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JC-1
NMR and HPLC COA下载 MSDS下载 - Names：
JC-1,线粒体膜电位荧光探针
- CAS号：
3520-43-2
MDL Number： MFCD00188475 - MF(分子式)： C25H27Cl4IN4 MW(分子量)： 652.23
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
JC-1 (JC-1, Mitochondrial membrane potential dye；3520-43-2)是荧光亲脂性羰花青 线粒体膜电位荧光探针，主要应用于测量线粒体膜电位。荧光 : λex 514 nm, λem 531 nm in methanol
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HCH0001-100T | 100T | 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) | ¥ 990.00 | ¥ 990.00 | Instock,1days | ¥ 0.00 | ||
| SS2037FY-50mg | 50mg | 99%Y | ¥ 16880.00 | ¥ 16880.00 | 12880 | Instock1-2days | ¥ 0.00 | |
| SS2037FY-10mg | 10mg | 99%Y | ¥ 9020.00 | ¥ 9020.00 | 4098 | Instock1-2days | ¥ 0.00 | |
| SS2037FY-5mg | 5mg | 99%Y | ¥ 4260.00 | ¥ 4260.00 | 2380 | Instock1-2days | ¥ 0.00 | |
| SS2037FY-1mg | 1mg | 99%Y | ¥ 980.00 | ¥ 980.00 | 698 | Instock1-2days | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | JC-1(MSDS,3520-43-2);JC-1线粒体膜电位荧光探针；线粒体膜电位荧光探针；线粒体膜电位染料 |
| 英文别名 | JC-1(3520-43-2);JC-1 iodide；JC-1, Mitochondrial membrane potential dye |
| CAS号 | 3520-43-2 |
| Inchi | InChI=1S/C25H27Cl4N4.HI/c1-5-30-20-12-16(26)17(27)13-21(20)31(6-2)24(30)10-9-11-25-32(7-3)22-14-18(28)19(29)15-23(22)33(25)8-4;/h9-15H,5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 |
| InchiKey | FYNNIUVBDKICAX-UHFFFAOYSA-M |
| 分子式 Molecular Weight | C25H27Cl4IN4 |
| 分子量 Formula | 652.23 |
| 溶解度Solubility | DMSO；Soluble in DMSO (5 mg/ml), ethanol, methanol, acetone, and DMF. |
| 性状 | solid，粉末 |
| 储藏条件 Storage conditions | 储存温度-20°C |
JC-1 介绍：
JC-1在通过流式细胞术检测线粒体膜电位中广泛使用。JC-1能够选择性的进入线粒体中，并且由于膜电位的增加（大约超过80-100 mV）其颜色会发生从绿色到橙色的可逆变化。这种特性是由于JC-1聚合物的可逆结构，在膜极化条件下，它的发射光由530nm(J-单体发射光)转移到590nm (JC-1聚合体发射光)。当在490nm处激发时，JC-1发生从绿色到橙绿色的可逆改变，因为线粒体膜极化的更大。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到，因此绿色发射光可以通过荧光通道1（FL1）进行分析，橙绿色发射光可以通过荧光通道2（FL2）进行分析。JC-1主要的优点是，它既可以进行定性检测，通过其发射荧光的颜色从绿色到橙色的改变；也可以进行定量检测，通过对两个检测通道FL1和FL2单一色彩的荧光强度进行检测；它也可以用于荧光成像分析。虽然JC-1广泛地用于许多实验中，但是其水溶性差，也导致它很难在一些实验中使用。我们的JC-10的水溶性比JC-1要高，并且在许多细胞系中有着超好的性能表现；有趣地是，JC-10的性能表现对细胞系极具依赖性。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法)介绍：
JC-1法线粒体膜电位检测试剂盒(Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1)是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测，CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。
BIOFOUNTJC-1法线粒体膜电位检测试剂盒, 仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法)产品清单：
| 产品名 | 规格100T | 存储 |
| 试剂(A): JC-1 Stain(200×) | 5×100μl | -20℃ 避光条件 |
| 试剂(B): JC-1 Buffer(5×) | 80ml | 4℃条件 |
| 试剂(C): CCCP (10mM) | 20μl | -20℃条件 |
| 试剂(D): ddH2O | 90ml | 常温存储 |
JC-1 工作液配制：
1. 取5mg, JC-1固体粉末：加入 1 mL DMSO到粉末内，混匀使其试剂充分溶解后，可制备出 5mg/mL的JC-1存储液，存储溶液分装成小规格后，在-20℃避光条件下储存-，反复冻融会影响试剂活性。
2. JC-1 工作液配制：将冻存的 JC-1储存液 在常温条件下充分融化后，用 缓冲液 或者 预热后的培养基 稀释5 mg/mL的储存液到需要的工作液浓度。稀释过程中需要震荡和充分混匀溶解混合。为了避免不能充分溶解，建议 采用13,000 x g离心 JC-1工作液约1-2分钟，再吸取上清部分移液至新保存管中。
