH, Zhu XB. Sesquiterpenes from Laurencia similis. Molecules. 2009 May 20;14(5):1889-97. doi: 10.3390/molecules14051889. PubMed PMID: 19471208.

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