113299-40-4|(R)-Bicalutamide|(R)-Bicalutamide, androgen receptor antagonist|-范德生物科技公司

(R)-Bicalutamide

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names：
(R)-Bicalutamide, androgen receptor antagonist
CAS号：
113299-40-4
MDL Number：
MF(分子式)： C18H14F4N2O4S MW(分子量)： 430.37
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:56069 Brand:BIOFOUNT

(R)-Bicalutamide, androgen receptor antagonist(113299-40-4)是一种非甾体雄激素受体拮抗剂，(R)-抗雄激素比卡鲁胺的对映异构体，可以刺激 AR 介导的转录。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCR223176-50mg	50mg	98%	¥ 2780.00	¥ 2780.00		4-7周	- +	¥ 0.00

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中文别名	(R)-Bicalutamide(113299-40-4);(R)-比卡鲁胺;雄激素受体拮抗剂
英文别名	(R)-Bicalutamide, androgen receptor antagonist(113299-40-4)
CAS号	113299-40-4
SMILES	CC(CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)F)(C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C#N)C(F)(F)F)O
Inchi	InChI=1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)/t17-/m0/s1
InchiKey	LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N
分子式 Formula	C18H14F4N2O4S
分子量 Molecular Weight	430.37
闪点 FP	No data available
熔点 Melting point	178-181°C
沸点 Boiling point	No data available
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	No data available
蒸汽压 Vapor Pressure	No data available
溶解度Solubility	Acetone (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
性状	Solid,Powder
储藏条件 Storage conditions	Store at -20°C. Store under desiccating conditions.

产品说明	(R)-Bicalutamide, androgen receptor antagonist(113299-40-4)是一种非甾体雄激素受体拮抗剂，(R)-抗雄激素比卡鲁胺的对映异构体，可以刺激 AR 介导的转录。
Introduction	(R)-Bicalutamide(CAS:113299-40-4):only use for non-medical purposes in industrial or scientific research, and not for clinical diagnosis and treatment of humans or animals. This product is not medicinal or edible.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
安全声明	H315 H319 H335
安全防护	P264 P302+P352 P304+P340 P305+P351+P338 P332+P313 P337+P313
备注

1.Development and validation of a highly sensitive LC-MS/MS-ESI method for the determination of bicalutamide in mouse plasma: application to a pharmacokinetic study

2.In silico discovery of androgen receptor antagonists with activity in castration resistant prostate cancer

3.A synthetic decursin analog with increased in vivo stability suppresses androgen receptor signaling in vitro and in vivo

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MSDS

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