95674-53-6|5,10-Dideazaaminopterin|(4-(2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid|-范德生物科技公司

5,10-Dideazaaminopterin

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names：
(4-(2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid
CAS号：
95674-53-6
MDL Number：
MF(分子式)： C21H22N6O5 MW(分子量)： 438.44
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	5,10-Dideazaaminopterin
英文别名	5,10-Dideazaaminopterin;
CAS号	95674-53-6
SMILES	Nc1c2cc(CCc3ccc(C(N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O)=O)cc3)cnc2nc(N)n1
Inchi	InChI=1S/C21H22N6O5/c22-17-14-9-12(10-24-18(14)27-21(23)26-17)2-1-11-3-5-13(6-4-11)19(30)25-15(20(31)32)7-8-16(28)29/h3-6,9-10,15H,1-2,7-8H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,22,23,24,26,27)/t15-/m0/s1
InchiKey	RGUQKUKRLMXLCM-HNNXBMFYSA-N
分子式 Formula	C21H22N6O5
分子量 Molecular Weight	438.44
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	5,10-Dideazaaminopterin(CAS:95674-53-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	5,10-Dideazaaminopterin is an antileukemic agent.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Pitts C, Bowen D, Southerland WM. Interaction energy analyses of folate analog binding to human dihydrofolate reductase: contribution of the antifolate substructural regions to complex stability. Drug Metabol Drug Interact. 2000;16(2):99-12[1]PubMed PMID: 10962643.

[2]Piper JR, DeGraw JI, Colwell WT, Johnson CA, Smith RL, Waud WR, Sirotnak FM. Analogues of methotrexate in rheumatoid arthritis. 2. Effects of 5-deazaaminopterin, 5,10-dideazaaminopterin, and analogues on type II collagen-induced arthritis in mice. J Med Chem. 1997 Jan 31;40(3):377-84. PubMed PMID: 9022805.

[3] Piper JR, Ramamurthy B, Johnson CA, Otter GM, Sirotnak FM. Analogues of 10-deazaaminopterin and 5-alkyl-5,10-dideazaaminopterin with the 4-substituted 1-naphthoyl group in the place of 4-substituted benzoyl. J Med Chem. 1996 Jan 19;39(2):614-8. PubMed PMID: 8558535.

[4] Piper JR, Johnson CA, Otter GM, Sirotnak FM. Synthesis and antifolate evaluation of 10-ethyl-5-methyl-5,10- dideazaaminopterin and an alternative synthesis of 10-ethyl-10- deazaaminopterin (edatrexate). J Med Chem. 1992 Aug 7;35(16):3002-6. PubMed PMID: 1501226.

[5] DeGraw JI, Christie PH, Colwell WT, Sirotnak FM. Synthesis and antifolate properties of 5,10-ethano-5,10-dideazaaminopterin. J Med Chem. 1992 Jan 24;35(2):320-4. PubMed PMID: 1732549.

6: Piper JR, McCaleb GS, Montgomery JA, Kisliuk RL, Gaumont Y, Thorndike J, Sirotnak FM. Synthesis and antifolate activity of 5-methyl-5,10-dideaza analogues of aminopterin and folic acid and an alternative synthesis of 5,10-dideazatetrahydrofolic acid, a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase. J Med Chem. 1988 Nov;31(11):2164-9. PubMed PMID: 3184124.7: Taylor EC, Harrington PJ, Fletcher SR, Beardsley GP, Moran RG. Synthesis of the antileukemic agents 5,10-dideazaaminopterin and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin. J Med Chem. 1985 Jul;28(7):914-21. PubMed PMID: 4009615.

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