113276-94-1|H8 dihydrochloride|H8 dihydrochloride, cGMP and cAMP-dependent kinases inhibitor|MFCD00036962-范德生物科技公司

H8 dihydrochloride

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names：
H8 dihydrochloride, cGMP and cAMP-dependent kinases inhibitor
CAS号：
113276-94-1
MDL Number： MFCD00036962
MF(分子式)： C12H17Cl2N3O2S MW(分子量)： 338.25
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:150584 Brand:BIOFOUNT

H-8 是一种异喹啉磺酰胺蛋白激酶（PK）抑制剂，是 PKA 和 PKG 的有效抑制剂，对 PKC 和 MLCK 表现出中度抑制作用，Ki 值分别为 1.2、0.48、15 和 68 μM。H-8可以通过抑制细胞周期蛋白C / Cdk8和细胞周期蛋白H / Cdk7 / p36 CTD激酶活性来破坏转录伸长，IC50值分别为47和6.2μM。

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中文别名	113276-94-1;H8二盐酸盐;cGMP和cAMP依赖性激酶抑制剂;cGMP依赖性激酶抑制剂;cAMP依赖性激酶抑制剂
英文别名	N-[2-(Methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide Dihydrochloride;H8 dihydrochloride;cGMP and cAMP-dependent kinases inhibitor;cGMP-dependent kinases inhibitor;cAMP-dependent kinases inhibitor
CAS号	113276-94-1
Inchi	InChI=1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H
InchiKey	RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C12H17Cl2N3O2S
分子量 Molecular Weight	338.25
溶解度Solubility	Methanol (Slightly), Water (Slightly)
性状	A crystalline solid
储藏条件 Storage conditions	-20°C Freezer

实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	H-8 是一种异喹啉磺酰胺蛋白激酶（PK）抑制剂，是 PKA 和 PKG 的有效抑制剂，对 PKC 和 MLCK 表现出中度抑制作用，Ki 值分别为 1.2、0.48、15 和 68 μM。H-8可以通过抑制细胞周期蛋白C / Cdk8和细胞周期蛋白H / Cdk7 / p36 CTD激酶活性来破坏转录伸长，IC50值分别为47和6.2μM。
Introduction	H-8, an isoquinolinesulfonamide protein kinase (PK) inhibitor, is a potent inhibitor of PKA and PKG and shows moderate inhibition for PKC and MLCK with Ki values of 1.2, 0.48, 15, and 68 μM, respectiv
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303+H313+H333
安全防护	P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1. Engh, R.A., Girod, A., Kinzel, V., et al. Crystal structures of catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase in complex with isoquinolinesulfonyl protein kinase inhibitors H7, H8, and H89 str

2. Hidaka, H., Inagaki, M., Kawamoto, S., et al. Isoquinolinesulfonamides, novel and potent inhibitors of cyclic nucleotide dependent protein kinase and protein kinase C. Biochemistry 23, 5036-5041 (1

3. Hagiwara, M., Inagaki, M., and Hidaka, H. Specific binding of a novel compound, N-[2-(methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide (H-8) to the active site of cAMP-dependent protein kinase. Mol. Ph

4. Rickert, P., Corden, J.L., and Lees, E. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene 18, 1093-1102 (1999).

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