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Reduced Glutathione

Reduced Glutathione (GSH), Endogenous antioxidant(70-18-8)是一种三肽,由大多数哺乳动物组织中存在的三个氨基酸(半胱氨酸,谷氨酸和甘氨酸)组成。谷胱甘肽起着抗氧化剂,自由基清除剂和解毒剂的作用。谷胱甘肽作为谷胱甘肽过氧化物酶的辅助因子,在氨基酸的摄取和白三烯的合成中也很重要。 作为谷胱甘肽S-转移酶的底物,谷胱甘肽与多种有害化学物质(如卤化物,环氧化物和自由基)反应,形成无害的惰性产物。 在红细胞中,这些反应通过减少高铁血红蛋白和过氧化物来防止氧化损伤。 谷胱甘肽还参与蛋白质中二硫键的形成和维持以及氨基酸跨细胞膜的运输。
货品编码 规格 纯度 价格 (¥) 现价(¥) 特价(¥) 库存描述 数量 总计 (¥)
SY0303-100g 100g 97% ¥ 1234.00 ¥ 1234.00 690 Instock,1days
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SY0303-5g 5g 97% ¥ 94.00 ¥ 94.00 52 Instock 1days
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SY0303-25g 25g 97% ¥ 326.00 ¥ 326.00 166 Instock,1days
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中文别名 Reduced Glutathione(70-18-8);谷胱甘肽;硫糠质;L-还原型谷胱甘肽;还原谷胱甘肽;5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸;三缩氨基酸;麸氨基硫;谷胱甘肽还原型
英文别名 Reduced Glutathione (GSH), Endogenous antioxidant(70-18-8);L-Glutathione;Glutathion;Isethion
CAS号 70-18-8
SMILES C(CC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)N
Inchi InChI=1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
InchiKey RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N
分子式 Molecular Weight C10H17N3O6S
分子量 Formula 307.32
闪点 FP 410.1±32.9 °C
熔点 Melting point 192-195°C
沸点 Boiling point 754.5±60.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 27.8±0.5 10-24cm3
密度 Density 1.4±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure 0.0±5.5 mmHg at 25°C
溶解度Solubility 溶于水、稀醇、液氨和甲基甲酰胺,而不溶于醇、醚和丙酮
性状 无色透明细长柱状晶体
储藏条件 Storage conditions 储存温度2-8℃,充氩保存

谷胱甘肽(70-18-8,Glutathione)的毒性测试:
生物 测试类型 路线 报告剂量(标准化剂量) 影响 参考
mouse LD50 oral 5 gm/kg (5000 mg/kg)   Modern Pharmaceuticals of Japan, IV, Tokyo, Japan Pharmaceutical, Medical and Dental Supply Exporters' Assoc., 1972, -(93), 1972
mouse LD50 intraperitoneal 4020 mg/kg (4020 mg/kg)   Modern Pharmaceuticals of Japan, IV, Tokyo, Japan Pharmaceutical, Medical and Dental Supply Exporters' Assoc., 1972, -(93), 1972
mouse LD50 subcutaneous 5 gm/kg (5000 mg/kg)   Modern Pharmaceuticals of Japan, IV, Tokyo, Japan Pharmaceutical, Medical and Dental Supply Exporters' Assoc., 1972, -(93), 1972
mouse LD50 intravenous 2238 mg/kg (2238 mg/kg)   Japanese Journal of Antibiotics., 38(137), 1985 [PMID:3157807]
mouse LD50 intramuscular 4 gm/kg (4000 mg/kg)   Modern Pharmaceuticals of Japan, III, Tokyo, Japan Pharmaceutical, Medical and Dental Suppl Exporters' Assoc., 1968, -(97), 1968

谷胱甘肽(70-18-8,Glutathione)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换,必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸,并无风处取药和称量以免扬撒,试剂的容器使用前务必确保干净,并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用,使用后清洗干净后,烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染。

