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ABT-510 acetate
- names:
(S)-N-ethyl-1-(((S)-2-((2S,3R)-3-hydroxy-2-((2R,3S)-3-methyl-2-((S)-3-methyl-2-(2-(2-(N-methylacetamido)acetamido)acetamido)butanamido)pentanamido)butanamido)pentanoyl)-L-isoleucyl-L-arginyl)pyrrolidine-2-carboxamide acetate
- CAS号:
442526-87-6
MDL Number: - MF(分子式): C48H87N13O13 MW(分子量): 1054.3
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | ABT-510 acetate |
英文别名 | ABT-510 acetate; ABT 510 acetate; ABT510 acetate; |
CAS号 | 442526-87-6 |
SMILES | O=C(NCC)[C@H]1N(C([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CCC)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](C(C)C)NC(CNC(CN(C(C)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC1.CC(O)=O |
Inchi | InChI=1S/C46H83N13O11.C2H4O2/c1-12-18-30(39(64)55-36(26(7)13-2)42(67)53-31(19-16-21-50-46(47)48)45(70)59-22-17-20-32(59)40(65)49-15-4)52-44(69)38(28(9)60)57-43(68)37(27(8)14-3)56-41(66)35(25(5)6)54-33(62)23-51-34(63)24-58(11)29(10)61;1-2(3)4/h25-28,30-32,35-38,60H,12-24H2,1-11H3,(H,49,65)(H,51,63)(H,52,69)(H,53,67)(H,54,62)(H,55,64)(H,56,66)(H,57,68)(H4,47,48,50);1H3,(H,3,4)/t26-,27-,28+,30-,31-,32-,35-,36-,37+,38-;/m0./s1 |
InchiKey | VNYUZURIJSGETB-WVDYPPGZSA-N |
分子式 Formula | C48H87N13O13 |
分子量 Molecular Weight | 1054.3 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | ABT-510 acetate(CAS:442526-87-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | ABT-510 acetate is a synthetic analog of thrombospondin, an endogenous angiogenesis inhibitor. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Uronis HE, Cushman SM, Bendell JC, Blobe GC, Morse MA, Nixon AB, Dellinger A, Starr MD, Li H, Meadows K, Gockerman J, Pang H, Hurwitz HI. A phase I study of ABT-510 plus bevacizumab in advanced solid tumors. Cancer Med. 2013 Jun;2(3):316-24. doi: 10.1002/cam4.65. Epub 2013 Mar 2[1]PubMed PMID: 23930208; PubMed Central PMCID: PMC3699843. |
[2]Matsumoto E, Fujita Y, Okada Y, Kauppinen EI, Kamiya H, Chiba K. Hydrophobic benzyl amines as supports for liquid-phase C-terminal amidated peptide synthesis: application to the preparation of ABT-510. J Pept Sci. 2015 Sep;21(9):691-5. doi: 10.1002/psc.2791. Epub 2015 Jul 22. PubMed PMID: 26200065. |
[3] Recouvreux MV, Camilletti MA, Rifkin DB, Becu-Villalobos D, Díaz-Torga G. Thrombospondin-1 (TSP-1) analogs ABT-510 and ABT-898 inhibit prolactinoma growth and recover active pituitary transforming growth factor-β1 (TGF-β1). Endocrinology. 2012 Aug;153(8):3861-71. doi: 10.1210/en.2012-1007. Epub 2012 Jun 14. PubMed PMID: 22700773; PubMed Central PMCID: PMC3404347. |
[4] Sahora AI, Rusk AW, Henkin J, McKeegan EM, Shi Y, Khanna C. Prospective study of thrombospondin-1 mimetic peptides, ABT-510 and ABT-898, in dogs with soft tissue sarcoma. J Vet Intern Med. 2012 Sep-Oct;26(5):1169-76. doi: 10.1111/j.1939-1676.2012.00966.x. Epub 2012 Jul 21. PubMed PMID: 22816494. |
[5] Ebbinghaus S, Hussain M, Tannir N, Gordon M, Desai AA, Knight RA, Humerickhouse RA, Qian J, Gordon GB, Figlin R. Phase 2 study of ABT-510 in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2007 Nov 15;13(22 Pt 1):6689-95. PubMed PMID: 18006769. |
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