利巴韦林三磷酸|Ribavirin-triphosphate|63142-71-2|-范德生物科技公司

利巴韦林三磷酸

利巴韦林三磷酸
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Names：
Ribavirin-triphosphate
CAS号：
63142-71-2
MDL Number：
MF(分子式)： C8H15N4O14P3 (free acid) MW(分子量)： 484.14 g/mol (free acid)
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCQ000091-100mg	100mg	＞90%	¥ 0.00	¥ 0.00	Get quote	- +	¥ 0.00
HCQ000091-10mg	10mg	＞90%	¥ 0.00	¥ 0.00	Instock	- +	¥ 0.00
HCQ000091-5mg	5mg	＞90%	¥ 0.00	¥ 0.00	Instock	- +	¥ 0.00
HCQ000091-1mg	1mg	＞90%	¥ 4800.00	¥ 4800.00	Instock	- +	¥ 0.00

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中文别名	利巴韦林三磷酸钠盐,利巴韦林三磷酸(CAS:63142-71-2,MSDS,熔点,应用)
英文别名	Ribavirin triphosphate;63142-71-2;Ribavirin-triphosphate;Ribavirin-TP;Ribavirin 5'-triphosphate
CAS号	63142-71-2
SMILES	NC(=O)c1ncn(n1)[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O
Inchi	InChI=1S/C8H15N4O14P3/c9-6(15)7-10-2-12(11-7)8-5(14)4(13)3(24-8)1-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h2-5,8,13-14H,1H2,(H2,9,15)(H,19,20)(H,21,22)(H2,16,17,18)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1
InchiKey	MMJOCKKLRMRSEQ-AFCXAGJDSA-N
分子式 Molecular Weight	C8H15N4O14P3 (free acid)
分子量 Formula	484.14 g/mol (free acid)
闪点 FP	No data available
熔点 Melting point	No data available
沸点 Boiling point	No data available
Polarizability极化度
密度 Density	No data available
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility	soluble in water；极易溶于水
性状	power;白色固体粉末
储藏条件 Storage conditions	store at -20 °C Short term exposure (up to 1 week cumulative)

利巴韦林三磷酸（63142-71-2,英文名：Ribavirin-triphosphate）产品注意事项：该产品需在低温下存储，利巴韦林三磷酸易分解成为利巴韦林二磷酸盐产品。

产品说明	利巴韦林三磷酸(CAS:63142-71-2,英文名:Ribavirin-triphosphate)是利巴韦林的磷酸衍生物，相似物还有利巴韦林一磷酸;利巴韦林二磷酸系列潜在冠状病毒抑制剂，易分解.
Introduction	利巴韦林的直接抗病毒活性：丙型肝炎病毒NS5B聚合酶将利巴韦林三磷酸结合到新生的RNA产品中
Application1	利巴韦林三磷酸是抗病毒核苷类似物利巴韦林的生物活性代谢产物。在细胞中，前药利巴韦林被三磷酸化并抑制病毒RNA聚合酶，从而干扰了新形成的RNA的合成。
Application2
Application3

利巴韦林三磷酸，是利巴韦林的磷酸衍生物。

在细胞中，前药利巴韦林被三磷酸化，并在其中抑制病毒RNA聚合酶，干扰新形成的RNA的合成。

利巴韦林与其他抗病毒药物联合使用可治疗慢性丙型肝炎。

Ribavirin triphosphate is the biologically active metabolite of antiviral nucleoside analog ribavirin. In cells, the prodrug ribavirin gets triphosphorylated and in it inhibits viral RNA polymerases, interfering with the synthesis of newly formed RNA.

警示图
危险性
危险性警示	Not available
安全声明
安全防护	P280-P305+P351+P338-P310
备注

Eriksson?et al.?(1977) Inhibition of influenza-virus ribonucleic-acid polymerase by ribavirin triphosphate.?Antimicrob. Agents Ch.?11 (6):946.

Wray?et al.?(1985) Effect of ribavirin triphosphate on primer generation and elongation during influenza-virus transcription invitro.?Antivir. Res.?5 (1):39.

Hosoya?et al.?(1993) Comparative inhibitory effects of various nucleoside and nonnucleoside analogs on replication of influenza-virus type-A and type-B in-vitro and inovo.?J. Infect. Dis.?168 (3):641.

Jarvis?et al.?(1998) Ribavirin uptake by human erythrocytes and the involvement of nitrobenzylthioinosine-sensitive (es)- nucleoside transporters.?Brit. J. Pharmacol.?123 (8):1587.

Hong?et al.?(1999) Direct antiviral activity of ribavirin: Hepatitis C virus NS5B polymerase incorporates ribavirin triphosphate into nascent RNA products.?Hepatology?30 (4):773 Part 2 Suppl. S.

Kiso et al. (2010) T-705 (favipiravir) activity against lethal H5N1 influenza A viruses. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 (2):882.

Maag et al. (2001) Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) as a mediator of the antiviral activity of ribavirin. J. Biol. Chem. 276 (49):46094.

Lanford et al. (2001) Ribavirin induces error-prone replication of GB virus B in primary tamarin hepatocytes. J. Virol. 75 (17):8074.

Crotty et al. (2000) The broad-spectrum antiviral ribonucleoside ribavirin is an RNA virus mutagen. Nat. Med. 6 (12):1375.

Ulrich et al. (2000) Towards the engineering of an orthogonal protein kinase/nucleotide triphosphate pair. Tetrahedron 56 (48):9495.

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