95674-53-6|5,10-Dideazaaminopterin|(4-(2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid|-范德生物科技公司

5,10-Dideazaaminopterin

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names：
(4-(2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-L-glutamic acid
CAS号：
95674-53-6
MDL Number：
MF(分子式)： C21H22N6O5 MW(分子量)： 438.44
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	5,10-Dideazaaminopterin
英文别名	5,10-Dideazaaminopterin;
CAS号	95674-53-6
Inchi	InChI=1S/C21H22N6O5/c22-17-14-9-12(10-24-18(14)27-21(23)26-17)2-1-11-3-5-13(6-4-11)19(30)25-15(20(31)32)7-8-16(28)29/h3-6,9-10,15H,1-2,7-8H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,22,23,24,26,27)/t15-/m0/s1
InchiKey	RGUQKUKRLMXLCM-HNNXBMFYSA-N
分子式 Formula	C21H22N6O5
分子量 Molecular Weight	438.44
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	5,10-Dideazaaminopterin(CAS:95674-53-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	5,10-Dideazaaminopterin is an antileukemic agent.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Pitts C, Bowen D, Southerland WM. Interaction energy analyses of folate analog binding to human dihydrofolate reductase: contribution of the antifolate substructural regions to complex stability. Drug Metabol Drug Interact. 2000;16(2):99-12[1]PubMed PMID: 10962643.

[2]Piper JR, DeGraw JI, Colwell WT, Johnson CA, Smith RL, Waud WR, Sirotnak FM. Analogues of methotrexate in rheumatoid arthritis. 2. Effects of 5-deazaaminopterin, 5,10-dideazaaminopterin, and analogues on type II collagen-induced arthritis in mice. J Med Chem. 1997 Jan 31;40(3):377-84. PubMed PMID: 9022805.

[3] Piper JR, Ramamurthy B, Johnson CA, Otter GM, Sirotnak FM. Analogues of 10-deazaaminopterin and 5-alkyl-5,10-dideazaaminopterin with the 4-substituted 1-naphthoyl group in the place of 4-substituted benzoyl. J Med Chem. 1996 Jan 19;39(2):614-8. PubMed PMID: 8558535.

[4] Piper JR, Johnson CA, Otter GM, Sirotnak FM. Synthesis and antifolate evaluation of 10-ethyl-5-methyl-5,10- dideazaaminopterin and an alternative synthesis of 10-ethyl-10- deazaaminopterin (edatrexate). J Med Chem. 1992 Aug 7;35(16):3002-6. PubMed PMID: 1501226.

[5] DeGraw JI, Christie PH, Colwell WT, Sirotnak FM. Synthesis and antifolate properties of 5,10-ethano-5,10-dideazaaminopterin. J Med Chem. 1992 Jan 24;35(2):320-4. PubMed PMID: 1732549.

6: Piper JR, McCaleb GS, Montgomery JA, Kisliuk RL, Gaumont Y, Thorndike J, Sirotnak FM. Synthesis and antifolate activity of 5-methyl-5,10-dideaza analogues of aminopterin and folic acid and an alternative synthesis of 5,10-dideazatetrahydrofolic acid, a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase. J Med Chem. 1988 Nov;31(11):2164-9. PubMed PMID: 3184124.7: Taylor EC, Harrington PJ, Fletcher SR, Beardsley GP, Moran RG. Synthesis of the antileukemic agents 5,10-dideazaaminopterin and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin. J Med Chem. 1985 Jul;28(7):914-21. PubMed PMID: 4009615.

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