88373-73-3|DPDPE|DPDPE, delta opioid receptor agonist|-范德生物科技公司

DPDPE

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names：
DPDPE, delta opioid receptor agonist
CAS号：
88373-73-3
MDL Number：
MF(分子式)： C30H39N5O7S2 MW(分子量)： 645.79
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:104787 Brand:BIOFOUNT

DPDPE, delta opioid receptor agonist 是一种合成的脑啡肽肽和 δ-阿片受体激动剂。 DPDPE 对 δ-阿片受体的选择性μ-和 κ-阿片受体选择性高 250 倍以上。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCT014449-1mg	1mg	97%	¥ 1263.50	¥ 1263.50		4-7周	- +	¥ 0.00

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中文别名	88373-73-3;δ阿片受体激动剂;DOR激动剂
英文别名	DPDPE;delta opioid receptor agonist;δ opioid receptor agonist;DOR agonist;
CAS号	88373-73-3
SMILES	CC1([C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(SS1)(C)C)C(=O)O)Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(cc3)O)N)C
Inchi	InChI=1S/C30H39N5O7S2/c1-29(2)23(34-25(38)20(31)14-18-10-12-19(36)13-11-18)27(40)32-16-22(37)33-21(15-17-8-6-5-7-9-17)26(39)35-24(28(41)42)30(3,4)44-43-29/h5-13,20-21,23-24,36H,14-16,31H2,1-4H3,(H,32,40)(H,33,37)(H,34,38)(H,35,39)(H,41,42)/t20-,21-,23-,24-/m0/s1
InchiKey	MCMMCRYPQBNCPH-WMIMKTLMSA-N
分子式 Formula	C30H39N5O7S2
分子量 Molecular Weight	645.79
闪点 FP	581.9±34.3 °C
熔点 Melting point	NA
沸点 Boiling point	1038.6±65.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	67.6±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.4±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±0.3 mmHg at 25°C
溶解度Solubility
性状	Solid
储藏条件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

产品说明	DPDPE, delta opioid receptor agonist 是一种合成的脑啡肽肽和 δ-阿片受体激动剂。 DPDPE 对 δ-阿片受体的选择性比 μ-和 κ-阿片受体选择性高 250 倍以上（分别为 Kis = 713 和 >1,500 nM）。
Introduction	DPDPE is a synthetic enkephalin peptide and δ-opioid receptor agonist. DPDPE has greater than 250-fold selectivity for the δ-opioid receptor over the μ- and κ-opioid receptors .
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
备注	DPDPE实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1.Corbett, A.D., Gillan, M.G.C., Kosterlitz, H.W., et al. Selectivities of opioid peptide analogues as agonists and antagonists at the δ-receptor. Br. J. Pharmacol. 83(1), 271-279 (1984).

2.Tortella, F.C., Echevarria, E., Robles, L., et al. Anticonvulsant effects of mu (DAGO) and delta (DPDPE) enkephalins in rats. Peptides 9(5), 1177-1181 (1988).

3.Calcagnetti, D.J., Helmstetter, F.J., and Fanselow, M.S. Analgesia produced by centrally administered DAGO, DPDPE and U50488H in the formalin test. Eur. J. Pharmacol. 153(1), 117-122 (1988).

4.Scherrer, G., Befort, K., Contet, C., et al. The delta agonists DPDPE and deltorphin II recruit predominantly mu receptors to produce thermal analgesia: A parallel study of mu, delta and combinatori

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