948557-43-5|Tie2 kinase inhibitor|Tie2 kinase inhibitor, ATP-binding site-targeting Tie2 kinase inhibitor. Cell-permeable|-范德生物科技公司

Tie2 kinase inhibitor

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names：
Tie2 kinase inhibitor, ATP-binding site-targeting Tie2 kinase inhibitor. Cell-permeable
CAS号：
948557-43-5
MDL Number：
MF(分子式)： C26H21N3O2S MW(分子量)： 439.53
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:23625762 Brand:BIOFOUNT

Tie2 kinase inhibitor, ATP-binding site-targeting Tie2 kinase inhibitor. Cell-permeable是一种内皮特异性受体酪氨酸激酶，对于胚胎脉管系统的发育以及成人组织中的血管生成和血管维持很重要。 Tie2 激酶抑制剂可逆且选择性地阻断 Tie2 激酶活性，IC50 值为 250 nM。与 p38 相比，它对 Tie2 的抑制作用强 200 倍。 Tie2 激酶抑制剂已被证明可减少 Matrigel 新生血管化试验中的血管生成，并延迟 MOPC-315 浆细胞瘤和 SVR 血管肉瘤异种移植模型中的肿瘤生长。

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HCC327775-10mg	10mg	99.37%	¥ 3768.00	¥ 3768.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	948557-43-5;Tie2激酶抑制剂;ATP结合位点靶向Tie2激酶抑制剂
英文别名	Tie2 kinase inhibitor; ATP-binding site-targeting Tie2 kinase inhibitor;Tunica Interna Endothelial Cell Kinase 2 Inhibitor;
CAS号	948557-43-5
SMILES	COC1=CC2=C(C=C1)C=C(C3=C(C4=CC=NC=C4)N=C(C5=CC=C(S(C)=O)C=C5)N3)C=C2
Inchi	InChI=1S/C26H21N3O2S/c1-31-22-8-5-19-15-21(4-3-20(19)16-22)25-24(17-11-13-27-14-12-17)28-26(29-25)18-6-9-23(10-7-18)32(2)30/h3-16H,1-2H3,(H,28,29)
InchiKey	SINQIEAULQKUPD-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C26H21N3O2S
分子量 Molecular Weight	439.53
闪点 FP	377.0±31.5 °C
熔点 Melting point	No data available
沸点 Boiling point	699.8±55.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.4±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±2.1 mmHg at 25°C
溶解度Solubility
性状	Solid
储藏条件 Storage conditions	-20°C

产品说明	Tie2 kinase inhibitor, ATP-binding site-targeting Tie2 kinase inhibitor. Cell-permeable是一种内皮特异性受体酪氨酸激酶，对于胚胎脉管系统的发育以及成人组织中的血管生成和血管维持很重要。 Tie2 激酶抑制剂可逆且选择性地阻断 Tie2 激酶活性，IC50 值为 250 nM。与 p38 相比，它对 Tie2 的抑
Introduction	Tie2 kinase inhibitor, ATP-binding site-targeting Tie2 kinase inhibitor is an endothelium-specific receptor tyrosine kinase important for the development of embryonic vasculature and for angiogenesis
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

1. Wong, A.L., Haroon, Z.A., Werner, S., et al. Tie2 expression and phosphorylation in angiogenic and quiescent adult tissues. Circ. Res. 81, 567-574 (1997).

2. Semones, M., Feng, Y., Johnson, N., et al. Pyridinylimidazole inhibitors of tie2 kinase. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 4756-4760 (2007).

3. Hasenstein, J.R., Kasmerchak, K., Buehler, D., et al. Efficacy of tie2 receptor antagonism in angiosarcoma. Neoplasia 14(2), 131-140 (2012).

4.Besnier M et al. miR-15a/-16 Inhibit Angiogenesis by Targeting the Tie2 Coding Sequence: Therapeutic Potential of a miR-15a/16 Decoy System in Limb Ischemia. Mol Ther Nucleic Acids 17:49-62 (2019).

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