-
CP-320626
- names:
1H-Indole-2-carboxamide, 5-chloro-N-((1S)-1-((4-fluorophenyl)methyl)-2-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-2-oxoethyl)-
- CAS号:
186430-23-9
MDL Number: - MF(分子式): C23H23ClFN3O3 MW(分子量): 443.9
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|
| 中文别名 | CP-320626 |
| 英文别名 | CP-320626; CP320626; CP 320626. |
| CAS号 | 186430-23-9 |
| Inchi | InChI=1S/C23H23ClFN3O3/c24-16-3-6-19-15(12-16)13-20(26-19)22(30)27-21(11-14-1-4-17(25)5-2-14)23(31)28-9-7-18(29)8-10-28/h1-6,12-13,18,21,26,29H,7-11H2,(H,27,30)/t21-/m0/s1 |
| InchiKey | YDCGVASFVACWKF-NRFANRHFSA-N |
| 分子式 Formula | C23H23ClFN3O3 |
| 分子量 Molecular Weight | 443.9 |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | CP-320626(CAS:186430-23-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
| Introduction | CP-320626 is a potent inhibitor, synergistic with glucose, of human liver glycogen phosphorylase a (LGPa). It is a possible target for type 2 diabetes therapy. CP320626 is also a potent inhibitor of human muscle GPa. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Ma D, Wang J, Zhao Y, Lee WN, Xiao J, Go VL, Wang Q, Recker RR, Xiao GG. Inhibition of glycogen phosphorylation induces changes in cellular proteome and signaling pathways in MIA pancreatic cancer cells. Pancreas. 2012 Apr;41(3):397-408. doi: 10.1097/MPA.0b013e318236f022. PubMed PMID: 22158071; PubMed Central PMCID: PMC3306546. |
| [2]Vizán P, Sánchez-Tena S, Alcarraz-Vizán G, Soler M, Messeguer R, Pujol MD, Lee WN, Cascante M. Characterization of the metabolic changes underlying growth factor angiogenic activation: identification of new potential therapeutic targets. Carcinogenesis. 2009 Jun;30(6):946-52. doi: 10.1093/carcin/bgp083. Epub 2009 Apr 15. PubMed PMID: 19369582. |
| [3] Gregus Z, Németi B. Glutathione-dependent reduction of arsenate by glycogen phosphorylase responsiveness to endogenous and xenobiotic inhibitors. Toxicol Sci. 2007 Nov;100(1):44-53. Epub 2007 Aug 9. PubMed PMID: 17693424. |
| [4] Ekins S, Mankowski DC, Hoover DJ, Lawton MP, Treadway JL, Harwood HJ Jr. Three-dimensional quantitative structure-activity relationship analysis of human CYP51 inhibitors. Drug Metab Dispos. 2007 Mar;35(3):493-500. Epub 2006 Dec 28. Erratum in: Drug Metab Dispos. 2007 Jul;35(7):1246. PubMed PMID: 17194716. |
| [5] Ercan-Fang N, Taylor MR, Treadway JL, Levy CB, Genereux PE, Gibbs EM, Rath VL, Kwon Y, Gannon MC, Nuttall FQ. Endogenous effectors of human liver glycogen phosphorylase modulate effects of indole-site inhibitors. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005 Sep;289(3):E366-72. Epub 2005 Mar 29. PubMed PMID: 15797986. |
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