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Loratadine

氯雷他定(79794-75-5,Loratadine(SCH-29851)是一种哌啶组胺H1受体拮抗剂,具有抗过敏特性且无镇静作用。 氯雷他定在研究过程中具备阻断H1组胺受体并预防由组胺在毛细血管,支气管平滑肌和胃肠道平滑肌上引起的症状,包括血管舒张,毛细血管通透性增加,支气管收缩和胃肠道平滑肌痉挛性收缩。
货品编码 规格 纯度 价格 (¥) 现价(¥) 特价(¥) 库存描述 数量 总计 (¥)
YZM003776-50mg 50mg 99.95% ¥ 1974.00 ¥ 1974.00 2-3天
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YZM007623-10mg 10mg 99.95% ¥ 503.25 ¥ 503.25 In-stock
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YZM003776-10mg 10mg 99.95% ¥ 507.00 ¥ 507.00 2-3天
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JM0633-25g 25g 98% ¥ 261.33 ¥ 261.33 194 Instock,1days
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JM0633-1g 1g 98% ¥ 66.67 ¥ 66.67 47 Instock 1days
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JM0633-5g 5g 98% ¥ 144.00 ¥ 144.00 105 Instock,1days
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中文别名 克敏能;氯雷他汀4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;(79794-75-5)
英文别名 Loratadine(79794-75-5);Loratadine:(79794-75-5)
CAS号 79794-75-5
Inchi InChI=1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3
InchiKey JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N
分子式 Molecular Weight C22H23ClN2O2
分子量 Formula 382.88
溶解度Solubility Soluble in DMSO (50 mg/ml), ethanol (77 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), chloroform, and methanol.
性状 No data available
储藏条件 Storage conditions 储存温度 2-8°C
克敏能;氯雷他汀4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;(79794-75-5)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换,必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸,并无风处取药和称量以免扬撒,试剂的容器使用前务必确保干净,并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用,使用后清洗干净后,烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
产品说明 克敏能;氯雷他汀4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;(79794-75-5):仅做科学研究以及化学合成中间体使用,79794-75-5其他参数见主页
IntroductionLoratadine(79794-75-5);Loratadine:(79794-75-5) used for scientific research and chemical synthesis intermediates
Application1
Application2A peripheral histamine H1 receptor agonist.
Application3
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