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L-778123 free base_183499-57-2_产品详情
183499-57-2
  • L-778123 free base

  • names:

    4-((5-((4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl)methyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile

  • CAS号:

    183499-57-2

    MDL Number:
  • MF(分子式): C22H20ClN5O MW(分子量): 405.88
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
L-778123 free base
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中文别名 L-778123 free base
英文别名 L-778123 free base; L-778123; L 778123; L778123; L-778,123; L 778,123; L778,123;
CAS号 183499-57-2
Inchi InChI=1S/C22H20ClN5O/c23-19-2-1-3-20(10-19)28-9-8-26(15-22(28)29)14-21-12-25-16-27(21)13-18-6-4-17(11-24)5-7-18/h1-7,10,12,16H,8-9,13-15H2
InchiKey JNUGFGAVPBYSHF-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C22H20ClN5O
分子量 Molecular Weight 405.88
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 L-778123 free base(CAS:183499-57-2 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionL-778123 is an inhibitor of FPTase and GGPTase-I, which was developed in part because it can completely inhibit Ki-Ras prenylation. The combination ofL-778,123 and radiotherapy at dose level 1 showed acceptable toxicity in patients with locally advanced pancreatic cancer. Radiosensitization of a patient-derived pancreatic cancer cell line was observed.
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Application2
Application3
警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Ghasemi S, Davaran S, Sharifi S, Asgari D, Abdollahi A, Shahbazi Mojarrad J. Comparison of Cytotoxic Activity of L778123 as a Farnesyltranferase Inhibitor and Doxorubicin against A549 and HT-29 Cell Lines. Adv Pharm Bull. 2013;3(1):73-7. doi: 10.5681/apb.2013.012. Epub 2013 Feb 7. PubMed PMID: 24312815; PubMed Central PMCID: PMC3846042.
[2]Bayés M, Rabasseda X, Prous JR. Gateways to clinical trials. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2003 Jul-Aug;25(6):483-506. PubMed PMID: 12949633.
[3] Bayés M, Rabasseda X, Prous JR. Gateways to clinical trials. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2002 Oct;24(8):525-51. PubMed PMID: 12500432.
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