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119295-94-2
  • names:

    Pentanoic acid, 5-(dipentylamino)-5-oxo-4-((3-quinolinylcarbonyl)amino)-, (R)-

  • CAS号:

    119295-94-2

    MDL Number:
  • MF(分子式): C25H35N3O4 MW(分子量): 441.57
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
A-65186
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中文别名 A-65186
英文别名 A 65186; A-65186; A65186
CAS号 119295-94-2
SMILES O=C(O)CC[C@@H](NC(C1=CC2=CC=CC=C2N=C1)=O)C(N(CCCCC)CCCCC)=O
Inchi InChI=1S/C25H35N3O4/c1-3-5-9-15-28(16-10-6-4-2)25(32)22(13-14-23(29)30)27-24(31)20-17-19-11-7-8-12-21(19)26-18-20/h7-8,11-12,17-18,22H,3-6,9-10,13-16H2,1-2H3,(H,27,31)(H,29,30)/t22-/m1/s1
InchiKey LVIZXRRZYVZZEN-JOCHJYFZSA-N
分子式 Formula C25H35N3O4
分子量 Molecular Weight 441.57
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 A-65186(CAS:119295-94-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionA 65186 is a Type A Cholecystokinin (CCK) receptor antagonist. Cholecystokinin (CCK) is a peptide hormone which is found both in the gastrointestinal tract throughout the human small intestine and in the enteric and central nervous system. It has a potential therapeutic role as an appetite suppressor.
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危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Woltman TA, Hulce M, Reidelberger RD. Relative blood-brain barrier permeabilities of the cholecystokinin receptor antagonists devazepide and A-65186 in rats. J Pharm Pharmacol. 1999 Aug;51(8):917-20. PubMed PMID: 10504030.
[2]Asin KE, Bednarz L, Nikkel AL, Gore PA Jr, Nadzan AM. A-71623, a selective CCK-A receptor agonist, suppresses food intake in the mouse, dog, and monkey. Pharmacol Biochem Behav. 1992 Aug;42(4):699-704. PubMed PMID: 1513850.
[3] Britton DR, Yahiro L, Cullen MJ, Kerwin JF Jr, Kopecka H, Nadzan AM. Centrally administered CCK-8 suppresses activity in mice by a "peripheral-type" CCK receptor. Pharmacol Biochem Behav. 1989 Dec;34(4):779-83. PubMed PMID: 2623030.
[4] Peter SA, D'Amato M, Beglinger C. CCK1 antagonists: are they ready for clinical use? Dig Dis. 2006;24(1-2):70-82. Review. PubMed PMID: 16699265.
[5] Shigeri Y, Shinohara S, Murata S, Fujimoto M, Kawasaki K. Expression of two different cholecystokinin receptors in Xenopus oocytes injected with mRNA from rabbit pancreas and rat hippocampus. Jpn J Pharmacol. 1996 Sep;72(1):9-15. PubMed PMID: 8902594.
6: Parrott RF. Central effects of CCK ligands in pigs making operant responses for food. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Nov;49(3):463-9. PubMed PMID: 7862695.7: Reidelberger RD, Hernandez J, Fritzsch B, Hulce M. Abdominal vagal mediation of the satiety effects of CCK in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2004 Jun;286(6):R1005-12. Epub 2003 Dec 30. PubMed PMID: 14701717.8: Reidelberger RD, Castellanos DA, Hulce M. Effects of peripheral CCK receptor blockade on food intake in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003 Aug;285(2):R429-37. Epub 2003 May 8. PubMed PMID: 12738611.9: Reidelberger RD, Kelsey L, Heimann D, Hulce M. Effects of peripheral CCK receptor blockade on gastric emptying in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003 Jan;284(1):R66-75. Epub 2002 Oct 3. PubMed PMID: 12388446.10: van Westerloo DJ, Helmerhorst HJ. A little fat every day keeps the doctor away*. Crit Care Med. 2013 Nov;41(11):2662-3. doi: 10.1097/CCM.0b013e3182963e7c. PubMed PMID: 24162686.1
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