Glutathione(70-18-8) Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:谷胱甘肽(70-18-8,Glutathione),谷胱甘肽试剂,谷胱甘肽的组成,谷胱甘肽的作用,谷胱甘肽的合成,谷胱甘肽的纯度,谷胱甘肽的使用,谷胱甘肽的生产,谷胱甘肽的MSDS,谷胱甘肽的COA,谷胱甘肽的外观,谷胱甘肽的溶解度
产品说明 谷胱甘肽(70-18-8)是一种内源性抗氧化剂,谷胱甘肽在减少细胞代谢和呼吸爆发过程中形成的活性氧中起主要作用.谷胱甘肽溶解度,谷胱甘肽msds详见主页.
IntroductionGlutathione (70-18-8,谷胱甘肽) is an endogenous antioxidant that plays a major role in reducing reactive oxygen species formed during cellular metabolism and respiratory bursts.
Application1谷胱甘肽有广谱的解毒作用,能与进入机体的有毒化合物如丙烯腈、氟化物、一氧化碳、重金属离子或致癌物质等相结合,并促进其排出体外。
Application2谷胱甘肽做为体内一种重要的抗氧化剂,能够清除掉人体内的自由基
Application3谷胱甘肽有抗过敏作用,能抑制乙酰胆碱、胆碱酯酶的失衡引起的过敏。

Glutathione may decrease the concentrations of inflammatory cytokines (IL-6, IL-18), neutrophils in lung tissue and increase the level of serum Ca2+ and be useful for the treatment of ANP. Glutathione can be used not only as medicine, but also as a base material for functional foods. It is widely used in functional foods such as delaying aging, enhancing immunity, and anti-tumor.
谷胱甘肽(70-18-8,Glutathione)的制备方法:
1.从酵母细胞中提取谷胱甘肽的工艺流程:

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2.从小麦胚芽中提取谷胱甘肽的工艺流程:
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Extracellular glutathione fermentation using engineered Saccharomyces cerevisiae expressing a novel glutathione exporter
In Vivo Regulation of Hepatic Glutathione Synthesis: Effects of Food Deprivation or Glutathione Depletion by Electrophilic Compounds
Dietary Modulation of the Glutathione Detoxification Pathway and the Potential for Altered Xenobiotic Metabolism
Statuses of food-derived glutathione in intestine, blood, and liver of rat
Glutathione in plants: biosynthesis and physiological role in environmental stress tolerance

Glutathione plays an essential role in nitric oxide-mediated iron-deficiency signaling and iron-deficiency tolerance in Arabidopsis.
Shanmugam V;Wang YW;Tsednee M;Karunakaran K;Yeh KC Plant J. 2015 Nov;84(3):464-77. doi: 10.1111/tpj.13011.

Abstract:Iron (Fe) deficiency is a common agricultural problem that affects both the productivity and nutritional quality of plants. Thus, identifying the key factors involved in the tolerance of Fe deficiency is important. In the present study, the zir1 mutant, which is glutathione deficient, was found to be more sensitive to Fe deficiency than the wild type, and grew poorly in alkaline soil. Other glutathione-deficient mutants also showed various degrees of sensitivity to Fe-limited conditions. Interestingly, we found that the glutathione level was increased under Fe deficiency in the wild type. By contrast, blocking glutathione biosynthesis led to increased physiological sensitivity to Fe deficiency. On the other hand, overexpressing glutathione enhanced the tolerance to Fe deficiency. Under Fe-limited conditions, glutathione-deficient mutants, zir1, pad2 and cad2 accumulated lower levels of Fe than the wild type. The key genes involved in Fe uptake, including IRT1, FRO2 and FIT, are expressed at low levels in zir1; however, a split-root experiment suggested that the systemic signals that govern the expression of Fe uptake-related genes are still active in zir1. Furthermore, we found that zir1 had a lower accumulation of nitric oxide (NO) and NO reservoir S-nitrosoglutathione (GSNO).
Protective effect of aspartate and glutamate on cardiac mitochondrial function during myocardial infarction in experimental rats.
Sivakumar R;Anandh Babu PV;Shyamaladevi CS Chem Biol Interact. 2008 Nov 25;176(2-3):227-33. doi: 10.1016/j.cbi.2008.08.008. Epub 2008 Aug 22.

