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188791-09-5
  • JTE 607 dihydrochloride

  • names:

    JTE 607 dihydrochloride

  • CAS号:

    188791-09-5

    MDL Number:
  • MF(分子式): C22H29Cl4N3O3 MW(分子量): 525.292
  • EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
  • Pubchem ID:9938544 Brand:BIOFOUNT
JTE 607 dihydrochloride
JTE-607是炎症细胞因子合成的抑制剂。它α抑制LPS刺激的分离人外周血单核细胞(PBMC;IC50s = 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM)。JTE-607 在无细胞测定中与裂解和聚腺苷酸化特异性因子 3 (CPSF3) 结合,这是一种参与前 mRNA 的 3'-末端加工的酶,并诱导 CXCL8 前 mRNA 在 LPS 刺激的 SC 细胞中的积累。
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中文别名 188791-09-5;JTE 607二盐酸盐;甲氧番荔枝碱
英文别名 JTE-607; JTE 607; JTE 607; JTE-607 HCl; JTE-607 dihydrochloride;unii-2b68h6bwcx;
CAS号 188791-09-5
Inchi InChI=1S/C22H27Cl2N3O3.2ClH/c1-3-27(16-7-5-4-6-8-16)22(29)17-15-18(23)21(19(24)20(17)28)30-14-13-26-11-9-25(2)10-12-26;;/h4-8,15,28H,3,9-14H2,1-2H3;2*1H
InchiKey XKZDDHOZPMTNEZ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C22H29Cl4N3O3
分子量 Molecular Weight 525.292
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 JTE-607是炎症细胞因子合成的抑制剂。它α抑制LPS刺激的分离人外周血单核细胞(PBMC;IC50s = 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM)。JTE-607 在无细胞测定中与裂解和聚腺苷酸化特异性因子 3 (CPSF3) 结合,这是一种参与前 mRNA 的 3'-末端加工的酶,并诱导 CXCL8 前 mRNA 在 LPS 刺激的 SC 细胞中的积累。
IntroductionJTE-607 is an inhibitor of inflammatory cytokine synthesis. It inhibits the production of TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, and IL-10 in LPS-stimulated isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs
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备注
[1]Borozdenkova S, Mant TG, Allen E, Pu K, Hoshino S, Jurcevic S. Effects of a cytokine inhibitor, JTE-607, on the response to endotoxin in healthy human volunteers. Int Immunopharmacol. 2011 Nov;11(11):1837-43. doi: 10.1016/j.intimp.2011.07.013. PubMed PMID: 21820084.
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[3] Asaga T, Ueki M, Chujo K, Taie S. JTE-607, an inflammatory cytokine synthesis inhibitor, attenuates ischemia/reperfusion-induced renal injury by reducing neutrophil activation in rats. J Biosci Bioeng. 2008 Jul;106(1):22-6. doi: 10.1263/jbb.106.22. PubMed PMID: 18691526.
[4] Uesato N, Fukui K, Maruhashi J, Tojo A, Tajima N. JTE-607, a multiple cytokine production inhibitor, ameliorates disease in a SCID mouse xenograft acute myeloid leukemia model. Exp Hematol. 2006 Oct;34(10):1385-92. PubMed PMID: 16982331.
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6: Ryugo M, Sawa Y, Ono M, Miyamoto Y, Aleshin AN, Matsuda H. Pharmacologic preconditioning of JTE-607, a novel cytokine inhibitor, attenuates ischemia-reperfusion injury in the myocardium. J Thorac Cardiovasc Surg. 2004 Jun;127(6):1723-7. PubMed PMID: 15173729.7: Jian MY, Koizumi T, Tsushima K, Kubo K. JTE-607, a cytokine release blocker, attenuates acid aspiration-induced lung injury in rats. Eur J Pharmacol. 2004 Mar 19;488(1-3):231-8. PubMed PMID: 15044056.8: Iwamura H, Inushima K, Takeuchi K, Kakutani M, Wakitani K. Prophylactic effect of JTE-607 on LPS-induced acute lung injury in rats with CINC-1 inhibition. Inflamm Res. 2002 Mar;51(3):160-6. PubMed PMID: 12005207.9: Kakutani M, Takeuchi K, Waga I, Iwamura H, Wakitani K. JTE-607, a novel inflammatory cytokine synthesis inhibitor without immunosuppression, protects from endotoxin shock in mice. Inflamm Res. 1999 Aug;48(8):461-8. PubMed PMID: 10493164.10: Sasaki J, Fujishima S, Iwamura H, Wakitani K, Aiso S, Aikawa N. Prior burn insult induces lethal acute lung injury in endotoxemic mice: effects of cytokine inhibition. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2003 Feb;284(2):L270-8. PubMed PMID: 12388363.
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