109944-15-2|Kifunensine|Kifunensine, class I alpha-mannosidase inhibitor|-范德生物科技公司

Kifunensine

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names：
Kifunensine, class I alpha-mannosidase inhibitor
CAS号：
109944-15-2
MDL Number：
MF(分子式)： C8H12N2O6 MW(分子量)： 232.19
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:130611 Brand:BIOFOUNT

Kifunensine最初是从放线菌Kitasatosporia kifunensine No. 9482中分离出来的，并被证明是芳基甘露糖苷酶的弱抑制剂。此后，它已被证明是I类α甘露糖苷酶的有效和选择性抑制剂，并可作为糖蛋白生物合成的关键抑制剂。Kifunensine抑制人内质网α-1，2-甘露糖苷酶I和I类甘露糖苷酶（高尔基体α甘露糖苷酶IA，IB和IC）的高尔基体亚家族成员，Ki值分别为130和23 nM。它还抑制绿豆α-1，2-甘露糖苷酶I，IC50值为20-50nM。Kifunensine可用于阻断内质网（ER）的α-甘露糖苷酶I活性，防止通过ER质量控制机制去除所需的突变蛋白。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCC325006-5mg	5mg	97%	¥ 2988.00	¥ 2988.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	109944-15-2;I 类 α-甘露糖苷酶抑制剂
英文别名	Kifunensine; class I alpha-mannosidase inhibitor;1-deoxymannojirimycin;FR900494;
CAS号	109944-15-2
Inchi	InChI=1S/C8H12N2O6/c11-1-2-3(12)4(13)5(14)6-9-7(15)8(16)10(2)6/h2-6,11-14H,1H2,(H,9,15)/t2-,3-,4+,5+,6+/m1/s1
InchiKey	OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N
分子式 Formula	C8H12N2O6
分子量 Molecular Weight	232.19
溶解度Solubility	DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly), Water (Very Slightly, Heated)
性状	A crystalline solid
储藏条件 Storage conditions	-20?°C Freezer

产品说明	Kifunensine最初是从放线菌Kitasatosporia kifunensine No. 9482中分离出来的，并被证明是芳基甘露糖苷酶的弱抑制剂。此后，它已被证明是I类α甘露糖苷酶的有效和选择性抑制剂，并可作为糖蛋白生物合成的关键抑制剂。Kifunensine抑制人内质网α-1，2-甘露糖苷酶I和I类甘露糖苷酶（高尔基体α甘露糖苷酶IA，IB和IC）的高尔基体亚家族成员，Ki值分别为13
Introduction	Kifunensine was originally isolated from the actinomycete Kitasatosporia kifunensine No. 9482 and shown to be a weak inhibitor of aryl mannosidase.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

1. Iwami, M., Nakayama, O., Terano, H., et al. A new immunomodulator, FR-900494: Taxonomy, fermentation, isolation, and physico-chemical and biological characteristics. J. Antibiot. (Tokyo) XL(5), 612

2. Kayakiri, H., Takase, S., Shibata, T., et al. Structure of kifunensine, a new immunomodulator isolated from an actinomycete. The Journal of Organic Chemistry 54, 4015-4016 (1989).

3. Hering, K.W., Karaveg, K., Moremen, K.W., et al. A practical synthesis of kifunensine analogues as inhibitors of endoplasmic reticulum α-mannosidase I. The Journal of Organic Chemistry 70, 9892-990

4. Bartoli, M., Gicquel, E., Barrault, L., et al. Mannosidase I inhibition rescues the human α-sarcoglycan R77C recurrent mutation. Hum. Mol. Genet. 17(9), 1214-1221 (2008).

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