82005-12-7|10Z-Hymenialdisine|10Z-Hymenialdisine, pan kinase inhibitor|-范德生物科技公司

10Z-Hymenialdisine

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names：
10Z-Hymenialdisine, pan kinase inhibitor
CAS号：
82005-12-7
MDL Number：
MF(分子式)： C11H10BrN5O2 MW(分子量)： 324.13
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:3035462 Brand:BIOFOUNT

10Z-Hymenialdisine, pan kinase inhibitor是一种天然海绵生物碱，具有多种细胞作用。最值得注意的是，它通过有效抑制 MEK-1 (IC50 = 9 nM) 阻断通过 Raf-1/MEK-1/MAPK 通路的信号传导。 Hymenialdisine 还在体外抑制多种激酶，最显着的是 GSK3β、CDK1/cyclin B、CDK5/p25、CK1 和 CDK2/cyclin E（IC50 分别 = 10、22、28、35 和 40 nM），以及， ERK1/2 和几种 PKC 同种型的效力较低。早期研究表明，它通过在微摩尔浓度下阻断通过 NF-κB 的信号传导来抑制炎症基因表达。在相似的浓度下，hymenialdisine 也会阻止细菌群体感应。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCC323102-0.5mg	0.5mg	97%	¥ 1995.00	¥ 1995.00		4-7周	- +	¥ 0.00

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中文别名	82005-12-7;泛激酶抑制剂
英文别名	10Z-Hymenialdisine;pan kinase inhibitor;Hymenialdisine
CAS号	82005-12-7
Inchi	InChI=1S/C11H10BrN5O2/c12-6-3-5-4(7-10(19)17-11(13)16-7)1-2-14-9(18)8(5)15-6/h3,15H,1-2H2,(H,14,18)(H3,13,16,17,19)/b7-4-
InchiKey	ATBAETXFFCOZOY-DAXSKMNVSA-N
分子式 Formula	C11H10BrN5O2
分子量 Molecular Weight	324.13
溶解度Solubility
性状	Solid
储藏条件 Storage conditions	-20°C

产品说明	10Z-Hymenialdisine, pan kinase inhibitor是一种天然海绵生物碱，具有多种细胞作用。最值得注意的是，它通过有效抑制 MEK-1 (IC50 = 9 nM) 阻断通过 Raf-1/MEK-1/MAPK 通路的信号传导。 Hymenialdisine 还在体外抑制多种激酶，最显着的是 GSK3β、CDK1/cyclin B、CDK5/p25、CK1 和 CDK2/
Introduction	10Z-Hymenialdisine, pan kinase inhibitor is a natural marine sponge alkaloid with numerous cellular actions.
Application1
Application2
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警示图
危险性
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

1. Tasdemir, D., Mallon, R., Greenstein, M., et al. Aldisine alkaloids from the Philippine sponge Stylissa massa are potent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase-1 (MEK-1). J. Med. Che

2. Meijer, L., Thunnissen, A.M.W.H., White, A.W., et al. Inhibition of cyclin-dependent kinases, GSK-3β and CK1 by hymenialdisine, a marine sponge constituent. Chem. Biol. 7(1), 51-63 (2000).

3. Curman, D., Cinel, B., Williams, D.E., et al. Inhibition of the G2 DNA damage checkpoint and of protein kinases Chk1 and Chk2 by the marine sponge alkaloid debromohymenialdisine. J. Biol. Chem. 276

4. Breton, J.J., and Chabot-Fletcher, M.C. The natural product hymenialdisine inhibits interleukin-8 production in U937 cells by inhibition of nuclear factor-κB. J. Pharmacol. Exp. Ther. 282(1), 459-4

5. Dobretsov, S., Teplitski, M., Bayer, M., et al. Inhibition of marine biofouling by bacterial quorum sensing inhibitors. Biofouling 27(8), 893-905 (2011).

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