Abstract:The present study investigates the effect of aspartate and glutamate on mitochondrial function during myocardial infarction (MI) in wistar rats. Male albino wistar rats were pretreated with aspartate [100 mg(kgbody weight)(-1) day(-1)] or glutamate [100 mg(kg body weight)(-1) day(-1)] intraperitoneally for a period of 7 days. Following amino acid treatment, MI was induced in rats by subcutaneous injection of isoproterenol [200 mg(kg body weight)(-1) day(-1)] for 2 days at an interval of 24 h. Isoproterenol (ISO) induction resulting in significant (P<0.05) increase in the levels of cardiac mitochondrial lipid peroxidation with a decrease in reduced glutathione level. The activities of glutathione peroxidase and glutathione reductase were significantly (P<0.05) decreased by ISO. ISO-induction also caused significant (P<0.05) decrease in the activities of mitochondrial tricarboxylic acid cycle enzymes (malate dehydrogenase, isocitrate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, alpha-ketoglutarate dehydrogenase) and respiratory chain enzymes (NADH dehydrogenase and cytochrome-c-oxidase). ISO significantly (P<0.05) reduced the cytochrome contents, ATP production, ADP/O ratio and oxidation of succinate in state 3/state 4 whereas significantly (P<0).
Buthionine sulfoximine diverts the melanogenesis pathway toward the production of more soluble and degradable pigments.
Galván I;Wakamatsu K;Alonso-Alvarez C;Solano F Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 1;24(9):2150-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.03.031. Epub 2014 Mar 21.

Abstract:Buthionine sulfoximine (BSO) is a specific inhibitor of γ-glutamylcysteine synthetase, thus blocking the synthesis of glutathione (GSH). It is known that this makes that BSO affects melanin synthesis because of the role of thiols in melanogenesis. However, BSO may also react with the intermediate oxidation products of melanogenesis, a possibility that has not been investigated from the initial steps of the pathway. We created in vitro conditions simulating eumelanogenesis (oxidation of L-DOPA in the absence of GSH) and pheomelanogenesis (oxidation of L-DOPA in the presence of GSH) under presence or absence of BSO. BSO made that eumelanogenesis results in pigments more soluble and less resistant to degradation by hydrogen peroxide than pigments obtained without BSO. A similar but less marked effect was observed for pheomelanogenesis only at subsaturating concentrations of GSH. These results suggest that BSO diverts the melanogenesis pathway toward the production of more soluble and degradable pigments.
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MSDS
SDS 1.0 中文
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Ren 化学品安全技术说明书

版本1.0

按照GB/T16483GB/T17519编制

修订日期10.07.2019

 

打印日期19.02.2020

版权所有:范德(北京)生物科技有限责任公司

最初编制日期25.05.2017

公司网站:WWW.BIO-FOUNT.COM

SDS编号BIOFOUNT-SY0303

版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD

产品编号SY0303

谷胱甘肽(还原型)

说明书目录

1部分

化学品及企业标识

2部分

危险性概述

3部分

成分/组成信息

4部分

急救措施

5部分

消防措施

6部分

泄露应急处理

7部分

操作处置与储存

8部分

接触控制/个体防护

9部分

理化性质

10部分

稳定性和反应性

11部分

毒理学信息

12部分

生态学危害信息

13部分

废弃处置

14部分

运输信息

15部分

法律法规信息

16部分

其他补充信息

1部分:化学品及企业标识

1.1 产品标识

产品名称:

谷胱甘肽(还原型)

ENGLISH NAME

Glutathione (Reduced)

产品编号:

SY0303

品牌:

BIOFOUNT

化学文摘登记号(CAS NO.):

70-18-8

1.2 安全技术说明书提供者的详情

制造商或供应商名称

BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD

制造地址:

59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN

300450 TIANJIN CHINA

范德(天津)生物科技有限责任

天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园

邮政编码:300450

电话号码

 

1.3 应急咨询电话

紧急联系电话

 

1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途

已确认的各用途

仅用于科学研发不作为药品、家庭或其它用途。

2部分:危险性概述

2.1 GHS危险性类别

暂无数据

2.2 GHS 标签要素,包括防范说明

象形图

暂无数据

信号词

暂无数据

危险申明

暂无数据

警告申明

避免吸入,误食以及与皮肤接触

预防措施

暂无数据

事故响应

1.化学品使用过程中,当出现事故或者有紧急情况发生时,当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后,由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。

储存

储存温度2-8℃,充氩保存

废弃处置

暂无数据

2.3 物理和化学危险

暂无数据

2.4 健康危害

暂无数据

2.5 环境危害

暂无数据

2.6 其它危害物

暂无数据

3部分:成分/组成信息

物质/混合物

暂无数据

3.1 物 质

分子式

C10H17N3O6S

分子量

307.32

化学文摘登记号(CAS NO.)