备注：整个操作过程需要避光操，JC-1不溶于水中，在稀释 工作液过程中，可能会出现聚集颗粒，建议在进行 细胞染色 前采用离心或者过滤后的溶液使用。
JC-1染色步骤（流式细胞仪法）：
1. 于6-，12或24-孔板上进行细胞铺板，密度为5×105 cells/mL。37℃，5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注：进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL，也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。
2. 取0.5 mL细胞悬液至无菌的离心管内；
3. 室温条件400 x g离心5 min；吸掉上清。
4. 用0.5 mL JC-1工作液重悬细胞，于37℃，5%CO2培养箱孵育15-30 min；注意：一般情况，15 min足以进行充分的染色。
5. 室温条件400 x g离心5 min；吸掉上清；
6. 用2 mL细胞培养液或者缓冲液重悬细胞，之后室温条件400 x g离心5 min；吸掉上清；
7. 重复步骤6）；
8. 用0.5 mL新鲜培养液或者缓冲液重悬细胞，即可进行后续的流式分析。注意：请马上进行流式定量分析，此细节很重要。
数据分析：含有红色JC-1聚集物的健康细胞线粒体用FL2通道检测；含有绿色JC-1单体的凋亡或不健康细胞用FL1（FITC）通道检测。
JC-1如何检测膜电位？
 |
JC-1 形成带有红色荧光的聚集体（在健康的线粒体中）。 随着膜电位的降低，JC-1 变成单体，呈绿色荧光。 红绿荧光比例的变化被用作线粒体状况的指标。 |
JC-1光谱图：
※ 消光系数(cm -1 M -1) 1950001
※ 激发波长 (nm) 515
※ 发射波长(nm) 530
JC-1(MSDS,3520-43-2)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 产品说明 | JC-1线粒体膜电位荧光探针(3520-43-2)：是荧光亲脂性羰花青染料，主要应用于测量线粒体膜电位 |
| Introduction | JC-1(3520-43-2)JC-1 iodide is a mitochondrial membrane potential dye and fluorescent probe used to test Pgp activity. |
| Application1 | A dual-emission potential-sensitive probe that can be used to measure mitochondrial membrane potential. JC-1 is a green-fluorescent (λex 520 nm) monomer at low membrane potential. At higher potentials |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示图 | |
| 危险性 | warning |
| 危险性警示 | No data available |
| 安全声明 | H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害 |
| 安全防护 | P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理 |
| 备注 | 实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护 |
| [1]. A Perelman, et al. JC-1: alternative excitation wavelengths facilitate mitochondrial membrane potential cytometry. Cell Death Dis. 2012 Nov 22;3:e430. |
| [2]. Vera C. Keil, et al. Ratiometric high-resolution imaging of JC-1 fluorescence reveals the subcellular heterogeneity of astrocytic mitochondria. Pflügers Archiv - European Journal of Physiology. 2 |
| [3]. Jung-Ho LEE, In-Hwan LEE, Young-Jun CHOE, et al. Real-time analysis of amyloid fibril formation of α-synuclein using a fibrillation-state-specific fluorescent probe of JC-1. Biochem. J. 2009, 418 |
| [4]. Salvioli S, et al. JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality du |
| [5].Britti E et al. Calcitriol increases frataxin levels and restores mitochondrial function in cell models of Friedreich Ataxia. Biochem J 478:1-20 (2021). |
Chen J et al. Inhibition of Autophagy Prevents Panax Notoginseng Saponins (PNS) Protection on Cardiac Myocytes Against Endoplasmic Reticulum (ER) Stress-Induced Mitochondrial Injury, Ca2+ Homeostasis and Associated Apoptosis. Front Pharmacol 12:620812 (2021).
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