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(±)-Thalidomide, Immunomodulator and anticancer agent
NMR and HPLC COA下载 MSDS下载 - Names：
(±)-Thalidomide, Immunomodulator and anticancer agent
- CAS号：
50-35-1
MDL Number： - MF(分子式)： C13H10N2O4 MW(分子量)： 258.23
- EINECS:Not available Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
(±)-Thalidomide, Immunomodulator and anticancer agent(±)-沙利度胺是一种免疫调节化合物，具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和致畸特性。当以 1、10 和 100 µg/ml 的浓度使用时，它可以防止多形核白细胞 (PMN) 趋化性。 (±)-Thalidomide 在体外增加原代人 T 细胞中 IL-2 诱导的增殖和 IFN-γ 产生。它在 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中增强自然杀伤 (NK) 细胞介导的细胞毒性。
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| JM0500-250mg | 250mg | > 98 % | ¥ 198.00 | ¥ 198.00 | 3-5days | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | 50-35-1;免疫调节剂和抗癌剂;沙利度胺 |
| 英文别名 | 50-35-1;(±)-Thalidomide;Thalidomide;Immunomodulator and anticancer agent;Softenon;Neurodyn;Neosedyn |
| CAS号 | 50-35-1 |
| Inchi | InChI=1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17) |
| InchiKey | UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Molecular Weight | C13H10N2O4 |
| 分子量 Formula | 258.23 |
| 溶解度Solubility | Soluble in DMSO (>25 mg/ml), cold pyridine, dimethylformamide, dioxane, Acetone, Butyl Acetate, Ethanol (≥2 mg/ml), Ethyl Acetate, Methanol, water (<1 mg/mL ), and 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (0.6 mg/mL). |
| 性状 | Solid |
| 储藏条件 Storage conditions | Store at 4°C,-4℃下存储更优 |
(±)-Thalidomide;(±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;N-(2,6-二氧-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺;N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺沙利度胺;(±)-沙利度胺(50-35-1)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 产品说明 | (±)-Thalidomide, Immunomodulator and anticancer agent(±)-沙利度胺是一种免疫调节化合物，具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和致畸特性。当以 1、10 和 100 μg/ml 的浓度使用时，它可以防止多形核白细胞 (PMN) 趋化性。 (±)-Thalidomide 在体外增加原代人 T 细胞中 IL-2 诱导的增殖和 IFN-γ 产生。它在 M |
| Introduction | (±)-Thalidomide is an immunomodulatory compound with diverse biological activities, including anticancer, anti-inflammatory, and teratogenic properties.It prevents polymorphonuclear leukocyte (PMN) ch |
| Application1 | A selective inhibitor of TNF alpha biosynthesis shown to have immunomodulatory and antiangeogenic activity. |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示图 | |
| 危险性 | warning |
| 危险性警示 | No data available |
| 安全声明 | H301-H312-H361 |
| 安全防护 | P280-P301 + P310 |
| 备注 | 实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护 |
| 1.Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53. |
| 2.Bian C, et al. Thalidomide (THD) alleviates radiation induced lung fibrosis (RILF) via down-regulation of TGF-β/Smad3 signaling pathway in an Nrf2-dependent manner. Free Radic Biol Med. 2018 Dec;129 |
| 3.Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203. |
| 4.Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species. Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010) |
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