110-91-8

EC-编号

200-725-4

根据相应法规,无需披露具体组份。

4部分:急救措施

4.1 必要的急救措施描述

吸入

立即将患者移至空气新鲜处,发现呼吸困难时,必须立即采取吸氧处理,停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。

皮肤接触

立即脱去或者剪去污染的衣物,迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后,赴医院就医。

眼睛接触

立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。

食入

误食化学物品后,应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性,则可服用大量牛奶和水,促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性,则可服用大量牛奶、清水和醋,促使其呕吐,紧急处理后,应及时送至医院进行治疗(仅供参考)。食如者昏迷状态下禁止催吐,以免造成窒息。

4.2 最重要的症状和健康影响

最重要的已知症状及作用已在标签(参见章节2.2)和/或章节11中介绍

4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

暂无数据

4.4 对医生的特别提示

暂无数据

5部分:消防措施

5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器,避免造成二次污染发生。

5.2  源于此物质或混合物的特别的危害

暂无数据

5.3 灭火注意事项及保护措施

小规模着火需戴好口罩,防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处,并联系当地消防部门灭火。

6部分:泄露应急处理

6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序

1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前,需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套(强酸性物质需穿戴防酸碱手套)、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。

有关个人防护请看第8部分

6.2 环境保护措施

参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理,防止对环境造成危害,处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理,以免造成环境污染。

6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料

参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理,处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡,形成“围堰”防止泄露扩大。

6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。

7部分:操作处置与储存

7.1 安全操作的注意事项

使用过程请穿戴好口罩,手套等防护用品,避免与皮肤接触、吸入、误食危险。

有关预防措施,请参见章节2.2

7.2  安全储存的条件,包括任何不兼容性

暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储,避光、通风处存储。

8部分:接触控制/个体防护

8.1 控制参数

危害组成及职业接触限值

暂无数据

8.2 暴露控制

适当的技术控制

暂无数据

个体防护装备

眼面防护

一般情况下穿戴安全防护眼镜即可,如有飞溅液体、粉末产生时,请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如:GBNIOSH (美国) EN 166(欧盟) 等相关认证

皮肤保护

手套脱去注意事项:手套在使用前必须进行检查请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)避免身体任何皮肤部位接触此产品根据相关法律法规和实验室管理规范制度,手套使用请将被污染的手套谨慎处理,工作后清洗并吹干双手

所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及此类法规衍生出来的EN 374标准规范

完全接触保护要求:

手套材料丁腈橡胶

手套最小的层厚度0.11 MM

手套溶剂渗透时间480 分钟

飞溅保护要求:

材料丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 MM

溶剂渗透时间480 分钟

如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用或在不同于《劳动防护用品配备标准》,EN 374规定的条件下应用请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐建议,如遇特殊情况,务必请熟悉该产品属性的专家,选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护,请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。

身体保护

选择身体部分的防护措施,需要根据危险物质的类型浓度量以及特定的工作环境身体部分防护设备、防护服的类型必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度数量进行选择。

呼吸系统防护

一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用,如需粉尘造成损害进行防护时,请采用N95型(US)或P1型(EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时,使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试,当然呼吸器需通过强制认证标准如GBNIOSHUSCENEU)。

环境暴露的控制

不要让产品进入下水道。

9部分:理化特性

9.1 基本的理化特性的信息

外观与性状

形状暂无数据

 

颜色暂无数据

气味

暂无数据

气味阈值

暂无数据

PH值

暂无数据

熔点/凝固点

192-195°C

初沸点和沸程

754.5±60.0 °C at 760 mmHg

闪点

410.1±32.9 °C

蒸发速率

暂无数据

易燃性(固体,气体)

暂无数据

高的/低的燃烧性或爆炸性限度

暂无数据

蒸气压

0.0±5.5 mmHg at 25°C

蒸气焓

119.6±6.0 kJ/mol

密度/相对密度

1.4410

溶解度

Soluble in DMF, ethanol, water (20 mg/ml) at 25 °C, PBS(pH7.2) (~10 mg/ml), diluted alcohol, liquid ammonia, and DMSO.

