670220-88-9|Crenolanib|Crenolanib (CP-868596)，Potent PDGFR and FLT3 inhibitor|MFCD21609260-范德生物科技公司

Crenolanib

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names：
Crenolanib (CP-868596)，Potent PDGFR and FLT3 inhibitor
CAS号：
670220-88-9
MDL Number： MFCD21609260
MF(分子式)： C26H29N5O2 MW(分子量)： 444
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:10366136 Brand:BIOFOUNT

Crenolanib (CP-868596)，Potent PDGFR and FLT3 inhibitor(670220-88-9)是一种生物可利用的选择性 III 型酪氨酸激酶抑制剂，对血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRα) 和 PDGFRβ 和 Fms 相关酪氨酸激酶 3 (FLT3; IC50s = 11, 3.2 和 4 nM, 分别具有纳摩尔级效力)。它还抑制这些激酶的医学相关突变形式，包括含有 D842V 的 PDGFR 和 D835Y 形式以及 FLT3 的内部串联重复突变，在纳摩尔浓度下。

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中文别名	Crenolanib(670220-88-9);PDGFR抑制剂;FLT3抑制剂;CP-868596;CP 868596
英文别名	Crenolanib (CP-868596)，Potent PDGFR and FLT3 inhibitor(670220-88-9)
CAS号	670220-88-9
Inchi	CC1(COC1)COC2=CC3=C(C=C2)N(C=N3)C4=NC5=C(C=CC=C5N6CCC(CC6)N)C=C4
InchiKey	DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C26H29N5O2
分子量 Molecular Weight	444
溶解度Solubility
性状	灰白色至浅绿色固体
储藏条件 Storage conditions	Shipped at room temperature. Store at -20°C.

产品说明	Crenolanib (CP-868596)，Potent PDGFR and FLT3 inhibitor(670220-88-9)是一种生物可利用的选择性 III 型酪氨酸激酶抑制剂，对血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRα) 和 PDGFRβ 和 Fms 相关酪氨酸激酶 3 (FLT3; IC50s = 11, 3.2 和 4 nM, 分别具有纳摩尔级效力)。
Introduction	Crenolanib (CP-868596), Potent PDGFR and FLT3 inhibitor (670220-88-9) is a bioavailable and selective type III tyrosine kinase inhibitor
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
安全声明	H315 H319 H335
安全防护	P264 P302+P352 P304+P340 P305+P351+P338 P332+P313 P337+P313
备注

1. Heinrich, M.C., Griffith, D., McKinley, A., et al. Crenolanib inhibits the drug-resistant PDGFRA D842V mutation associated with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors.

2. Smith, C.C., Lasater, E.A., Lin, K.C., et al. Crenolanib is a selective type I pan-FLT3 inhibitor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 111(14), 5319-5324 (2014).

3. Dai, J., Kong, Y., Si, L., et al. Large-scale analysis of PDGFRA mutations in melanomas and evaluation of their sensitivity to tyrosine kinase inhibitors imatinib and crenolanib. Clin. Cancer Res.

4. Galanis, A., Ma, H., Rajkhowa, T., et al. Crenolanib is a potent inhibitor of FLT3 with activity against resistance-conferring point mutants. Blood 123(1), 94-100 (2014).

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