156727-74-1|SNC80|SNC80, delta opioid receptor agonist|-范德生物科技公司

SNC80

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names：
SNC80, delta opioid receptor agonist
CAS号：
156727-74-1
MDL Number：
MF(分子式)： C28H39N3O2 MW(分子量)： 449.628
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:123924 Brand:BIOFOUNT

SNC80, delta opioid receptor agonist是一种选择性的 δ-阿片受体非肽激动剂（Ki = 0.18 nM，IC50 = 2.73 nM），对 μ-阿片受体的效果要低 2,000 倍以上。它有效地激活 µ/δ 受体异聚体 (EC50 = 52.8 nM)，但不能激活 κ/δ 或 μ/κ 异聚体。 SNC 80 在体内具有镇痛和促惊厥作用。

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中文别名	SNC 80;156727-74-1;δ阿片受体激动剂
英文别名	156727-74-1;SNC 80;SNC80;SNC-80;NIH 10815;MFCD00672673;delta opioid receptor agonist;δ opioid receptor agonist
CAS号	156727-74-1
SMILES	CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1)C(c2cccc(c2)OC)N3C[C@@H](N(C[C@H]3C)CC=C)C
Inchi	InChI=1S/C28H39N3O2/c1-7-17-30-19-22(5)31(20-21(30)4)27(25-11-10-12-26(18-25)33-6)23-13-15-24(16-14-23)28(32)29(8-2)9-3/h7,10-16,18,21-22,27H,1,8-9,17,19-20H2,2-6H3/t21-,22+,27/m0/s1
InchiKey	KQWVAUSXZDRQPZ-QNWUEUMSSA-N
分子式 Formula	C28H39N3O2
分子量 Molecular Weight	449.628
闪点 FP	295.4±30.1 °C
熔点 Melting point	121-122oC
沸点 Boiling point	564.8±50.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	54.1±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.0±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
性状	Solid
储藏条件 Storage conditions	-20°C Freezer

SNC80, delta opioid receptor agonist实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	SNC80, delta opioid receptor agonist是一种选择性的 δ-阿片受体非肽激动剂（Ki = 0.18 nM，IC50 = 2.73 nM），对 μ-阿片受体的效果要低 2,000 倍以上。它有效地激活 μ/δ 受体异聚体 (EC50 = 52.8 nM)，但不能激活 κ/δ 或 μ/κ 异聚体。 SNC 80 在体内具有镇痛和促惊厥作用。
Introduction	SNC80, delta opioid receptor agonist is a selective nonpeptide agonist of the δ-opioid receptor (Ki = 0.18 nM, IC50 = 2.73 nM) that is over 2,000-fold less effective at the μ-opioid receptor.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303+H313+H333
安全防护	P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

Dykstra LA; Granger AL; Allen RM; Zhang X; Rice KC.Antinociceptive effects of the selective delta opioid agonist SNC80 alone and in combination with mu opioids in the squirrel monkey titration procedure.,Psychopharmacology[DOI: 10.1007s00213-002-1100-8]

Involvement of the -opioid receptor in nitrous oxide-induced analgesia in mice,Journal of Anesthesia[DOI: 10.1007s00540-010-0886-5]

Comparison of the discriminative and neuroendocrine effects of centrally penetrating -opioid agonists in rhesus monkeys,Psychopharmacology[DOI: 10.1007s00213-002-1195-y]

The discriminative effects of the -opioid hallucinogen salvinorin A in nonhuman primates: dissociation from classic hallucinogen effects,Psychopharmacology[DOI: 10.1007s00213-009-1771-5]

Differential effects of opioid-related ligands and NSAIDs in nonhuman primate models of acute and inflammatory pain,Psychopharmacology[DOI: 10.1007s00213-013-3341-0]

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