正辛醇/水分配系数

Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = -5.41/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 643.06 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 327.84 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 8.91E-014 (Modified Grain method) MP (exp database): 195 deg C Subcooled liquid VP: 5.46E-012 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)

正辛醇空气分配系数

Log Kow used: -5.41 (KowWin est) Log Kaw used: -20.701 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 15.291 Log Koa (experimental database): None

自燃温度

暂无数据

分解温度

暂无数据

黏度

暂无数据

爆炸特性

暂无数据

氧化性

暂无数据

根据碎片估算水溶胶

Wat Sol (v1.01 est) = 1e+006 mg/L

亨利定律常数(25摄氏度)

Bond Method : 4.87E-023 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 1.870E-019 atm-m3

9.2 其他安全信息

暂无数据

10部分:稳定性和反应性

10.1 稳定性

暂无数据

10.2 危险反应

暂无数据

10.3 应避免的条件

暂无数据

10.4 禁配物

强氧化剂

10.5 危险的分解产物

暂无数据

11部分:毒理学信息

11.1 毒理学影响信息

毒性

暂无数据

皮肤腐蚀/刺激

暂无数据

严重眼睛损伤/眼刺激

暂无数据

呼吸或皮肤过敏

暂无数据

生殖细胞致突变性

暂无数据

致癌性

暂无数据

生殖毒性

暂无数据

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

暂无数据

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

暂无数据

吸入危害

暂无数据

附加说明

暂无数据

12部分:生态学危害信息

12.1 生态毒性

暂无数据

12.2 持久性和降解性

暂无数据

12.3 快速生物降解的可能性

Biowin1 (Linear Model) : 1.3207 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.9984

12.4 专家调查生物降解结果

Biowin3 (Ultimate Survey Model): 3.1653 (weeks ) Biowin4 (Primary Survey Model) : 4.6296 (hours-days )

12.5 MITI生物降解的可能性

Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.5430 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.2551

12.6 厌氧生物降解的可能性

Biowin7 (Anaerobic Linear Model): 0.0234

12.7 现成的生物降解性预测

YES

12.8 碳氢化合物生物降解

Structure incompatible with current estimation method!

12.9 对气溶胶的吸附

Vapor pressure (liquid/subcooled): 7.28E-010 Pa (5.46E-012 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 15.291 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 4.12E+003 Octanol/air (Koa) model: 480

12.10 羟基自由基反应

OVERALL OH Rate Constant = 126.1477 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.085 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 1.017 Hrs

12.11 臭氧反应

No Ozone Reaction Estimation

12.12 空气中颗粒物吸附的分数(PHI

1 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation

12.13 土壤吸附系数

暂无数据

12.14 /酸催化水解(25℃

Koc : 64.24 Log Koc: 1.808 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]: Rate constants can NOT be estimated for this structure!/

12.15 利用对数KOW估算生物累积量

Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162) log Kow used: -5.41 (estimated)

12.16 废水处理中的去除

Total removal: 1.85 percent Total biodegradation: 0.09 percent Total sludge adsorption: 1.75 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)

12.17 三级逸度模型

Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 1.17e-011 2.03 1000 Water 39 360 1000 Soil 60.9 720 1000 Sediment 0.0713 3.24e+003 0 Persistence Time: 579 hr

12.18 土壤中的迁移性

暂无数据

12.19 PBTVPVB的结果评价

暂无数据

12.20 其他环境有害作用

暂无数据

13部分:废弃处置

13.1 废物处理

方法产品

None

污染包装物

None

14部分:运输信息

14.1 联合国编号 / UN NUMBER

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IMDG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME

欧洲陆运危规 

None

国际海运危规

None

国际空运危规 

None

14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IMDG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IM0DG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS

None

14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER

None

14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS

None

15部分:法律法规信息

15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章/法规

适用法规

《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》

其它的规定

《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970

16部分:其他补充信息

其他信息

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        2020/7/20 22:04:33

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        提取病毒RNA方法分别有:异硫氰酸胍的提取病毒RNA方法、TRIzol LS提取法、Trizol法提取法等等...

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        2023/7/28 10:43:09

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        2023/7/27 12:44:28

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        2022/10/19 9:39:51

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        2022/10/18 18:06:07

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        BSA(牛血清白蛋白):牛血清白蛋白(BSA)是一种球状蛋白质,牛血清白蛋白(BSA)是发现于牛血浆中的主要...

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